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十五、 法律
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十七、 青少年用户特别提示
青少年用户必须遵守全国青少年网络文明公约：要善于网上学习，不浏览不良信息；要诚实友好交流，不侮辱欺诈他人；要增强自护意识，不随意约会网友；要维护网络安全，不破坏网络秩序；要有益身心健康，不沉溺虚拟时空。
根据医院发展需求，拟在近期对以下项目（参见附表）进行院内需求论证及参数论证进行市场调研，请各品牌厂家或代理商见本公告后，将相关报名资料发送到我院医疗设备科邮箱：yyfysbk@163.com，并在邮件标题注明挂网公告编号、报名公司名称、响应货物编号（邮件标题严格参照如下格式：公告第xxxxxxx期XX公司报名xxx号货物，报名多个货物可用连接符或顿号隔开），望相互转告。
一、报名资格要求
1、国内注册（指按国家有关规定要求注册的）生产或经营或维修本项目的资质，具备法人资格的供应商。
2、对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn )、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn )等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本次调研活动。
二、报名时间及方式
1、报名方式：本次院内市场调研报名仅接受电子邮件方式报名，公告货物采取一次性邮件报价形式，报价要具备市场竞争力。
本次市场调查旨在全面掌握市场供需状况、产品技术参数及其价格信息，特此声明，此举绝非招标行为。我院不会与任何参与调研的供应商进行直接谈判或磋商，且本次调查结果与后续采购决策无直接关联。我院将根据实际情况审慎决定是否启动采购程序。（报名成功后报名邮箱会自动收到来自我院收件邮箱的自动回复）
2、报名时间：2025年9月19日--2025年9月26日
3、报名邮箱：yyfysbk@163.com
4、咨询电话: 医疗设备科 覃工 0776-2836543
三、报名必备材料（见附件下载）：
1. 填写报名报价表。
2. 填写产品技术需求响应表。
3. 填写设备耗材信息情况记录表（如果设备涉及耗材）。
4. 交资质证件 （包含但不限于）：厂家/代理公司营业执照、医疗器械经营许可证或二类备案、销售授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。
5. 提交报名产品的具体参数信息或参数表（提供可编辑word版本）
6. 提交认为有必要的材料：对应的宣传图册及影响报价、参数具有指向性等相关的资料或说明、产品历史售价参考
上述报名材料（1、2、3点）材料一式两份，其中一份为可编辑的办公文档（不带用盖章），另一份为加盖报名公司公章的扫描件（pdf格式文件或图片文件），报名材料排好序以rar或zip压缩包的格式通过电子邮件附件的形式发送到医疗设备科邮箱
右江民族医学院附属医院医疗设备科
日期：2025年9月19日
附件（报名材料下载）：
项目附表：（参数仅是市场调研初步意向参数，各厂商或代理商可针对全部货物或单一货物提供具体响应数值以及参数的修改意见）
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货物 编号 |
货物名称 |
数量 |
单位 |
意向需求技术指标要求 |
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gz1 |
3D4k荧光腹腔镜 |
1 |
套 |
与光学内窥镜、监视器、荧光造影剂吲哚菁绿（ ICG）配合使用，将内窥镜采集的光学信号转化为电子信号，并传输至监视器进行实时可见光和近红外荧光的成像。
二、配置要求 1 、 三维 4K荧光主机 1 台 2 、 三维 4K荧光摄像头 1 个 3 、 内窥镜用冷光源 1 台 4 、 三维腹腔内窥镜 1 套 5 、 腹腔内窥镜 2 套 6 、 4K Color Display 1 台 7 、 ≥ 32寸液晶监视器 1 台 9 、 CO2气腹仪 1 台 10 、 高端专业医用台车 1 台 11 、 专用消毒盒 2 个 12 、 专用 3D 眼镜4 副 13 、 专用 3D 眼镜夹片式 4 套 14 、 电刀系统 1 套
三、具体规格及技术参数 主要技术参数 : 1.1、用途：预期与光学内窥镜、监视器、荧光造影剂吲哚菁绿（ICG）配合使用，将内窥镜采集的光学信号转化为电子信号，并传输至监视器进行实时可见光和近红外荧光的成像。 1.2、产品组成、由3D4K主机、3D4K采集摄像头等组成 1.3、认证NMPA 2.1、感光器件类型：CMOS ▲2.2、感光器件数量:≥6个图像的色彩还原性更高，更真实，可同时接收可见光（RGB分量）和近红外光 2.3、 近红外传感器：独立的近红外传感器数量≥2，具有荧光专用成像芯片，荧光清晰度更高 2.4、摄像头线缆长度：≥3.3m 2.5、摄像头灭菌模：低温等离子灭菌 2.6、摄像头防水等级：IPX7 2.7、免调焦设计：具备免调焦设计 ▲2.8、按键：≥5个按键设置，多功能切换，方便快捷，做到一键开关光源（包括荧光、白光）、白平衡、截图、录像、2D/3D切换、图像模式调节（色彩白光、黑白荧光、彩色荧光、多模荧光、梯度荧光）等功能 2.9、安全等级：I类、CF型，可应用于心脏，符合最高等级电气安全要求 3.1、3D输出方式：双路光学3D，每路均可在3D模式下实现4k输出 3.2、触摸屏设置：电容触摸屏≥7英寸、可视化操作更便捷，可在触控屏上实现科室选择、图像增强、色调调节、录像、白平衡、荧光增强、荧光颜色、保存图片、自动降噪、亮度调节、除烟去雾、3D/2D切换、图像放大、图像翻转、图像冻结、景深调节等功能。 