序号

项目

名称

建设

地点

建设

单位

环境影响

评价单位

项目概况

环境影响评价文件提出的主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

1

林家坝 TOD 片区医疗用地项目二期医院新建放疗中心及核医学科项目

成都市锦江区柳江街道潘家沟村一组、十组、十一组（成都市锦江区国维街与泰昌路交叉口西北侧）林家坝 TOD片区医疗用地项目二期1#医疗综合楼（租赁、待建、地下2层、地面主楼11层、裙楼3层）

四川弘凸医疗科技发展有限公司

四川省中栎环保科技有限公司

四川弘凸医疗科技发展有限公司拟在成都市锦江区柳江街道潘家沟村一组、十组、十一组（成都市锦江区国维街与泰昌路交叉口西北侧）林家坝 TOD 片区医疗用地项目二期 1# 医疗综合楼（租赁、待建、地下 2 层、地面主楼 11 层、裙楼 3 层）内建设放疗中心和核医学科工作场所。项目建成后交由成都锦江光华未来医院有限公司（ 四川弘凸医疗科技发展有限公司全资子公司 ）运营、管理。

建设单位拟在 1# 医疗综合楼负二层东北部布置放疗中心，新增使用 2 台 10MV 直线加速器（ Ⅱ 类射线装置）和 1 台模拟 CT （ Ⅲ 类射线装置）；拟在负二层西北部布置核医学制药区，在负一层北部布置核素诊断区，在二层、三层北部布置核素治疗区，均为乙级非密封放射性物质工作场所。核医学科涉及新增使用 1 台 10MeV 回旋加速器（ Ⅱ 类射线装置）、 1 台数字减影血管造影装置（ Ⅱ 类射线装置）、 1 台 PET-CT （ Ⅲ 类射线装置）和 1 台 SPECT-CT （ Ⅲ 类射线装置），使用 1 枚 ²² Na 或 3 枚 ⁶⁸ Ge 放射源对 PET-CT 、 PET-MR 进行 校准，均属于 V 类放射源。

1 . 放疗中心

建设单位拟在 1# 医疗综合楼负二层东北角新建放疗中心，主要功能用房包括 1# 直线加速器机房、 2# 直线加速器机房、模拟 CT 室及控制室、设备间等辅助用房。分别 在 2 间直线加速器机房内 新增使用 1 台 10MV 医用电子直线加速器 （型号待定） 用于全身肿瘤治疗 ， 均 配备 CBCT 图像引导模块 （最大管电压 150kV 、最大管电流 500mA ） 。 直线加速器具备适形调强放射治疗（ IMRT ）、图像引导下的调强放疗（ IGRT ）、三维适形放疗（ 3DRT ）和容积旋转调强放射治疗（ VMAT ）功能； X 射线最大能量为 10MV ， 1m 处最大剂量率为 22Gy/min ；电子线最大能量为 20MeV ， 1 米处最大剂量率为 22Gy/min ； X 射线年出束时间最大 为 412.5h （治疗出束 375h+ 质控出束 37.5h ），主射束朝向北侧、南侧、顶部和地面，属于 Ⅱ 类射线装置。在模拟 CT 室内新增使用 1 台模拟 CT 机（型号待定、最大管电压 150kV 、最大管电流 1000mA ），属于 Ⅲ 类射线装置 。

2. 核医学科工作场所

（ 1 ）负二层核医学科制药区

核医学科制药区位于 1# 医疗综合楼负二层西北部，主要 功能房间包括回旋加速器机房、热室、 放化实验室（质控） 、 传递间、放射性废物库、放射性废物暂存间、控制室、设备间、备品备件间、脱衣检测间、一更室、二更室、换鞋间、洁净走廊、配制间、外清间、外包间、试剂室、气瓶间、二级水冷间、核素洁梯、核素污梯、医疗废物暂存间 等。

拟在 回旋加速器机房 内新增 使用 1 台 MINItrace Qilin 自屏蔽回旋加速器 生产 （ 制备 ） ¹¹ C 、 ¹³ N 、 ¹⁵ O 、 ¹⁸ F 、 ⁶⁴ Cu 、 ⁸⁹ Zr ， 用于 负一层核素诊断区 的 显像诊断 。 回旋加速器 质子能量最大为 1 0 MeV ，束流强度最大为 7 0μA （单束流运行），年最大出束时间为 646 h ，属于 Ⅱ 类射线装置。

回旋加速器 生产 （ 制备 ）、 使用的放射性核素 ¹¹ C 日 最大生产量为 1.48E+10Bq ，年最大生产量为 3.70E+12Bq ，日等效最大操作量为 1.48E+08Bq ； ¹³ N 日 最大生产量为 1.48E+10Bq ，年最大生产量为 3.70E+12Bq ，日等效最大操作量为 1.48E+08Bq ； ¹⁵ O 日 最大生产量为 2.96E+10Bq ，年最大生产量为 7.40E+12Bq ，日等效最大操作量为 2.96E+08Bq ； ¹⁸ F 日最大生产量 为 5.55E+10Bq ，年最大生产量 为 1.39E+13Bq ，日等效最大操作量 为 5.55E+08Bq ； ⁶⁴ Cu 日最大生产量为 2.22E+09Bq ，年最大生产量为 5.55E+11Bq ，日等效最大操作量为 2.22E+07Bq ； ⁸⁹ Zr 日最大生产量为 1.48E+09Bq ，年最大生产量为 3.70E+11Bq ，日等效最大操作量为 1.48E+08Bq 。 核医学科制药区 每天最多打靶生产 2 种放射性核素， 日等效最大操作量 合计（以日等效操作量最大的 ¹⁸ F 、 ¹⁵ O 计） 为 8.51E+08 Bq ，属于乙级非密封放射性物质工作场所。

（ 2 ）负一层核素诊断区

核医学科核素诊断区位于 1# 医疗综合楼负一层北部 ，主要功能房间包括源库、放射性废物暂存间、分装注射室、给药区、运动负荷室 / 抢救室、 VIP PET 给药后候诊室（含卫生间）、 PET 给药后候诊室（含卫生间）、污洗间、 SPECT 给药后候诊室（含卫生间）、 SPECT 检后休息室（含卫生间）、 PET 检后休息室（含卫生间）、 SPECT-CT 室、 PET-CT 室、 PET-MR 室、缓冲区、淋浴间、更衣缓冲间、核素洁梯、核素污梯、专用电梯厅、患者电梯、污梯、控制廊等。

拟在 SPECT-CT 机房内 新增 使用 1 台 SPECT-CT （型号待定），在 PET - CT 机房内新增 使用 1 台 PET - CT （型号 待定）， 最大 管电压 均为 1 5 0kV ， 最大 管电流 均为 10 00mA ， 均 属于 Ⅲ 类射线装置。

拟使用 1 枚 ²² Na 放射源（活度为 3.70E+08 Bq/ 枚 ×1 枚）或 3 枚 ⁶⁸ Ge 放射源 （活度为 9.25E+07 Bq/ 枚 ×1 枚 + 4.60E+07 Bq/ 枚 ×2 枚 ） 用于 PET-CT 、 PET-MR 校准 ，均属于 Ⅴ 类放射源。

