一、项目基本情况                                                

二、申请人的资格要求     

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；    

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：非专门面向中小企业采购的项目；非专门面向中小企业采购的项目   

3.本项目的特定资格要求：标项1特定的资格要求：①投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品 监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；②投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供有效期内的《医疗器械注册证》（所投标段中的任一采购标的有属于医疗设备的，适用于以上要求）。（标书内附复印件并加盖电子公章）；标项2特定的资格要求：①投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品 监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；②投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供有效期内的《医疗器械注册证》（所投标段中的任一采购标的有属于医疗设备的，适用于以上要求）。（标书内附复印件并加盖电子公章）   

三、获取招标文件    

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点    

五、公告期限     

自本公告发布之日起5个工作日。    

六、其他补充事宜    

（1）公告发布媒介：《吉林省政府采购网》上发布并同步推送到《长春市公共资源交易网》，若经第三方转载后无论内容是否一致，均与本公司无关。
（2）需要落实的政府采购政策：
《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46 号）
《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19 号）
《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68 号）
《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号）
《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）
（3）投标单位请注意：请潜在投标单位在参加本项目活动期间关注网站信息，所有有参与意愿的投标单位有义务在网上自行查询，无需书面回复。招标文件的澄清、修改、变更、延期等文件一经发布即视为已告知了所有已报名的投标单位，因投标单位自身原因没有及时查看、下载文件导致的一切后果由投标单位自行负责。
（4）若本项目招标文件有变更，请以本项目更正公告中的内容为准。
（5）与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
（6）本项目投标单位可以兼投兼中。
（7）本项目所属行业为：工业。      

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系