3.3、输出分辨率：可分别输出4K视频信号（≥3840*2160P）和全高清视频信号（≥1920*1080P），逐行扫描，宽高比为16:9；逐行扫描，帧率≥60帧/秒，画质清晰流畅、无延时，60帧/秒、50帧/秒可选，水平分辨率：2000线 3.4、信号输出：支持2D和3D数字信号输出 3.5、输出端口：3G-SDI数字端口≥2个，12G-SDI数字端口≥4个，HDMI数字端口≥1个，DVI≥2个，多个端口输出，满足医院多屏同步及转播使用 3.6、刻录功能：可通过主机USB接口刻录4k视频及图片（2D、3D格式可选） 3.7、科室模式：场景模式≥10种 3.8、冻结功能：可根据需求选择不同的场景模式：肝胆外科、妇科、胸外科、胃肠外科,甲乳科、泌尿外科、普外科、儿科、神经及自定义等场景模式 3.9、画面翻转：3D图像可实现画面冻结功能≥3种 3.10、3D/2D切换: 可实现3D和2D图像之间的一键切换 3.11、图像增强: 可实现图像增强 3.12、色调调节: 调节等级≥3级，满足临床不同色调需求，标准色调、冷色调、暖色调 3.13、景深调节：调节等级≥3级 3.14、亮度调节：调节等级≥4级，标准亮度、低亮度、高亮度、超高亮度 3.15、自动降噪：一键降噪处理，减少画面颗粒感 3.16、除烟去雾：一键除烟去雾，让画面更清晰 3.17、曝光控制：专有自动曝光控制算法，图像亮度实时自动调整 3.18、荧光技术：高亮彩色荧光成像技术（荧光成像时完全不影响背景的白光图像质量，荧光成像时背景不会变暗） 3.19、荧光模式：≥4种，黑白荧光、彩色荧光、多模荧光（分屏模式）、梯度荧光 3.20、梯度荧光：荧光模式下，具有梯度荧光功能，≥3种，具备暗荧光功能 3.21、高荧光灵敏度、ICG超低浓度下（0.153ug/ml），仍能进行荧光显影 3.22、荧光穿透深度：≥5.5mm 3.23、荧光增强：一键增强处理，让荧光区域更清晰，专有荧光灵敏度增强算法，突出显示微小病灶以及极细的淋巴管 ▲3.24、荧光颜色：≥4种荧光颜色，包括：绿色、蓝色、青色、洋红色、黄色及自定义 3.25、主屏菜单：可通过摄像头操作主屏上的快捷菜单，方便快捷 3.26、安全等级：I类、CF型，可应用于心脏，符合最高等级电气安全要求 ▲4.1、内窥镜类型：双光路设计，光学内窥镜，镜子注册证与主机为同一品牌。 4.2、工作长度：≥340mm 4.3、工作直径：≥10mm 4.4、视向角：30° 4.5、景深：最大景深≥150mm 4.6、视野范围：>80° 4.7、灭菌方式：光学镜整体可采用高温高压、低温等离子等多种灭菌方式进行灭菌 4.8、安全等级：I类、CF型，可应用于心脏，符合最高等级电气安全要求 5.1、规格：3D显示屏≥32寸 5.2、分辨率：1920×1080P / 3840×2160P分辨率的2D及3D影像，逐行扫描，无频闪，画面更稳定 5.3、视角：水平/ 垂直）：178°/ 178° 5.4、输入格式：包含逐行、左右、上下格式 5.5、输入信号：DVI、2×3G-SDI、2×12G-SDI、DP 5.6、输出信号：DVI、2×3G-SDI、2×12G-SDI、DP 6.冷光源 6.1双光源：双光源设计，具有可见光和近红外光两种光谱冷光源和摄像系统同厂家、同品牌 6.2触控屏设计：采用≥5英寸触控屏，可视化便捷操作，可在触控屏上实现光源开关、亮度调节。 6.3可见光色温：纯白LED，色温5500-7000K，连续光谱 6.4可见光显色指数：显色指数≥90，超高色彩还原度，图像更真实 6.5激发光波长：≤790nm 发热量低（波长越小发热量越低，越 越安全）3R类医用激发光源，保证使用者和患者全性； 6.6激发光精度：≤±5nm超高精度激发光谱，精准高效激发 6.7连续激发光谱：连续发光式激发光谱（非脉冲输出式），不频闪，不晃眼，使用更安全 6.8白光光通量：光通量≥800lm 6.9光源亮度调节：白光亮度可调：≥7档可调激光亮度可调：≥7档可调 6.10光纤联控：不插光纤或者光纤松动时，自动保护功能开启，中断光源输出，保护使用者不 被意外照射； 6.11使用寿命：光源采用LED发光，LED使用寿命≥30000小时，终身无需更换灯泡。 6.12导光束类型：荧光专用高通量玻璃纤维导光束，带防护铠甲，高强度长寿命 6.13 导光束规格：长度≥320cm，通光孔径≥4.8mm，可同时传输可见光和近红外 6.14导光束接口：通用导光束接口，可兼容2-6.5mm直径导光束 6.15 导光束防护：防水密封设计，可低温等离子灭菌 、 6.16外置接口：提供医用脚踏开关操作接口 7.气腹机 7.1产品用于在腹腔内窥镜手术中产生并维持气腹，以增加手术空间。 7.2由主机、过滤器和气腹管等组成。 7.3 设置气压的调节范围：气压的设定范围为3 mmHg ～ 28 mmHg。 7.4 过压提示：具有过压提示功能，提示气压差标称值为399.9 Pa（3 mmHg） 7.5过压释放：具有过压释放功能。 7.6欠压补充时间：具有欠压自动补充功能。 7.7设置流量的调节范围：1 L/min ～ 52 L/min 7.8排气功能：通过扩展脚踏开关接口，可连接脚踏开关实现气腹机排气功能。 7.9 容量模式选择：容量模式可以在儿童模式、成人模式、肥胖模式之间切换。 7.10 一键排烟：点击液晶屏上的一键排烟功能，气腹机能够开启自动排烟功能。 7.11 一键除雾：点击液晶屏上的一键除雾功能，气腹机能够开启自动除雾功能。 7.12 气腹机工作时，其噪声不大于60dB。 7.13显示输出CO2的实际流速。 7.14 显示当前预置流速。 7.15 输入气压显示：显示输入CO2气压。 7.16 CO2气源接口可接CO2进气管，接气瓶或中央供气管道 7.17 CO2输入接口可接排气管，接排气管与接口之间建议接过滤器 7.18 CO2输出接口可接 、 CO2输出口，接气腹管，气腹管和接口之间需要接过滤器 8.电刀参数 8.1、恒定功率输出：根据所作用组织的阻抗变化，设备可自动调整输出电压和电流，保证输出功率恒定不变，从而保证手术效果； 8.2、具备≥9组预制模式，可根据不同术式预先设定模式与参数，快速开展手术； 8.3、具备≥2种单极切割模式；具备≥2种凝血模式； 8.4、开机自检功能：“0”模式，开机后设备可对所连接附件及内部电路进行自检，若发现故障，设备无法进行输出并显示故障代码；再次开机后，可通过“P”模式调用设备最后一次使用时的各项参数，进一步排查故障； 8.5、峰值电压：最大电凝峰值电压≥7500V； 9.6、可配合各品牌气化电切镜、宫腔镜、腹腔镜等内窥镜使用