PET-CT 、 PET-MR 拟使用负二层回旋加速器生产的放射性核素 ¹¹ C 、 ¹³ N 、 ¹⁵ O 、 ¹⁸ F 、 ⁶⁴ Cu 、 ⁸⁹ Zr 和负一层 ⁶⁸ Ge （ ⁶⁸ Ga ）发生器淋洗制备的 ⁶⁸ Ga 进行显像诊断。其中 ¹¹ C 日最大操作量为 7.40E+08Bq ，年最大操作量为 1.85E+11Bq ，日等效最大操作量为 7.40E+05Bq ； ¹³ N 日最大操作量为 7.40E+08Bq ，年最大操作量为 1.85E+11Bq ，日等效最大操作量为 7.40E+05Bq ； ¹⁵ O 日最大操作量为 7.40E+08Bq ，年最大操作量为 1.85E+11Bq ，日等效最大操作量为 7.40E+05Bq ； ¹⁸ F 日最大操作量为 1.11E+10Bq ，年最大操作量为 2.78E+12Bq ，日等效最大操作量为 1.11E+07Bq ； ⁶⁴ Cu 日最大操作量为 4.44E+08Bq ，年最大操作量为 1.11E+11Bq ，日等效最大操作量为 4.44E+06Bq ； ⁸⁹ Zr 日最大操作量为 7.40E+08Bq ，年最大操作量为 1.85E+11Bq ，日等效最大操作量为 7.40E+07Bq ； ⁶⁸ Ge （ ⁶⁸ Ga ）发生器淋洗 ⁶⁸ Ge 日最大操作量为 1.11E+09Bq ，年最大操作量为 3.33E+10Bq ，日等效最大操作量为 1.11E+06Bq ； ⁶⁸ Ga 日最大操作量为 7.77E+08Bq ，年最大操作量为 1.94E+11Bq ，日等效最大操作量为 7.77E+06Bq 。 SPECT-CT 拟使用外购的 ⁹⁹ Mo （ ^99m Tc ）发生器淋洗的 ^99m Tc 进行显像诊断，其中 ⁹⁹ Mo 日最大操作量为 3.70E+10Bq ，年最大操作量为 1.85E+12Bq ，日等效最大操作量为 3.70E+07Bq ； ^99m Tc 日最大操作量为 3.33E+10Bq ，年最大操作量为 8.33E+12Bq ，日等效最大操作量为 3.33E+08Bq 。核素诊断区每天最多使用 4 种放射性核素，保守按照回旋生产提供的日等效最大操作量 ¹⁸ F 、 ⁸⁹ Zr 和发生器淋洗 ⁶⁸ Ga 、 ^99m Tc 核算，场所日等效最大操作量合计为 4.64E+08Bq ， 属于乙级非密封放射性物质工作场所 。

（ 3 ）二层核素治疗区

二层核素治疗区位于 1# 医疗综合楼二层北部，包括门诊治疗区和住院治疗区，主要功能房间有住院治疗区的源库、分装给药室、留观室、介入手术室、控制室、隔离病房（含卫生间）、放射性废物暂存间，门诊治疗区的甲吸室、敷贴室、污染被服储藏间、污洗间、污被清洗烘干间、准备间、设备室、苏醒间、缓冲间、配餐室、强电井、医气井、排烟井、控制室、淋浴间、更衣室、耗材库、污物通道、污物暂存间、专用电梯厅、患者电梯、污梯等 。

拟在门诊治疗区 甲吸室使用外购 ¹³¹ I 胶囊进行甲吸检查，在敷贴室使用外购的 2 枚放射源 ⁹⁰ Sr- ⁹⁰ Y （活度为 7.40 ×10 ⁹ Bq/ 枚 ×2 枚、 V 类 ）进行 皮肤病敷贴治疗。拟在住院治疗区内使用外购的放射性核素 ⁸⁹ Sr 、 ¹⁵³ Sm 、 ¹⁸⁶ Re 、 ²²³ Ra 、 ²²⁵ Ac 、 ^99m Tc （负一层发生器淋洗） 、 ¹²⁵ I _粒子源 、 ¹⁰³ Pd _种子源 、 ⁹⁰ Y _微球 、 ¹⁸⁸ Re 进行肿瘤治疗 ，其中 ⁸⁹ Sr 、 ¹⁵³ Sm 、 ¹⁸⁶ Re 、 ²²³ Ra 、 ²²⁵ Ac 治疗的患者留观结束后离开医院，不住院。

门诊治疗区 ¹³¹ I 日最大操作量为 3.70E+06 Bq ，年最大操作量为 9.25E+08 Bq ，日等效最大操作量为 3.70E+05 Bq ； ⁸⁹ Sr 最大操作量为 2.96E+08 Bq ，年最大操作量为 7.40E+10 Bq ，日等效最大操作量为 2.96E+07 Bq ； ¹⁵³ Sm 日最大操作量为 2.96E+09 Bq ，年最大操作量为 7.40E+11B q ，日等效最大操作量为 2.96E+08 Bq ； ¹⁸⁶ Re 日最大操作量为 2.22E+09 Bq ，年最大操作量为 5.55E+11 Bq ，日等效最大操作量为 2.22E+08 Bq ； ²²³ Ra 日最大操作量为 1.48E+07 Bq ，年最大操作量为 3.70E+09 Bq ，日等效最大操作量为 1.48E+08 Bq ； ²²⁵ Ac 日最大操作量为 1.48E+07 Bq ，年最大操作量为 3.70E+09 Bq ，日等效最大操作量为 1.48E+08 Bq 。住院治疗区 ^99m Tc 日最大操作量为 3.70E+08 Bq ，年最大操作量为 1.85E+10 Bq ，日等效最大操作量为 3.70E+06 Bq ； ¹²⁵ I 日最大操作量为 5.92E+09Bq ，年最大操作量为 1.18E+12Bq ，日等效最大操作量为 5.92E+06Bq ； ¹⁰³ Pd 日最大操作量为 5.92E+09Bq ，年最大操作量为 1.18E+12Bq ，日等效最大操作量为 5.92E+06Bq ； ⁹⁰ Y 日最大操作量为 6.00E+09 Bq ，年最大操作量为 3.00E+11 Bq ，日等效最大操作量为 6.00E+08 B ； ¹⁸⁸ Re 日 最大操作量为 2.22E+10 Bq ，年最大操作量为 1.11E+12 Bq ，日等效最大操作量为 2.22E+09 Bq 。 二层核素治疗区日等效最大操作量合计为 3.68E+09 Bq ，属于乙级非密封放射性物质工作场所。

建设单位拟在 1# 医疗综合楼二层核素治疗区设置介入手术室、控制室、污物暂存间、设备间等。在介入手术室内新增使用 1 台 DSA-CBCT 设备，最大管电压均为 150kV 、最大管电流均为 1000mA ，属于 Ⅱ 类射线装置，仅用于二层核素治疗区的 ^99m Tc 、 ⁹⁰ Y _微球 介入治疗和 ¹²⁵ I _粒子源 、 ¹⁰³ Pd _种子源 、 ¹⁸⁸ Re 的植入治疗。 DSA 与 CBCT 不同时出束，其中 DSA 主射方向由下向上，年累计最大出束时间约 70h （拍片 3.33h+ 透视 66.67h ）， CBCT 为周向出束，年累计最大出束时间约 250h 。

（ 4 ）三层核素治疗区

建设单位拟在 1# 医疗综合楼三层北部设置核素治疗区，主要功能用房包括源库、分装给药室、甲亢留观室、隔离病房（含卫生间）、放射性废物暂存间、放射性污染被服储藏间、污被清洗烘干间、缓冲区、配餐室、淋浴室、更衣间、核素污梯、核素洁梯、污梯等。

拟使用外购的 ¹³¹ I 进行甲亢和甲癌治疗，使用 ¹⁷⁷ Lu 进行前列腺癌治疗。其中，用于甲亢治疗的 ¹³¹ I 日最大操作量为 1.85E+09Bq ，年最大操作量为 1.85E+11Bq ，日等效最大操作量为 1.85E+08Bq ；用于甲癌治疗的 ¹³¹ I 日最大操作量为 2.78E+10Bq ，年最大操作量为 2.78E+12Bq ，日等效最大操作量为 2.78E+09Bq ； ¹⁷⁷ Lu 日最大操作量为 7.40E+09Bq ，年最大操作量为 7.40E+11Bq ，日等效最大操作量为 7.40E+08Bq 。三层核素治疗区日等效最大操作量合计为 3.71E+09Bq ， 属于乙级非密封放射性物质工作场所 。

（ 5 ）放射性废水 衰变池

建设单位 拟在 1# 医疗综合楼负二层东 部 （ 2# 直线加速器机房南侧）新建长半衰期衰变池（各含 3 格衰变池和 2 格降解池）、短半衰期衰变池（含 4 格衰变池和 2 格降解池）。其中，长半衰期衰变池用于收集二层核素治疗区、三层核素治疗区内产生的放射性废水，池底标高为 -9.9m ，有效容积为 123~196m ³ / 格 ×4 格，降解池有效容积为 10m ³ / 格 ×2 格（ 1 用 1 备）；短半衰期衰变池用于收集负二层核医学 科 制药区、负一层核素诊断区内产生的放射性废水，池底标高为 -13.0m ，有效容积为 66~75m ³ / 格 ×3 格、降解池有效容积为 24m ³ / 格 ×2 格（ 1 用 1 备）。

项目总投资 30999 万元，其中环保投资 517.2 万元。

一、 主要辐射安全防护措施及环保措施

建设单位拟采用以下辐射安全防护 设施 及环 保措施：

（ 一 ） 实体屏蔽

1# 直线加速器机房、 2# 直线加速器机房呈镜像布置，四面墙体、迷道、顶部和底部均为混凝土结构。机房南侧和顶部主屏蔽墙体厚度均为 2800mm 、宽均为 5000mm ，相连次屏蔽墙体厚度为 1700mm 或 2100mm ；迷道外墙屏蔽体厚度均为 1500mm ，内墙屏蔽体厚度均为 1800mm ；东侧墙体厚度均为 1500mm ；共用主屏蔽墙体厚度为 2800mm 、宽度为 5000mm ，相连次屏蔽墙体厚度为 1700mm ；防护门均为 15mm 铅当量电动推拉门。模拟 CT 室南侧墙体为 300mm 厚混凝土或 370mm 厚实心砖墙，其余三侧均为 370mm 厚实心砖墙，屋顶为 300mm 厚混凝土，铅窗和防护门屏蔽效能均为 3mm 铅当量。

回旋加速器机房采用混凝土整体浇筑，四周墙体、顶部均为 800mm 厚混凝土，防护门为 12mm 铅板 +130mm 厚含硼聚乙烯。 放药制备区 热 室位于回旋加速器机房东南侧，北侧与回旋加速器机房共用墙为 800mm 厚混凝土、其余墙体均为 200mm 厚混凝土，屋顶为 300mm 厚混凝土， 4 扇防护门屏蔽效能均为 5mm 铅当量；放化实验室北侧与回旋加速器机房共用墙为 800mm 厚混凝土，东侧与热室共用墙体为 200mm 厚混凝土，西侧、南侧墙体均为 240mm 厚实心砖，防护门屏蔽效能为 5mm 铅当量，屋顶为 300mm 厚混凝土，通风橱屏蔽效能为 10mm 铅当量。

核素诊断区地面为 300mm 或 800mm 厚混凝土，顶部为 300mm 厚混凝土。源库、分装注射室、放射性废物暂存间共用墙体及放射性废物暂存间西侧墙体均为 200mm 厚实心砖墙，其余三侧墙体均为 370mm 厚实心砖墙，防护门屏蔽效能为 8mm 铅当量或 10mm 铅当量，给药窗分别为 20mm 铅当量、 40mm 铅当量铅玻璃。运动负荷室 / 抢救室、给药区、 VIP PET 给药后候诊室、 SPECT 给药后候诊室、 PET-CT 室、 PET-MRI 室、 SPECT-CT 室、 SPECT 检后休息室、检查廊等四周墙体均为 370mm 或 200mm 厚实心砖墙，防护门为 5mm ～ 15mm 铅当量铅门；防护窗为 5mm 铅当量或 18mm 铅当量铅玻璃。 PET 给药后候诊室、 VIP PET 给药后候诊室、 PET 检后休息室四周墙体均为 370mm 厚实心砖墙（部分墙体加 6mm 铅当量硫酸钡涂层），防护门为 12mm 或 15mm 铅当量铅门。

二层核素治疗区放射性物质工作场所（除介入手术室外）地面为 300mm 或 250mm 厚混凝土，顶部为 300mm 厚混凝土。分装给药室、源库、隔离病房、留观室、病房走道等四周墙体均为 240mm 厚实心砖墙，放射性废物暂存间 1 、甲吸室、敷贴室四周墙体为 370mm 或 200mm 厚实心砖墙，防护门为 2mm 或 5mm 铅当量铅门；防护窗为 10mm 或 5mm 铅当量铅门。介入手术室四周均为 370mm 厚实心砖墙，地面为 300mm 厚混凝土，顶部为 400mm 厚混凝土，防护门均为 5mm 或 4mm 铅当量铅门，观察窗为 4mm 铅当量铅玻璃。

三层核素治疗区地面为 230mm ～ 400mm 厚混凝土，顶部为 230mm ～ 400mm 厚混凝土。源库、分装给药室、甲亢留观室之间的墙体均为 200mm 厚实心砖墙，其余三侧墙体均为 37 0 mm 厚实心砖墙，防护门为 8mm 或 10mm 铅当量铅门，给药窗为 40mm 铅当量铅玻璃；隔离病房东侧、西侧两端墙体均为 300mm 厚混凝土加 6mm 铅当量硫酸钡涂层，其余各侧墙体均为 300mm 厚混凝土墙，北侧防护窗均为 15mm 铅当量铅玻璃；病房走道北侧墙体为 300mm 厚混凝土墙或 200mm 厚实心砖，南侧及东侧墙体为 370mm 厚实心砖墙或 370mm 厚实心砖墙加 6mm 铅当量硫酸钡涂层；甲亢留观室四周墙体均为 370mm 厚实心砖墙，防护门为 10mm 铅当量铅门。

衰变池四周采用 400mm 厚混凝土浇筑，池体之间分隔、顶部均采用 300mm 厚混凝土浇筑，池体内侧均采用一定厚度的防水材质抹面，顶部检修口拟采用 8mm 铅当量铅钢结构盖板进行遮盖。

（ 二 ） “ 两区 ” 划分

控制区：负二层放疗中心直线加速器机房（含迷道）、模拟 CT 室；负二层回旋加速器机房、放化实验室、热室（热室前区、热室后区）、传递间、放射性废物库、放射性废物暂存间；负一层核素诊断区源库、放射性废物暂存间、分装注射室、给药区、运动负荷室 / 抢救室、 VIP PET 给药后候诊室（含卫生间）、 PET 给药后候诊室（含卫生间）、污洗间、 SPECT 给药后候诊室（含卫生间）、 SPECT 检后休息室（含卫生间）、 PET 检后休息室（含卫生间）、 SPECT-CT 室、 PET-CT 室、 PET-MRI 室、校准源室、检查廊；二层核素治疗区源库、放射性废物暂存间 1 、分装给药室、留观室、介入手术室、隔离病房（含卫生间）、病房走道、放射性污染被服储藏间、放射性废物暂存间 2 、污洗间、污被清洗烘干间、甲吸室、敷贴室；三层核素治疗区源库、放射性废物暂存间 1 、分装给药室、污洗间、隔离病房（含卫生间）、病房走道、放射性污染被服储藏间、放射性废物暂存间 2 、污被清洗烘干间、甲亢留观室（含卫生间）；短半衰期衰变池和长半衰期衰变池。