四、售后服务 1、主机保修 ≥ 24个月。 2、配套配件保修 ≥ 6个月。
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gz2 |
4K-3D双镜联合系统 |
1 |
套 |
一 、基本要求 应用于神经外科内镜及外视镜下的微创手术治疗。包括经鼻内镜颅底肿瘤如垂体瘤、海绵窦瘤等，硬脑膜内外的血肿清除术，脑积水、脑室囊肿、脑室肿瘤等神经外科手术。
二、配置要求 1 、 4K3D荧光摄像系统主机模块 、 套 、 1 2 、 4K超高清模块 、 套 、 1 3 、 3D超高清模块 、 套 、 1 4 、 4K超高清摄像头 、 个 、 1 5 、 荧光冷光源（含脚踏） 、 套 、 1 6 、 常规 LED冷光源 、 套 、 1 7 、 4K3D医用监视器32寸 、 套 、 1 8 、 4K3D医用监视器55寸 、 套 、 1 9 、 55寸4K3D监视器底座 、 套 、 1 10 、 导光束 、 条 、 2 11 、 导光束 、 条 、 2 12 、 4MM 0度内镜 、 条 、 4 13 、 4MM 30度内镜 、 条 、 1 14 、 圆盘剥离子 、 个 、 1 15 、 双头剥离子 、 台 、 1 16 、 枪式双极电凝钳 、 把 、 1 17 、 双极电凝钳钳心 、 根 、 1 18 、 可伸缩镰状刀 、 把 1 19 、 5mm纵向刮圈 、 个 、 1 20 、 3mm纵向刮圈 、 个 、 1 21 、 可塑性 3mm刮圈 、 个 、 1 22 、 可塑性 5mm刮圈 、 个 、 1 23 、 鼻钳 、 把 、 1 24 、 咬切钳 、 把 、 1 25 、 反咬钳 、 把 、 1 26 、 取瘤钳 、 把 、 1 27 、 咬骨钳 、 把 、 1 28 、 上翘剪刀 、 把 、 2 29 、 直头剪刀 、 把 、 2 30 、 吸引管 、 根 、 1 31 、 上弯球头吸引管 、 根 、 1 32 、 下弯球头吸引管 、 根 、 1 33 、 单级电凝吸引管 、 根 、 1 34 、 双极电凝线 、 条 、 1 35 、 单级电凝线 、 条 、 1 36 、 直剪刀 、 把 、 2 37 、 上翘剪刀 、 把 、 2 38 、 左弯剪刀 、 把 、 2 39 、 机械臂 、 套 、 2 40 、 0°5.8mm荧光内镜 、 根 、 1 41 、 3D外视镜 、 套 、 1 42 、 脑室镜及手术器械 、 套 、 1 43 、 消毒盒 、 个 、 8 44 、 医用腔镜台车 、 台 、 1
三、具体规格及技术参数 主要技术参数 : （一） 4K3D摄像系统主机 1.内窥镜影像系统基于模块化设计，通过核心平台，使用户能够按照实际需求进行个性化配置不同模块，适应不同的手术需求。 2.输出分辨率不小于3840x2160p，50/60Hz。 3.图像色域范围BT. 2020、BT. 709。 4.可同时处理可见光波段及近红外光波段。 5.可通过脚踏或摄像头实现，荧光和白光模式的切换。 6.主机内置图文处理功能，可拍摄4K、全高清图片（3840*2160、1920*1080）和录制手术视频，并通过主机面板的USB外接设备进行存储。 7.可保存的图像格式为：JPEG；可保存的视频格式为：MPEG4 。 8.主机可同时处理两路图像信号，在同一监视器上实现标准画面与影像增强画面的对比显示。 9.可实现单平台双镜联合，一台主机可同时连接两个内窥镜摄像头，分辨率至少1080P，实现两幅不同内镜图像在同一显示器上分屏显示。 10.可根据手术需要，具备功能菜单按钮，一键即可实现动态调节画面亮度，暗处增亮，并降低反光等五大影像增强功能。 11.至少2种腔镜光谱分析处理模式，可提高对血管的辨识度。 12.可通过画中画功能实现至少4种同屏显示模式。 13.术野画面至少5级亮度可调。 14.术野画面至少3倍电子放大功能，至少7级可调，具备自适应缩放功能。 15.至少2种纤维镜图像优化功能。 16.术野画面可实现垂直、水平及180°翻转功能。 17.至少4 个USB接口，可连接数据存储介质、键盘、鼠标、脚踏开关、USB转ACC适配器等。 18.主机背板内置输出端口：DP数字端口≥2个，12G-SDI数字端口≥1个， DVI-D数字端口≥1个。 19.主机面板具有电气安全标识：医用设备电气安全CF级别I类防护，可用于心脏手术，可与心脏除颤设备搭配使用。 20.主机预设患者数据隐私保护模式。 21.可通过主机面板或菜单设置，一键调节白平衡。 22.内窥镜系统的核心平台可同时连接4K模块、3D模块、高清模块等，实现4K白光、4K荧光腹腔镜、4K荧光喉内镜、3D电子腹腔镜、3D电子鼻内镜、3D外视镜、3D4K荧光、高清电子软镜等功能。 23.具备SCB通讯接口，可与气腹机、光源等连接，可在菜单中进行远程控制：调整气体流量和压力，光源亮度等。 24.可在以下环境条件贮存、运输、使用：温度-10℃～+60℃，湿度20%～85%，大气压70kPa～106kPa，电源100～240VAC，频率50/60Hz。 25.图像上可显示指针或网格。当显示指针时，使用者可向观察者展示操作区内的某一个特定点。可利用网格对监视器上显示的图像进行分区，以便向观察者展示某一特定区域内的病理变化。 26.可进行用户个性化菜单编辑、存储、调用，可根据术者使用习惯，预存术者常用参数。 27.智能化图形菜单，避免术野遮挡 ，设备连接后，将会立即显示操作菜单中的图标。未连接的设备显示为灰色。 28.可实现连接打印机即时打印功能。 （二） 4K荧光摄像头 1.采集像素：摄像头像素不小于3840 x 2160。 2.重量≤260g，握持轻便。 3.图像传感器至少两个CMOS设计，可同时采集可见光波段及近红外光波段。 4.图像格式为16:9，图像刷新率50Hz/60Hz。 5.具备四种荧光显影模式：重叠荧光模式(绿/蓝可选)、黑白荧光模式、强度导航模式等。 6.全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输。 