监督区：负二层放疗中心控制室及弱电设备间、缓冲间；负二层核医学科制药区控制室、设备间、备品备件间、脱衣检测间、一更室、二更室、换鞋间、洁净走廊、配制间、外清间、外包间、试剂室 1 、试剂室 2 、气瓶间、二级水冷间、核素洁梯、核素污梯、医疗废物暂存间、物流走道、物料走道等；负一层核素诊断区缓冲区、淋浴间、更衣缓冲间、核素洁梯、核素污梯、专用电梯厅、患者电梯、污梯、控制廊、排烟机房等；二层核素治疗区缓冲区、缓冲间、准备间、设备室、苏醒间、配餐室、强电井、医气井、排烟井、控制室、淋浴间、更衣室、耗材库、污物通道、污物暂存间、专用电梯厅、患者电梯、污梯等；三层核素治疗区缓冲区、缓冲间、配餐室、强电井、淋浴室、更衣间、核素污梯、核素洁梯、专用电梯厅、患者电梯、污梯等。

控制区进出口处应设立醒目的警告标志，制定适用于控制区的职业防护与安全管理措施，运用行政管理程序和实体屏障限制进出控制区；监督区进出口处应设立 标明 监督区的标牌，以黄线警示监督区的边界。

（ 三 ） 医用电子直线加速器、 回旋加速器、 模拟 CT 、 SPECT - CT 、 PET - CT 、 DSA 均 具有固有安全措施 。

（ 四 ） 根据诊疗需求和病人实际情况 以及 研究 与 实验需求制定最优化的诊疗方案，选择合理可行尽量低的 放射性药物注射量或给药量 ，选择合理可行 且 尽量低的射线照射参数以及尽量短的出束时间，减少辐射工作人员和公众的受照剂量。

（ 五 ） 医用 电子直线加速器 及机房采取防止非工作人员操作的锁定开关 ， 配置 门机联锁、固定式剂量报警仪、条件显示联锁、控制超剂量的联锁装置、时间控制联锁、门灯联锁及语音提示、紧急开门按钮、紧急停机按钮、视频监控与对讲系统、 电离辐射 警告标志、 工作 状态显示 、 防护门防夹装置 等安全措施 。 回旋加速器 及机房 设置门与加速器高压触发 / 束流联锁、工作状态指示灯（门－灯联锁）、声光报警及语音播报、门－剂量联锁、视频监控系统、紧急开门装置、清场巡更按钮、紧急停机按钮、延时开门联锁、固定式剂量率监测系统（含 γ 和中子剂量率监测功能）、控制台和大厅门钥匙控制、紧急出口标志及应急照明。模拟 CT 室、 SPECT-CT 机房、 PET-CT 机房、 DSA 机房均 采取 工作状态指示灯（ 门灯联锁 ） 、紧急止动装置、 电离辐射 警告标志、 语音播报及对讲装置 等安全措施 。

（ 六 ） 核医学 科 采取病人流通单向门禁系统、视频监控和对讲装置、通排风系统、 电离辐射 警告 标志 等安全措施，配备专用手套箱、 ¹³¹ I 自动分装柜、质检通风橱、储源间、 防护屏风、 储源铅罐、放射性废物 衰变桶 等防护设施 。

（ 七 ） 放射性药物 或放射源 放置于 储源间 双人双锁的保险柜铅罐内暂存，日常期间由值班人员巡视检查，出入口安装红外监控摄像头及防盗入侵报警装置。 储源间应 采取防火、防水、防盗、防丢失、防破坏、防射线泄漏的 “ 六防 ” 措施 。

（ 八 ） 辐射工作人员通过专业培训，在有负压专用 工作箱或 手套箱进行放射性药物操作； ¹³¹ I 采用自动分装柜分装，隔室指导服药；非密封放射性物质 的分装 标记 过程在易去除污染的工作台上放置的搪瓷盘内进行，并铺以吸水性好的材料，以防止放射性药液洒漏造成操作台污染 ，每次完成 分装标记 工作后，将其放入放射性废物桶内 。辐射工作人员在进行工作前应做好个人防护用品的佩戴，在完成工作后按指定通道离开，同时缓冲区设置喷淋清洗区和表面沾污检测仪。

（ 九 ） 医护人员配备相应的个人防护用品，配备 便携式 X-γ 辐射剂量率监测仪、 便携式中子剂量监测仪、 表面污染监测仪、 固定式剂量报警仪（含中子监测功能）、 个人剂量计、个人剂量报警仪等设备监控辐射环境和个人剂量。

（ 十 ） 项目施工期主要采用及时清扫、定期洒水、加强管理等方式减少扬尘，采用合理安排施工时间、隔声、减振等方式减少噪声，采用医院污水处理设施处理生活污水，采用回收利用、收集清运等方式处理固体废物。

（十 一 ） “ 三废 ” 处理

1. 废气

核医学科共设 10 套排风系统，其中各层热室、手套箱、自动分装柜放射性废气分别经自带高效过滤器过滤后共用 1 套排风系统，负二层核医学科制药区主要功能房间（热室除外）设置 3 套排风系统，负一层核素诊断区主要功能房间（手套箱除外）共用 1 套排风系统，二层核素治疗区主要功能房间（手套箱除外）设置 2 套排风系统，三层核素治疗区主要功能房间（手套箱和自动分装柜除外）设置 2 套排风系统，衰变池区设置 1 套排风系统； 1# 医疗综合楼 楼顶共设 7 个放射性废气排放口（排放口距地面约 49.7m ）。

各层热室、手套箱、自动分装柜放射性废气分别经自带高效过滤器过滤后并管由 P （ B2-3F ） -RF-5 排风系统引至屋顶，再经除碘过滤装置 + 活性炭过滤装置过滤后排放。负二层核医学科制药区回旋加速器自屏蔽体废气经活性炭过滤装置过滤后，与放化实验室经自带高效过滤装置过滤后的通风橱废气并管通过 P （ B2 ） -RF-10 排风系统引至屋顶经活性炭过滤装置过滤后排放。负二层回旋加速器机房、放化实验室、放射性废物库、放射性废物暂存间废气通过 P （ B2 ） -RF-2 排风系统引至屋顶，经屋顶活性炭过滤装置过滤后，与负一层核素诊断区密闭设备以外的放射性废气〔 P （ B2 ） -RF-4 排风系统引至屋顶，经屋顶活性炭过滤装置过滤〕并管后排放。负二层核医学科制药区接收室、污洗间、污物处理间、医疗废物暂存间等房间废气由 P （ B2 ） -RF-3 排风系统引至屋顶经活性炭过滤装置过滤，三层核素治疗区源库、分装给药室、放射性废物暂存间 1 、甲亢留观室、淋浴室等废气由 P （ 3F ） -RF-8 排风系统引至屋顶经活性炭过滤装置过滤，然后与 P （ B2 ） -RF-3 并管排放。二层核素治疗区源库、分装给药室、放射性废物暂存间 1 、介入手术室、留观室、淋浴室等房间废气，隔离病房（ 6 间）、放射性废物暂存间 2 、放射性污染被服储藏间、污洗间、污染被服清洗烘干间等废气分别由 P （ 2F ） -RF-6 、 P （ 2F ） -RF-7 排风系统引至屋顶，再经各自活性炭过滤装置过滤后并管排放。三层核素治疗病房区域隔离病房（ 6 间）、放射性废物暂存间 2 、放射性污染被服储藏间、污洗间、污染被服清洗烘干间等废气由 P （ 2F ） -RF-9 排风系统引至屋顶经活性炭 + 除碘过滤装置过滤后排放。负二层衰变池区域放射性废气经活性炭过滤装置过滤后由 P （ 2F ） -RF-11 排风系统引至屋顶经排放。各排风管路拟设置止回阀，防止气体倒灌和逸散；辐射 工作场所内应保持有关场所的负压和各区之间的压差，确保气流 流向由非辐射工作区 → 监督区 → 控制区 → 手套箱 / 热室 ，防止交叉污染 ； 放射性废气过滤设备应定期进行维保，并对其有效性进行校验，及时更换失效滤芯，确保实时有效 。