7.调焦环为不可拆分设计，确保图像稳定性和一致性。 8.可通过摄像头按键控制气腹机、冷光源，并可实现与一体化手术室设备连接控制。 9.摄像头2个按键可设置不少于4种快捷键，可预设功能至少包括术野录像、拍照、打印、白平衡、亮度、色彩、荧光显影模式等。 10.电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可用于心脏手术，可与心脏除颤设备搭配使用。 11.支持环氧乙烷、低温等离子、2.4%戊二醛等至少十种消毒灭菌方式。 12.可搭配高压灭菌适配器，实现在无菌条件下更换内窥镜。 （三） 3D4K医用监视器 1. ≥32寸医用级3D4K监视器； 2. 4K分辨率不低于3840 x 2160，宽高比16：9； 3. 色域：BT. 2020/ BT. 709； 4. 视角：178°/ 178°； 5. 重量≤13.2kg 6. 亮度≥700cd/m2 7. 对比度≥1350：1 8. 输入信号：DP、12G-SDI、3G-SDI、HDMI、DVI； 9. 输出信号：DP、12G-SDI、DVI； 10.输入信号：DP、12G-SDI、HDMI； 11.输出信号：DP、12G-SDI。 12.防护等级至少IP32。
（四） 55寸4K3D医用监视器 1. ≥55寸医用级4K 3D监视器； 2. 分辨率不低于3840 x 2160，宽高比16：9； 3. 色域：BT. 2020/ BT. 709； 4. 视角：178°/ 178°； 5. 在显示3D图像时，具有视差调节功能，能根据用户需求调节3D图像立体感； 6. 支持多种3D图像输入格式，包括逐行、左右、上下格式； 7. 双屏显示功能，包括画中画、画外画模式等； 8. 输入信号：HDMI、3G-SDI、DVI； 9. 输出信号：3G-SDI、DVI； 10. 4K输入信号：HDMI。 （五）医用荧光冷光源 1.具备NIR/ICG显影技术。 2.色温约5700K。 3.LED灯冷光源，功率不小于400W。 4.灯泡寿命大于30000小时，灯泡寿命预警。 5.具有SCB集总控制功能，可实现光源亮度自动调节； 6.具有待机键，可一键开启或关闭照明； 7.彩色触摸屏设计，方便显示与控制； 8.具有防眩光功能，对使用者眼睛起到防护作用。 9.色温接近日光，光强度可连续调节。 10.▲导光束：直径3.5 mm，长度≥300cm，安全锁扣功能。 11.与摄像系统同一品牌 。 12.▲电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可用于心脏手术，可与心脏除颤设备搭配使用。 13.与主机为同一品牌 （五）常规医用 LED冷光源 1. 色温约5700K。 2. LED灯泡300瓦，寿命≥30000小时。 3. 具有SCB集总控制功能，可实现光源亮度自动调节。 4. 具有待机键，可一键开启或关闭照明。 5. 触摸面板设计，方便显示与控制。 6. CF一类认证：最高级别的医用电气安全标准，可用于心脏手术 7.与主机为同一品牌
（六）经鼻颅底内镜及器械技术参数 1.内镜技术特点： 1）霍普金斯柱状晶体内镜，广角，0°（2条），30°（1条），直径 4 mm，有效工作长度 18 cm，镜身带颜色标识，方便选择使用。 2）▲蓝宝石镜面，图像无球失真，平面图像，超广角，大视野，可浸泡、气熏或高温高压消毒； 3）镜体内外多层涂层，双层外管，增加光亮度； 4）内镜光纤接口整合多个适配器，可拆分设计，兼容其他品牌导光束； 5）镜子具有可配重复使用冲洗鞘功能，方便术中清洗镜身前端，无需术中多次取出清洗， 2.锋利型剥离子，圆形压舌板，头端 45 ° 上弯，规格 3 mm，带有圆形手柄，长 23 cm 3.剥离子，双头，半锋利半钝形，有刻度，长 26 cm 4.双极电凝钳，头端1mm，45°上弯，垂直闭合，长20cm 5.双极电凝钳钳芯，尖头，直 6.镰状刀，微小的弯曲，带圆形手柄，长 21.5 cm. 7.环形刮匙，纵向型，内径 5 mm，头端 45° 成角，长 25 cm 8.环形刮匙，纵向型，内径 3 mm，头端 45° 成角，长 25 cm 9.环形刮匙，可塑形，内径 3 mm，头端 45° 成角，长 25 cm 10.环形刮匙，可塑形，内径 5 mm，头端 45° 成角，长 25 cm 11.鼻钳，直角，1号，有效工作长度 13 cm 12.粘膜咬切钳，非常有力，力量传导均匀，0号，有效工作长度 13 cm 13.反咬钳，上沿后切口，有效工作长度 10 cm 14.取瘤钳，杯状钳口，直径 2.5 mm，直型，有效工作长度 18 cm 15.组织活检及抓钳，垂直闭合，头端可塑形，有效工作长度 18 cm 16.咬骨钳，向上前成角 60°，大小 2 mm，有效工作长度 17 cm 17.剪，精细型，上翘，有效工作长度 18 cm 18.剪刀，精细型，直的，有效工作长度 18 cm 19.吸引管，10 Fr.，可塑形， 带有加长的控制孔，LUER接口，有效工作长度 15 cm 20.吸引管，弯角，球形末端上弯，带握柄及控制孔，LUER锁 21.吸引管，弯角，球形末端下弯，带握柄及控制孔，LUER锁 22.绝缘吸引管，外径 3.5 mm，弯角，有效工作长度 17 cm 23.双极高频电缆，用于电凝器，长 300 cm 24.单级高频电缆，带4 mm插头，用于高频单位，长 300 cm （七） 3D 外视镜 1. *工作距离：20-50cm，为医生提供足够大的操作空间。 2. *图像校准旋钮旋转角度-90°~90°，范围达到 180°，满足不同拍摄角度的需求。 3. 重量不高于 950g，可通过气动臂或落地式机械臂控制，方便术中操作。 4. 可实现通过外视镜按键控制气腹机，冷光源等。 5. 外视镜 3 个按键可设置不少于 4 种快捷键，可预设功能至少包括术野录像、拍照、打 印、调节白平衡、亮度、 AEL 功能等。 6. 电气安全：医用设备电气安全 CF 级别 I 类防护，可应用于心脏设备。 （八）落地式机械臂 1. 落地式机械臂可通过不同镜夹安装3D 外视镜，采用多关节控 制实现精准定位。 2. 落地式机械臂具有 5 个关节并可以通过对应的锁紧旋钮进行锁紧固定。 