放疗科医用电子直线加速器机房产生的臭氧经独立的机械排风系统引至地面（距地高度 3.0m ）排放。

2. 废水

建设单位拟在 1# 医疗综合楼东侧新建槽式长半衰期衰变池、短半衰期衰变池各 1 组，其中短半衰期衰变池收集负二层核医学 科 制药区和负一核素诊断区内产生的含 ¹⁸ F 、 ¹¹ C 、 ¹³ N 、 ¹⁵ O 、 ^99m Tc 、 ⁶⁴ Cu 、 ⁸⁹ Zr 和 ⁶⁸ Ga 的放射性废水 ，长半衰期衰变池收集二层核素治疗区、三层核素治疗区内产生的含 ¹³¹ I 、 ^{1 77} Lu 、 ¹⁸⁸ Re 、 ⁹⁰ Y 的放射性废水。未开展核素 ⁸⁹ Zr 显像诊断前，短半衰期放射性废水暂存超过 30 天后直接排入林家坝 TOD 片区医疗用地项目二期污水处理站；开展 ⁸⁹ Zr 显像诊断前后， 短半衰期放射性废水衰变超过 33 天（ ⁸⁹ Zr 半衰期的 10 倍）后经检测 总 β≤10Bq/L 再排 入林家坝 TOD 片区医疗用地项目二期污水处理站 。长半衰期放射性废水暂存超过 180 天（大于所含核素最长半衰期的 10 倍）后 ， 经监测 总 α ≤1Bq/L 、 总 β≤10Bq/L 、 ¹³¹ I 活度浓度 ≤10Bq/L 后 排入 林家坝 TOD 片区医疗用地项目二期污水处理站 。 放射性废水经院内污水处理站处理后，与生活污水一同由 市政管网进入成都市第九再生水厂处理达到《四川省岷江、沱江流域水污染排放标准》（ DB51/2311-2016 ）中 “ 城镇污水处理厂 ” 排放限值要求后排入锦江。 放射性废水收集贮存衰变设施应切实落实防渗措施，加强管道、阀门、池体及附属安全设备等的检修维护，防止 “ 跑 、 冒 、 滴 、 漏 ” 对环境造成放射性污染。

3. 固体废物

放射性 固体废物 分类收集后，采用专用塑料袋收纳、密封，及时转运至放射性固废间暂存衰变，含 半衰期小于 24h 核素 的放射性固体废物暂存超过 30 天，含半衰期大于 24h 核素的放射性固体废物暂存时间超过核素最长半衰期的 10 倍，含 ¹³¹ I 的放射性固体废物暂存超过 180 天，经监测辐射剂量率满足所处环境本底水平、 α 表面污染水平小于 0.08Bq/cm ² 、 β 表面污染水平小于 0.8Bq/cm ² 后作为医疗废物转运至医疗垃圾暂存间暂存 ；回旋加速器废靶膜及附件、废发生器、废校准源 、 废敷贴源 及时由厂家或有资质单位进行回收处理 ；废过滤器交由有资质的单位处理。

生活垃圾分类收集后交市政环卫统一清运。

4. 噪声

选用低噪声设备，采用隔声、减振等方式减少噪声 。

以上辐射安全防护措施及环保措施合理可行 。

二、环境影响预测分析

本项目施工期施工量小，采取相应的环保措施后，对环境影响很小。

经计算，医用电子直线加速器机房实体屏蔽体外 30cm 处剂量率均小于《放射治疗辐射安全与防护要求》（ HJ1198-2021 ）中规定的 2.5μSv/h 限值 ； 核医学科回旋加速器机房屏蔽体外 30cm 处剂量率均小于 2.5μSv/h 限值 ； 热室工作箱、手套箱和 ¹³¹ I 自动分装柜外表面 30cm 处人员操作位周围的剂量当量率小于 2.5μSv/h ，非正对人员操作位表面的周围剂量当量率小于 25μSv/h ； 防护门、注射窗、观察窗和墙壁外表面 30cm 处的周围剂量当量率小于 2.5μSv/h ； 屏蔽体外人员偶尔居留的区域周围剂量当量率小于 10μSv/h ， 均 满足《核医学辐射防护与安全要求》（ HJ1188-2021 ）要求。

经预测，本项目辐射工作人员所受附加有效剂量最大 值和 公众所受附加有效剂量最大 值 ，分别小于 5.0mSv/a 和 0.1mSv/a 的剂量约束值。

运行期产生的放射性废气经过滤、吸附处理后对环境影响很小；放射性废水经衰变池衰变后可满足《医疗机构水污染物排放标准》（ GB18466-2005 ）表 2 中总 α≤1Bq/L 、总 β≤10Bq/L 的要求，生活污水依托医院污水处理设施处理达到《医疗机构水污染物排放标准》（ GB18466-2005 ）表 2 中的预处理标准后排入市政污水管网；厂界噪声可满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（ GB12348-2008 ）中 2 类标准要求；放射性固体废物、废靶膜及附件、废校准源、废过滤器、废发生器和生活垃圾均可得到妥善处置。

2

四川海同同位素科技有限公司医用同位素生产线 GMP 能力提升项目

四川省乐山市夹江县木城镇夹江核技术应用产业园 内 四川海同同位素及药物研制大楼中试楼一层

四川海同同位素科技有限公司

中国核动力研究设计院

四川海同同位素科技有限公司拟在四川省乐山市夹江县木城镇夹江核技术应用产业园内对四川海同同位素及药物研制大楼中试楼一层放射性理化质检区、微生物质检区、洗衣整衣区及冷柱制备间（改造为非放理化间）和卫生间（改造为清洗灭菌区）进行改造，改造面积约 600m ² ，涉及使用放射性核素 ¹⁴ C 、 ³² P 、 ⁹⁰ Y 、 ¹²⁵ I 、 ¹⁶⁶ Ho 、 ¹⁷⁷ Lu 、 ¹⁸⁸ Re 、 ²²³ Ra 。本次改造只是对质检区进行局部的改造优化，不新增质检内容和工艺设备，不改变质检操作工艺流程，质检区放射性核素日最大操作量、日等效最大操作量和年最大操作量均与原环评报告（《四川海同同位素科技有限公司同位素及药物研制大楼建设项目环境影响报告书》）一致，中试楼总的日等效最大操作量仍为 1.07 × 10 ¹⁵ Bq ，属于甲级非密封放射性物质工作场所。

1. 放射性理化质检区

拟对放射性理化质检区部分区域进行调整改造，建筑面积约为 250m ² ，共有 12 个房间，拟将中试楼一层走廊改为空压站、气瓶间和样品接收登记间；制样间改为制样间 1 、制样间 2 、传递间；样品间、理化实验室 1 、理化实验室 2 保持不变；将女工作服间、常服间、缓冲间等房间改为稳定性室、物料分发间；将男常服间及男工作服间改为常服间、工作服间；缓冲间、淋浴间保持不变。本次改造依托原质检区通排风系统，不改变放射性理化质检区的通排风系统。

2. 微生物质检区

拟对微生物质检区布局进行优化，改造建筑面积为 194m ² ，共有 28 个房间，分别为阳性一更间、二更间、气锁间、去污间、阳性对照间、培养间 1 、灭活间、菌种间、留样室、污物接收间、备用间、准备区、无菌一更间、二更间、气锁间、去污间、无菌检查间、培养间 2 、洁具间、微生物一更间、二更间、气锁间、洁具间、微生物限度间、灭菌间、微生物准备区、培养间、培养基贮存间。改造后共有 5 套废气净化系统，其中 4 套用于放射性区域排风， 1 套用于非放微生物质检区域排风。

3. 洗衣整衣区及冷柱制备间（改造为非放理化质检区）

拟将原洗衣整衣区及冷柱制备间改为非放理化质检区，改造面积为 101m ² ，共有 11 个房间，分别为精密天平室及其前室、理化实验室（非放）、非放制样间、清洗间、试剂室、废弃物通道、非放物流通道、中央控制室、更衣间、物料分发间。

4. 卫生间 （ 改造为清洗灭菌区 ）

拟将中试楼一层质检区南侧卫生间改造为清洗灭菌区，清洗灭菌区为非放区域，不涉及核素操作，仅位置发生调整，改造后的清洗灭菌区共有 13 个房间，分别为灭菌间、清洗间、外清间、衣物分发间、脏衣接收间、洗衣间、整衣间、气锁间、二更间、一更间、洁具间、清洁备用间、外清间。

项目总投资 2000 万元，其中环保投资 415 万元。

一、 主要辐射安全防护措施及环保措施

建 设单位拟采用以下辐射安全防护措施及环保措施：

（一）实体屏蔽措施

改造后的中试楼质检区墙体设计与原墙体设计一致，均为 240mm 厚非烧结实心砖，本项目主要依靠手套箱、通风柜进行屏蔽防护。根据《四川海同同位素及药物研制大楼建设项目环境影响报告书》，放射性实验室配置 12 套屏蔽手套箱， 6 套屏蔽通风柜。屏蔽通风柜的前板屏蔽防护设计为 20mm 碳钢，窥视窗与前板屏蔽防护一致；屏蔽手套箱的前板屏蔽防护设计为 10mm 铅当量，窥视窗与前板屏蔽防护一致。 γ 谱仪等设备自身有铅屏蔽，屏蔽防护设计为 20mm—100mm 铅当量。样品间、制样间、阳性对照室和无菌检查室的屏蔽手套箱屏蔽防护设计均为 10mm 铅当量，窥视窗与前板屏蔽防护一致。理化实验室 1 、 2 的仪器设备自身屏蔽防护设计最小为 20mm 铅当量。非密封放射性物质的操作均在密闭的屏蔽工作箱内进行。屏蔽工作箱均设计有机械手和（或）手套操作孔，通过窥视窗用机械手或铅手套操作放射性物质。屏蔽工作箱的屏蔽设计（包括窥视窗）可使操作人员所在的操作前区的辐射水平满足辐射防护设计要求。质检样品采用专用铅罐包装，铅罐的屏蔽设计在额定装载量情况下，铅罐外面的辐射水平满足 GB11806-2019 《放射性物品安全运输规程》的相关要求。

（二） “ 两区 ” 划分

将本次改造质检区放射性理化区的样品接收、登记间、样品间、制样间 1 、传递间、制样间 2 、理化实验室 1 、理化实验室 2 、稳定性室、走廊、缓冲间、淋浴间；微生物质检区的无菌检查室、阳性对照室、去污间 1 、气锁间 1 、去污间 2 、气锁间 2 设置为控制区；将质检区域控制区以外的区域划为监督区；中试楼其余区域的辐射工作场所分区保持原有分区不变。控制区进出口处应设立醒目的警告标志，制定适用于控制区的职业防护与安全管理措施，运用行政管理程序和实体屏障限制进出控制区；监督区进出口处应设立标明监督区的标牌，以黄线警示监督区的边界。

（三）本项目在各个非密封放射性物质工作场所和厂房内分别设置视频监控系统，在质检区、放射性废物暂存间、放射性废液暂存间等处均安装视频监控摄像头；放射性成品库和放射性废物暂存间均设置双人双锁；在控制区、监督区入口处和相关辐射工作场所设置电离辐射警告标志。质检区设置专门的卫生通过间，配置人员出入口手脚沾污仪；相关工作场所配置固定式 γ 剂量监测系统和固定式表面污染监测仪、便携式 γ 辐射监测仪、固定式或移动式气溶胶连续监测仪、个人剂量计（ γ ）、个人剂量报警仪等监控环境辐射水平和个人剂量。

（四）辐射工作人员通过专业培训，工作前做好个人防护用品的佩戴，在有负压的手套箱内进行放射性核素的操作，每次操作完成后应当使用污染监测仪器对地面、操作台和个人防护用品进行监测，被污染情况下须进行去污处理后方能离开。

（五）放射性物质的使用、销售和去向都必须有完整记录并长期保存，并由专人进行管理，并定期对单位内部所有的放射性物质进行核查，确保 “ 物－账 ” 统一。

（六）项目施工期主要采用及时清扫、定期洒水、加强管理等方式减少扬尘，采用合理安排施工时间、隔声、减振等方式减少噪声，依托厂区原有污水处理设施处理生活污水，采用回收利用、收集清运等方式处理固体废物。

（七）放射性废气

本项目中试楼一层的质检区域内通风系统根据建筑物的辐射防护分区进行设计，保证气流方向从 “ 净区 ” 到 “ 污染区 ” 、从低污染区流向高污染区，不同分区之间维持一定负压，放射性区域排风经过滤处理后经排风塔高空排放。

（八）放射性废水

本项目中试楼一层的质检区域产生的放射性废液主要依托四川海同已建的放射性废液收集、贮存设施。中试楼负一层已设置放射性废液贮槽，用于收集中试楼产生的放射性废水。本次改造放射性理化质检区不新增放射性废液收集、排放管线，放射性废液收集处理方式不变，依托原放射性理化质检区的特排管线进行收集暂存，定期送中国核动力研究设计院处置；微生物质检区原有特排水管线不变，用于去污间排水。拟在微生物质检区设置 2 个铅柜（屏蔽设计为 10mmPb ，内置体积不小于 10L 的塑料桶），用于收集、贮存阳性对照室和无菌检查室产生的放射性废液，衰变 1 个月以上，通过物流传递窗转运至理化区的样品间，通过样品间屏蔽手套箱的放射性特排管道，将废液排入中试楼负一层的低放废液贮槽暂存，定期送中国核动力研究设计院处置。

（九）放射性固体废物

本项目中试楼一层的质检区域产生的放射性固体废物主要为分析检测产生的劳保和少量杂项废物，各实验室房间设有 2 个废物桶（屏蔽设计为 10mmPb ，容积不小于 10L ），用于收集质检区域产生的各类放射性固体废物，定期送中国核动力研究设计院处置。