3. 落地式机械臂安装在地面上且可移动，不占用手术床上空间，方便手术操作。 4. 带有高度调节功能，通过脚踏板调节，满足外视镜不同工作距离要求。 5. 带有配重调节功能，配重范围为 0.5-2.5kg，通过顺时针旋转六角旋钮可以增大配重，逆时针旋转六角旋钮可以减小配重。 （九）荧光内镜 1)采用HOPKINS柱状镜体技术 2)视向角0°，直径5.8mm，集成光纤传输 3)镜体长度≥17cm 4)可高温高压消毒 5)有效景深3mm-100mm。 （十）脑室镜 1) 、 脑室镜， 6度，外径6.1mm，长18cm，工作通道2.9mm，冲/吸通道1.6mm 2) 、 操作鞘，用于脑室镜，外径 6.8mm，工作长度13.3cm 3) 、 鞘芯，用于操作鞘 4) 、 支架，可高温灭菌，组成：旋转插座，以固定到手术台上，适配于标准手术床的扶手，有侧面夹持装置可调节关节支架的高度和角度； L型，有一个机械中心夹以便控制所有5个关节，高度48 cm,操作范围52 cm，含金属夹，用于固定器械和内窥镜鞘，夹子固定范围为 4.8 － 12.5 mm 5) 、 金属夹，夹持范围 16.5 – 23 mm，带有快速连接器 KSLOCK（凸形），与所有内镜配合使用 6) 、 双极高频电缆，用于电凝器，长 300 cm （十一） ▲内镜及器械与主机为同一品牌 四、售后服务 1、按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，质保期自货物验收合格之日起计算：12个月的原厂质保及售后服务，质保期满后，终身维护。 2、负责送货上门，安排技术人员负责现场安装并调试合格，负责现场培训2～3名人员至掌握设备操作及日常维护，并承担相应费用。 3、质量保证期内上门维修、更换配件并承担相应费用。 4、每年至少进行1次定期回访以及对设备保养并承担相应费用。 5、质量保证期内，免费提供技术支持；负责处理解决货物出现的质量及安全问题，免费包换或保修，并承担一切费用。 5、超过质量保证期的货物，提供终生维修、保养服务，维修时只收部件成本费。提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单。 |
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手术显微镜 |
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套 |
一、基本要求及用途 手术显微外视系统主要用于外科手术的放大、照明以及录像、荧光显影。随着医学的发展和微创手术要求的提高，对于一些高难的神经外科手术，传统的手术医生只能凭借经验操作，术中操作没有实时的影像资料作为判断依据，给手术带来极大的难度与风险，当今的手术显微镜技术已高度发展，最新的 ICG荧光血管造影技术不仅可以提供形态学影像，血流动力学信息，而且第二代的彩色ICG荧光对血流量能够提供定量信息，帮助医生在术中对脑血管病进行直观科学的判断。同时新的显微镜/外视镜的双镜合一技术极大的提高了手术的效率，保障手术的安全性，更是开展如颈部淋巴吻合、阿兹海默症治疗等当前脑外科前沿手术必备的技术条件。 二、配置要求 1.机器人显微镜主机 2.机器人关节锁支架 3.PointLock定位锁焦功能 4.位置记忆模块 5.≥14功能脚踏控制器 6.12.5倍目镜 7.双目折叠镜筒 8.立体助手镜（含双目镜） 9.全内置高清摄像系统 10.≥24英寸高清监视器 11.影像存储系统（包含智能影像存储、全高清影像编辑、存储传输功能） 12.荧光升级准备包 13.IR800黑白荧光模块 14.黄荧光YELLOW 560 模块 15.新一代FLOW 800彩色荧光分析模块 16.双激光自动聚焦模块 17.手术显微镜智能热点模块 18.SMARTDRAPE抽真空功能 19.≥1T移动硬盘 20.运输箱 21.防尘套 22.SMARTSERVICES远程售后服务模块 23.3模式XY移动模块 24.氙灯光源 25.辅助照明模块 26.SharedNetwork网络包 27.原装一次性消毒套 三、具体规格及技术参数 主要技术参数 : 1.全镜组复消色差光学系统； *2.原装连续可调节物镜不增加额外配件，最小工作距离≤200mm； 3.原装连续可调节物镜不增加额外配件，最大工作距离≥450mm； 4.放大倍数：12.5倍目镜下，最大放大倍数≥16x（不增加额外增倍器）； 5.变焦模式：电动连续变焦； 6.具备自动对焦功能； 7.持续锁定变焦功能：在工作距离范围内，可任意改变观察角度和观察距离，目镜下始终保8.持视场中心清晰、不失焦； 9.变倍模式：电动连续变倍； 10.主刀镜：可调节角度≥160度； *11.主刀镜配备目镜具备屈光补偿功能，屈光补偿范围≥+5D至-6D； 12.助手镜配备目镜具备屈光补偿功能，屈光补偿范围≥+5D至-6D； *13.光源：主光源为氙灯 14.备用光源为氙灯； 15.照明功能，可解决术中深部位置照明问题； 16.照明功能，可提供有效的照明保护； 17.电磁锁支架，轻松移动显微镜； 18.平衡调校方式：可快速完成平衡； 19.支架功能：可提供良好稳定性； 20.具备电动微移动功能，可实现两种以上微移动模式；包括水平方向、弧形方向等 21.集成化手柄：左右对称； 22.控制面板：触屏式控制面板，可以集中控制光学、支架、影像等系统功能； 23.配备脚踏； 24.内置高清摄像头，整机一体化影响链 25.高清监视器，实现外视镜功能 26.高清视频记录和编辑系统 ； 27.可实现血管荧光造影功能； 28.可实现彩色血管荧光半定量分析
四、售后服务 在使用过程中若产品发生质量问题或故障，在接到采购方通知后 2 个小时内响应，6 小时内到达故障现场处理，一般故障处理时限不超过 24 小时修复。重大故障处理时限不超过 48 小时修复，若 48 小时内不能修复，必要时提供同档次的设备给采购方使用至修复为止。厂家省内有原厂工程师，售后服务有保证。 |
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gz4 |
高通量基因测序仪 |