（十）选用低噪声设备，采用隔声、减振和增加软管接头等方式减少噪声。

（十一）含酸废气经机械排风排至屋面排放。酸碱废水暂存于酸碱废液罐中（容积 20L ）定期送有资质的单位处理，生活污水经园区污水管网进到木城镇污水处理厂处理达标后排放，待园区污水处理厂建成投运后，生活污水排入园区污水处理厂处理达标后排放。废培养基高温灭活后作为一般工业废物回收处理，盛放酸碱的废试剂瓶等危险废物收集暂存后交有危废处理资质的单位处理；生活垃圾分类收集后由市政环卫部门统一清运。

二、环境影响预测分析

本项目施工期经采取相应的环保措施后，对环境影响很小。

剂量估算结果表明，本项目放射性流出物所致 3km 范围内公众个人有效剂量最大值叠加评价范围内的其他项目对相同位置处公众剂量，远低于 GB18871-2002 《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》规定的 1mSv/a 公众照射剂量限值，也低于本次评价确定的 0.1mSv/a 的公众剂量约束值。

本项目对工作人员的职业照射剂量最大值低于 GB18871-2002 《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》规定的 20mSv/a 的职业照射剂量限值，也低于本次评价确定的 10mSv/a 职业照射剂量控制值，项目运行对工作人员的职业照射剂量满足国家标准要求。

项目运营期产生的放射性废气经过滤、吸附处理后对环境影响很小；放射性废液收集、暂存后定期送中国核动力研究设计院处置；生活污水目前经园区污水管网排放到木城镇污水处理厂处理达标后排放，待园区污水处理厂建成投运后排入园区污水处理厂处理达标后排放；厂界噪声可满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（ GB12348-2008 ）中 3 类标准要求；放射性固体废物、危险废物、一般工业固体废物和生活垃圾均可得到妥善处置。

三、公众参与情况

建设单位按照《环境影响评价公众参与办法》要求，通过网上公示、登报公示、张贴公告等形式对环评信息进行了公开，征求公众意见，在信息公开期间，未收到反对意见。

3

泸州辐生科技有限公司新建工业电子加速器使用项目

泸州市龙马潭区进港路 1号集装箱码头7号仓库内北部

泸州辐生科技有限公司

四川瑞迪森检测技术有限公司

泸州辐生科技有限公司拟在泸州市龙马潭区进港路 1 号集装箱码头 7 号仓库（已建、地上一层）内北部区域建设 2 间电子加速器机房，分别在机房内新增使用 1 台 JY-PROACC-10/20 型电子加速器（最大电子束能量 10MeV 、最大束流强度 2mA 、Ⅱ类射线装置），提供食品、医疗器械、医药保健品、茶叶、香辛料、中药材及白酒的消毒杀菌和高分子材料改性服务。电子加速器机房由一层辐照室、二层主机厅构成，同时配套建设控制室、水冷设备室、设备平台、辅机室等辅助用房和辐照产品传送系统（含上货与下货区）。电子加速器主射方向竖直向下，年最大出束时间为 6000h/ 台。

项目总投资 5000 万元，其中环保投资 541 万元。

一、主要辐射安全防护措施及环保措施

根据项目特点，建设单位拟采取以下辐射安全防护措施及环保措施：

（一） 1# 辐照室东侧、北侧墙体和 2# 辐照室西侧、北侧墙体均为 2600mm ～ 2800mm 厚混凝土，中部墙体为 2600mm ～ 3000mm 厚混凝土（共用），顶部为 460mm ～ 1500mm 厚混凝土。 2 间辐照室南侧各设置有 1 处 “ 工 ” 形迷道，迷道间的中部隔墙均为 500mm 厚混凝土，单侧迷道内墙为 2000mm ～ 2500mm 厚混凝土，中墙为 1400mm 厚混凝土（迷道转角处呈弧形），外墙为 500mm ～ 700mm 厚混凝土，两侧迷道口均设置有人员进出门（不锈钢门）。

2 间主机室东侧、西侧及北侧墙体均为 1800mm 厚混凝土；顶部均为 1500mm 厚混凝土；迷道内墙均为 1200mm 扇形混凝土，迷道外墙均为 1800mm 厚混凝土，迷道门为 75mmPb 铅钢防护门。

（二）电子加速器自身具有钥匙控制、调制器联锁、过电压和过电流保护系统、束流控制系统、真空联锁系统、红外光电联锁、冷却水联锁系统、控制台复位确认按钮等多重固有安全措施。

（三）划定电子加速器机房辐照室（含迷道）、主机厅（含迷道）为控制区，曝光过程中严禁任何人员进入；划定一层辐照室东南侧迷道外货物传送系统区域、二层除主机室外的其他区域（控制室、水冷设备室、设备平台、辅机室及走廊）、一层二层连接楼梯为监督区，禁止非辐射工作人员进入。

（四）采取门机联锁、钥匙联锁、红外光电感应装置、紧急停机按钮及拉线开关、清场巡更系统、出束前声光报警装置、门剂量联锁（固定式剂量率报警仪）、视频监控、通风联锁、束下装置联锁、烟雾报警系统、出口处紧急开门按钮、夜光指示、工作状态指示灯、电离辐射警告标志等安全措施。

（五）在确保辐照效果的前提下，选择合理可行尽量低的照射参数以及尽量短的曝光时间，减少辐射工作人员和公众的受照射剂量。

（六）辐射工作场所配置便携式辐射监测仪和固定式剂量率报警仪监控辐射环境，辐射工作人员佩戴个人剂量计、个人剂量报警仪监控个人剂量。

（七）电子加速器在报废处置时，应当对其射线装置内的高压射线管进行拆解和去功能化处理。

（八）项目施工期主要采用及时清扫、定期洒水、加强管理等方式减少扬尘，采用合理安排施工时间、隔声、减振等方式减少噪声，依托厂区既有污水处理设施处理生活污水，采用回收利用、收集清运等方式处理固体废物。

（九）项目运行期，辐照室产生的臭氧和氮氧化物由机械排风系统通过专用管道沿机房外北侧墙体引至 7 号仓库建筑楼顶排放；生活污水依托集装箱码头已有污水处理设施处理后排入市政污水管网；选用低噪声设备，采用隔声、减振等方式减少噪声；制备纯水产生的废 RO 膜、废滤芯和生活垃圾分类收集后由市政环卫部门统一清运；辐照过程中产生的不合格品作为一般工业固体废物处理。

以上辐射安全防护设施及环保措施合理可行。

二、 环境影响预测分析

本项目施工期在采取相应环保措施后，对环境影响很小。

经计算，电子加速器机房辐照室及主机厅屏蔽体外 30cm 处剂量率均小于 2.5μSv/h 的控制水平。

经预测，电子加速器辐射工作人员和公众所受附加有效剂量最大值分别小于 5.0mSv/a 和 0.1mSv/a 的剂量约束值。

本项目运行期产生的臭氧对周围环境的影响可满足《环境空气质量标准》（ GB3095-2012 ）中的二级标准；生活污水依托集装箱码头已有污水处理设施处理达到《污水综合排放标准》（ GB8978-1996 ）中的三级标准后排入市政污水管网；厂界噪声可满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（ GB12348-2008 ）中 3 类标准要求；一般工业固体废物、生活垃圾均可得到妥善处置。

4

四川脉辉高能科技有限公司生产销售使用 Ⅱ类射线装置新建项目

绵阳市科创区科创基地 4号楼6层

四川脉辉高能科技有限公司

四川久远环保安全咨询有限公司

四川脉辉高能科技有限公司拟在绵阳市科创区科创基地 4 号楼（已建、地面 6 层） 6 层（租赁）建设脉冲式 X 射线装置装配区及测试间（位于 6 层西北角），在测试间内新建调试铅房进行射线装置的出束调试，同时配套建设射线管暂存间、成品库及固废暂存区。