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一、基本要求及用途 可开展病原微生物宏基因组检测、胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、肿瘤检测等临床应用；及可开展全基因组测序、全外显子测序、转录组测序、宏基因组测序、单细胞测序等科研应用。 二、配置要求 1 基因测序仪 2台 2 数据分析一体机 4台 3 自动化样本制备系统 1台 4 荧光定量仪 3台 5.基因扩增仪 3台 6.全自动核酸提取仪 1 台 7. 芯片分析仪 1台 三、具体规格及技术参数 一、基因测序仪 1 1)★设备获得三类医疗器械注册证（国械注准）。 2)在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行测序，以检测基因序列，这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性。 3)可开展低深度全基因组测序、靶向捕获/多重测序、小型基因组测序、RNA测序、全外显子测序等科研应用，可开展胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、宏基因组检测等临床应用。 4)测序仪控制软件：可实现中英文双语控制系统切换。 5)通量：单次运行可产出≥150G碱基的序列信息。 6)可支持的测序模式：单末端测序模式（SE）和双末端测序模式（PE）。 7)序列数目：单末端测序模式 (SE) 下,单张芯片单次运行可产出≥500M有效信号点。 8)平台：配置两种规格芯片，满足不同业务需求。单末端测序模式 (SE) 下,高通量芯片（FCL）能满足≥500M 有效信号点，中通量芯片（FCS）能满足≥100M 有效信号点。 9)▲测序读长策略有多种可选，至少包括SE50、SE100、PE50、PE100、PE150 这5种测序读长。 10)测序试剂的最短测序时长不超过7小时。 11)样本标签序列≥9个碱基（bp），可提高样本识别的精确度。 12)可连续读取≥12 个（如 AAAAAAAAAAAA） 单个重复碱基序列信息。 13)芯片：采用规则阵列技术，具有密度大，避免荧光信号交叉影响。 14)自样品放入基因测序仪后采用线性扩增模式。 15)数据质量：使用标准文库SE50，PE100， Q30≥85%。 16)检测模式：可提供一键测序模式。 17)测序的同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列。 18)自动本地化完成信息分析,分析结束后直接输出检测报告。 19)仪器适用海拔为 0-3000 米可以正常运行。 20)▲与所投设备适配试剂有胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒。 21)设备可拓展应用，除20条要求的试剂，还可提供与此所投设备适配的高通量基因检测试剂盒≥4种。 22)▲可提供与第20、21条高通量基因检测试剂盒配套使用的分析软件≥5种。 23)NIPT、CNV-seq检测，在满足下机数据可覆盖产品所需数据量基础上可任意比例混样上机。 24)NIPT项目样本前处理需包含PCR扩增过程。 25)胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒预期用途对胎儿染色体非整倍体疾病 21-三体综合征、18-三体综合征和 13-三体综合征进行产前筛查。 26)支持病原微生物宏基因组高通量基因检测与呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测、泛感染病原微生物靶向高通量基因检测混样检测。 27)▲病原微生物宏基因组高通量基因检测分析涵盖＞36000种病原微生物，以及耐药、毒力基因检测。 28)病原微生物宏基因组高通量基因检测＞30种耐药基因，＞280种毒力基因。 29)病原微生物宏基因组高通量基因检测可实现人源染色体变异拷贝数（CNV）分析。 30)▲可开展呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测，基于超多重PCR技术,检测涵盖＞230种呼吸道感染病原微生物，＞30种耐药基因，＞10种毒力基因。 31)▲可开展泛感染病原微生物靶向高通量基因检测，基于探针杂交捕获技术，可鉴定呼吸、血流、中枢等多种症候群感染的720种以上病原微生物。 32)泛感染病原微生物靶向高通量基因检测可鉴定60个以上耐药基因，需包含结核分枝杆菌复合群（MTBC）耐药和真菌耐药。 33)泛感染病原微生物靶向高通量基因检测可鉴定60种以上毒力基因。 34)▲宏基因组高通量基因检测、呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测、泛感染病原微生物靶向高通量基因检测均可鉴定肺炎支原体耐药位点，且肺炎支原体耐药基因23S rRNA检测位点数量≥4个。 35)可开展分枝杆菌靶向高通量基因检测，涵盖结核分枝杆菌复合群（MTBC），非结核分枝杆菌（NTM）＞50种，以及MTBC耐药基因＞20个（位点数＞200个）。 36)控制电脑配置：内存≥32Gb，机械硬盘≥4Tb，操作系统：Windows 10或以上。 37)操作环境：环境温度：19~25℃；相对湿度：20% ~80%RH，无冷凝；气压范围：70kPa~106kPa。 38)额定功耗≤900 VA。 二、基因测序仪 2 1)★设备获得三类医疗器械注册证（国械注准）。 2)▲在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行测序，以检测基因序列，这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性。 3)可开展病原微生物宏基因组检测、胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、肿瘤检测等临床应用；及可开展全基因组测序、全外显子测序、转录组测序、宏基因组测序、单细胞测序等科研应用。 4)测序仪控制软件：可实现中英文双语控制系统切换。 5)通量：单次运行可产出≥1000G碱基数量。 6)序列数目：单张芯片单次运行可产生≥1500M有效序列（Reads） 数量，双芯片模式单次运行可产生≥3000M有效序列（Reads） 数量。 7)光学系统：有四通道光路识别，以提高碱基识别准确度。 8)▲序列读长至少支持SE50、PE50、SE100、PE100、PE150这5种测序读长可选。 9)样本标签序列≥9个碱基（bp），可提高样本识别的精确度。 10)可连续读取12个以上（如AAAAAAAAAAAA）单个重复碱基序列信息。 11)▲芯片：本机单次可同时运行≥2张芯片，可灵活进行多种不同的应用。 12)芯片：单张芯片有4个独立的流道（lane），至少可同时运行≥4种不同的检测样本（文库）。 13)芯片：采用规则阵列芯片。 14)▲自样品放入基因测序仪后采用线性扩增模式。 15)数据质量：使用标准文库，采用≤100bp测序读长时，数据质量可高于Q30碱基≥90%。 16)检测模式：可提供一键测序模式。 17)信息分析：自动本地化完成信息分析，分析结束后直接输出检测报告。测序的同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列。 18)加载系统：测序仪能满足自带或选配外置样本加载系统的功能，实现芯片制备，不同芯片可以加载不同样本。 19)仪器适用海拔为 0-3000 米可以正常运行。 20)▲与所投设备适配试剂有胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒。 21)▲与所投设备适配试剂有染色体非整倍体和缺失高通量基因检测相关试剂。 22)▲设备可拓展应用，除20，21项试剂，还可提供与此所投设备适配的其他临床应用项目的高通量基因检测试剂盒≥2种。 23)▲可提供与高通量基因检测配套的数据分析软件≥7种。 24)NIPT、CNV-seq检测，在满足下机数据可覆盖产品所需数据量基础上可任意比例混样上机。 25)▲可提供全外显子检测（WES）本地化检测，单次运行可检测≥32个样本，单个样本数据量不低于15G。 26)控制电脑配置：内存≥256Gb，机械硬盘≥16Tb，操作系统：Windows 10或以上。 27)操作环境：环境温度：19~25℃；相对湿度：20% ~80%RH，无冷凝；气压范围：70kPa~106kPa。 28)额定功耗＜1500 VA。 三、数据分析一体机 1.数据分析一体机（地贫） 1)功能可支持样品管理、实验管理、数据管理、报告管理、多种临床检测应用的信息分析、权限设置。 2)与网络有物理隔绝，可离线运行，本地化存储、分析、出具报告。 3)可内置的胎儿染色体非整倍体基因检测软件。 4)可内置的染色体非整倍体和片段缺失检测软件。 5)可内置的地中海贫血基因检测软件。 6)前置机CPU性能不低于Intel core i5 处理器，内存≥8GB，固态硬盘≥512GB。 7) 服务器采用可扩展处理器，CPU核数≥20核，基本频率≥2.0G，缓冲≥37.5M，CPU数量不少于4块; 服务器硬盘：系统硬盘不低于960GB固态硬盘*2块，数据硬盘不低于4TB 热插拔硬盘*5块;服务器内存≥384GB。 2.数据分析一体机（肿瘤） 1)功能可支持样品管理、实验管理、数据管理、报告管理、多种临床检测应用的信息分析、权限设置。 2)与网络有物理隔绝，离线运行，实现本地化存储、分析、出具报告。 3)可提供非小细胞肺癌突变相关分析软件。 4)▲可提供BRCA基因相关分析软件。 5)▲支持多个产品同时分析，包括小panel肿瘤靶向用药高通量基因检测（基因数量≥260个，至少包括常见5种癌症：非小细胞肺癌、结直肠癌、胃癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌）、遗传性肿瘤高通量基因检测（基因数量≥90个）等。 6)可支持报告模板个性化定制。 7)可适配的测序平台≥3个。 8)前置机CPU性能不低于i5 处理器，内存≥8GB，固态硬盘≥512GB。 9)服务器采用可扩展处理器，CPU性能不低于金牌 6418H 2.1G 24C 60M，数量不少于4块。 10)服务器硬盘：系统硬盘不低于960GB固态硬盘*2块，数据硬盘不低于3.84 TB SSD*11块。 11)服务器内存≥768GB。 3.数据分析一体机（CNV） 1)功能可支持样品管理、实验管理、数据管理、报告管理、多种临床检测应用的信息分析、权限设置。 2)与网络有物理隔绝，可离线运行，本地化存储、分析、出具报告。 3)可内置的胎儿染色体非整倍体基因检测软件需获得医疗器械注册证。 4)可内置的染色体非整倍体和片段缺失检测软件需获得医疗器械注册证。 5)前置机CPU性能不低于Intel core i5 处理器，内存≥8GB，固态硬盘≥512GB。 6) 服务器采用可扩展处理器，CPU核数≥20核，基本频率≥2.0G，缓冲≥37.5M，CPU数量不少于4块; 服务器硬盘：系统硬盘不低于960GB固态硬盘*2块，数据硬盘不低于4TB 热插拔硬盘*5块;服务器内存≥384GB。 4.数据分析一体机（病原） 1)可支持样品管理、实验管理、数据管理、报告管理、信息分析、解读中心、权限设置。 2)可实现项目检测整体概况、送检样本分布、病原及耐药/毒力基因检出阳性率和检出频次、重点关注病原检出等统计功能。 3)与网络有物理隔绝，离线运行，实现本地化存储、分析、出具报告。 4)可提供配套使用的病原相关的分析软件。 5)可提供配套使用的病原相关分析软件≥3个。 6)支持≥4个产品同时分析，至少包括病原微生物宏基因组高通量基因检测、呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测、泛感染病原微生物靶向高通量基因检测、分枝杆菌靶向高通量基因检测。 7)可支持报告模板个性化定制。 8)可适配的测序平台≥3个。 9)支持样本解读结果汇总表生成、导出。 10)前置机CPU性能不低于i5 处理器，内存≥8GB，固态硬盘≥512GB。 