1. 装配区

本项目装配区位于 6 层测试间南侧，配置 1 个恒温焊台和 1 台移动式焊烟净化装置，装配区内仅进行整机组装，不涉及电镀、表面处理、喷漆等工艺。

本项目生产、销售脉冲式 X 射线装置共计 20 台套 / 年，其中固定式 MH300 型脉冲 X 射线装置 5 台 / 年，最大管电压为 300kV ，最大管电流为 10kA ，单次脉冲 1m 处吸收剂量为 1.89E-01mGy ；固定式 MH450 型脉冲 X 射线装置 5 台 / 年，最大管电压为 450kV ，最大管电流为 10kA ，单次脉冲 1m 处吸收剂量为 2.84E-01mGy ；固定式 MH450S 型脉冲 X 射线装置 5 台 / 年，最大管电压为 480kV ，最大管电流为 10kA ，单次脉冲 1m 处吸收剂量为 3.00E-01mGy ；便携式 MHBX150-400 型脉冲 X 射线装置 5 台 / 年，最大管电压为 400kV ，最大管电流为 2kA ，单次脉冲 1m 处吸收剂量为 5.04E-02mGy 。上述 X 射线装置最大脉冲宽度均为 35ns ，单次脉冲最大充能时间均为 60s ，最大出束角度均为 30 °，均属于Ⅱ类射线装置。

固定式脉冲 X 射线装置主要用于高密度、大厚度且对单次曝光能量有较高要求的部件检测成像，主要由控制系统、脉冲电压源、脉冲式 X 射线源、成像系统 4 个部分组成；便携式脉冲 X 射线装置主要用于小厚度且周边外环境复杂无法添加额外屏蔽措施的部件检测成像，主要由脉冲式 X 射线源、成像系统、集成控制系统（含电源及控制系统） 3 个部分组成。

2. 测试间

本项目新建测试间位于 6 层西北角，内设 1 座调试铅房，用于射线装置的生产调试、售后安装调试、靶材更换调试和维修维保调试，不存在两台或两台以上射线装置同时出束的情况，调试过程中出束方向定向朝北。

（ 1 ）生产调试

脉冲 X 射线装置生产调试（使用）最大出束次数为 10 次 / 台，每小时最大出束约 6 次（综合考虑充能时间、出束时间和冷却时间），年产量 20 台，合计年最大有效出束次数 200 次。

（ 2 ）售后安装调试

脉冲 X 射线装置年销售台数为 20 台，在用户方安装调试（使用）出束为 5 次 / 台，年最大售后安装出束次数合计为 100 次。

（ 3 ）靶材更换调试

脉冲 X 射线装置中的阳极靶材（钽靶）在本项目铅房内更换调试（使用）数量为 20 台 / 年，设备出束 2 次 / 台，年最大出束次数合计为 40 次；换靶后的射线装置在用户方安装调试（使用）出束为 2 次 / 台，年最大出束合计次数为 40 次。

（ 4 ）维修维保调试

脉冲 X 射线装置年维修维保调试（使用）台数为 10 台，单台射线装置在本项目铅房内出束 5 次，年最大出束次数合计为 50 次；维修后的射线装置在用户方安装调试出束为 2 次 / 台，年最大出束次数合计为 20 次。

本项目辐射工作场所（测试间）内年出束次数合计 290 次，每小时 6 次，年出束时间合计为 48.33h ；用户方出束次数合计为 160 次，每小时 6 次，年出束时间合计为 26.67h 。

3. 射线管暂存间、成品库

本项目将 6 层既有的存储区 2 改造为射线管暂存间（ 7.5m ² ）和成品库（ 10m ² ），房间设有门禁系统，由专人管理，并设置有监控系统防止无关人员进入。

4. 固废暂存区

本项目在装配区南侧设置固废暂存间（ 10m ² ）并设置固废收集筒，用于收集装配过程中产生的废弃部件、包装固废。

项目总投资 200 万元，其中环保投资 100 万元。

一、 主要辐射安全防护措施及环保措施

建设单位拟采用以下辐射安全防护措施及环保措施：

（一）测试间四面墙体均为钢板结构（厚 2mm ），顶部和地板均为 100mm 厚混凝土，测试间东南角设置平移式工件门（厚 2mm ）。在测试间内配置 1 座调试铅房，其北侧为 55mmPb 铅板，其余方向均为 35mmPb 铅板，南侧铅房门采取平推式结构，屏蔽效能为 35mmPb 。

（二）设置测试间（含铅房）为控制区，设置控制室和准备间为监督区。控制区进出口处应设立醒目的电离辐射警告标志，制定适用于控制区的职业防护与安全管理措施，运用行政管理程序和实体屏障限制进出；监督区进出口处应设立标明监督区的标牌，以黄线警示监督区的边界。

（三）调试期间射线管、检测对象和接收器均放置于铅房中，检测对象与射线管固定在一体化底座上，且在铅房内的位置固定，检测对象和射线管之间的距离及方位角度不变，射线装置控制柜和高压系统放置于铅房外、测试间内。

（四）根据测试需要制定最优化的出束方案，选择合理可行尽量低的出束参数以及尽量短的出束时间，减少辐射工作人员和公众的受照射剂量。

（五）本项目射线装置具备脉宽限制、冷却限制、反射式出束、准直器、钥匙控制等固有安全性。

（六）测试间、铅房门均采取门机联锁、门灯联锁（工作状态显示），配置紧急止动按钮、紧急开门按钮、视频监控、电离辐射警告标志、准备出束声光提示等安全措施。

（七）辐射工作场所配备满足监测要求的便携式 X-γ 剂量率监测仪、固定式剂量报警仪监控辐射环境，辐射工作人员佩戴个人剂量计、个人剂量报警仪监控个人剂量。

（八）项目施工期主要采用及时清扫、加强管理等方式减少扬尘，采用合理安排施工时间、隔声、减振等方式减少噪声，生活污水排入市政污水管网，采用回收利用、收集清运等方式处理固体废物。

（九）测试间内产生的少量臭氧和氮氧化物均由机械排风系统引至楼外排放；组装过程中产生的焊接烟尘由 1 台移动式焊烟净化器进行净化处理。生活污水排入市政污水管网。选用低噪声设备，采用隔声、减振等方式减少噪声。不合格品作为一般工业固体废物处理，废弃部件交原厂家回收处理；可回收废包装材料回收处理，废木质包装材料、生活垃圾分类收集后由市政环卫部门统一清运；废焊烟过滤材料交有资质单位处理。

以上辐射安全防护措施及环保措施合理可行。

二、 环境影响预测分析

本项目施工期采取相应的环保措施后，对环境影响较小。

经预测，本项目投入运行后，辐射工作人员受到的附加有效剂量最大 值和 公众受到的附加有效剂量最大 值 ，分别小于 5.0mSv/a 和 0.1mSv/a 的剂量约束值。

本项目运行期产生的臭氧和氮氧化物对周围环境的影响可满足《环境空气质量标准》（ GB3095-2012 ）中的二级标准；焊接烟尘由焊烟净化器净化处理。生活污水依托园区污水预处理设施处理达到《污水综合排放标准》（ GB8978-1996 ）中三级标准后排入市政污水管网。厂界噪声可满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（ GB12348-2008 ）中 2 类标准要求。不合格品、废焊烟过滤材料、废包装材料、生活垃圾等均可得到妥善处置。