11)服务器采用可扩展处理器，CPU性能不低于金牌 6418H 2.1G 24C 60M，数量不少于4块。 12)服务器硬盘：系统硬盘不低于960GB固态硬盘*2块，数据硬盘不低于3.84 TB SSD*11块。 13)服务器内存≥768GB。 四、基因测序文库制备仪 1)获得医疗器械注册证。 2)▲集成化设计，集成≥8通道移液装置、PCR仪、温控、磁力架等功能模块，可实现样本核酸提取、PCR扩增、文库制备等全程自动化。 3)温度控制模块控制范围为4℃-90℃，可用于试剂低温保存。 4)具备自动PCR仪功能，精确控制升降温，温度范围4~99℃。 5)需配备紫外灯、层流罩，空气洁净系统ISO5级。 6)移液范围涵盖1-200μL。 7)移液精确度：1μL:<5%，200 μL: <1%。 8)移液准确度：1μL:<±10%，200 μL: <±1%。 9)机械臂定位精度：±0.1mm。 10)平台开放，可拓展性强，支持第三方及定制化应用开发。 11)已验证的适配流程≥30个。 四、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训；按国家标准实行“三包”。 2.主机保修期：≥12月 3、技术支持将定期对用户进行回访，倾听您的建议及意见，解决您的实际问题，最大程度地满足用户的需求。 4、服务时间：每周7天，每天24小时，全天候服务 |
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体外冲击波碎石机 |
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台 |
一、基本要求及用途 用于泌尿系统结石的粉碎治疗。（包括：肾结石、输尿管上、中、下全段结石及膀胱结石） 二、配置要求 1、高能量冲击波主机 1台 2、X光C臂影像定位位系统 1套 3、超声定位系统 1套 4、诊断治疗床 1台 5、泌尿信息管理系统 1套 三、具体规格及技术参数 主要技术参数 : ★一、适应症范围要求：用于泌尿系统结石的粉碎治疗。（包括：肾结石、输尿管上、中、下全段结石及膀胱结石）（提供注册证证明文件） 二、技术要求： 1.1冲击波波源应为电磁式发生器，声透镜聚焦式； 1.2 冲击波能量场为单体透镜聚焦，单焦域，具体参数如下： ▲1.2.1 焦点至发生器端面距离≥168mm；（提供注册检验报告证明文件） 1.2.2 能级＜12级； 1.2.3 焦点冲击波脉宽≤0.6us； 1.2.4 压力脉冲上升时间≤0.2us； ▲1.2.5 聚焦点冲击波压缩声压峰值＜60MPa； 1.2.6 膨胀声压峰值＜6.5MPa； 1.2.7 压力脉冲焦点与目标标记对应点空间偏差距离＜2mm； 1.2.8设备应具有心电 R 波触发功能； ▲1.2.9治疗头旋转角度＞200°；（提供注册检验报告证明文件） ▲1.2.10 治疗头移动角度，床上位＞53°；床下位＞60°（提供注册检验报告证明文件） ▲1.2.11 治疗头转动速度＞7°；治疗头移动速度＞4°；（提供注册检验报告证明文件） 1.2.12 脉冲能量最大值＜71mJ； 1.3 水囊材质：透明医用级硅胶； 1.3.1水囊耦合压力电控调节，可自动恒压补偿； ▲1.3.2 具备光耦合监控技术，冲击波治疗头内置摄像头和光源，耦合面可视化实时监测，确保水囊和患者体表皮肤最优的耦合质量。（提供证明文件）； 1.3.3水循环系统具备自动除气功能，避免水囊内生成气泡； 1.3.4水囊可自动恒温，温度最小值＞30.5℃，最大值＜37℃； 1.4 治疗头运动控制应为电动控制，既可在床旁电动控制，也可在隔离室电动控制。 1.4.1治疗头可随X光C臂同步进行升降，运动范围应＞95mm； ▲1.4.2 X光C形臂和治疗头可做X/Y/Z轴移动。X轴和Y轴移动范围应＞95mm；Z轴移动范围＞150mm；（提供注册检验报告证明文件） 2、X线影像定位系统 ▲2.1 X光C臂与冲击波主机及治疗头三者应为一体集成式结构，等中心，以避免日常校准。 ▲2.2 高频组合式球管，功率＞7KW；最大管电压≥110KV；（提供注册检验报告证明文件） 2.3透视最大电流应≥15 mA; ▲2.4具备双焦点：小焦点≤0.3mm，大焦点≤0.7mm； 2.4影像增强器尺寸：≥9”； 2.5有效视野尺寸≥3个，应至少达到4”、6”、8”； 2.6X射线图像线对分辨率≥12 lp/cm； 2.7CCD信噪比＞60dB； 2.8图像处理功能：多图显示、伽马校正、图像翻转、边缘锐化、图像缩放、灰度反转、标记测量等； 2.9影像显示应至少配备 2 台，19 寸的影像彩色液晶显示器：分辨率≥1024×1024；对比度≥1000:1； 2.10CCD分辨率≥ 1024 x 1024像素； 3 信息和影像管理系统 3.1病案管理系统应可在碎石治疗过程中自动记录关键治疗参数，包括能级，频率，总能量，结石位置等； 3.2 数据管理具备：应符合DICOM3.0标准，DICOM 患者目录结构，可存储患者信息、影像、治疗序列和病例；可进行检索、筛选、编辑和注释功能； 3.3支持导入、导出功能：应符合DICOM3.0标准，可导入 DICOM 格式的病人数据和影像资料；可以 DICOM、BMP 或 JPG 格式导出影像；可导出单幅影像、序列影像、多治疗序列和病例； 3.4支持数据备份功能：可以 CD、DVD 刻录机、USB 端口备份；资料输出：可由本地打印机输出和 DICOM 打印输出，支持打印每页 12 副影像； 4 、超声影像定位系统: 4.1 超声影像定位系统可以是独立的超声诊断仪或集成的超声影像系统： 4.2 全数字化笔记本式彩色多普勒超声诊断系统，既可用于碎石术中的定位，又方便与碎石机分离，转移至门诊或病房用于泌尿科其它常规检查； ▲4.3 超声定位碎石中，超声探头应始终直接与患者体表皮肤直接接触式耦合以保证图像清晰，无中间物理间隔；冲击波激发时探头不需要回缩，实时清晰监控碎石变化； ▲4.4 具备带有传感器的同心定位臂装置，确保无论如何调整超声探头，其影像靶点始终与冲击波焦点保持重叠无偏离； （提供注册检验报告或说明书证明文件） ▲4.5 超声探头可沿人体水平面运动，行程≥12 厘米，定位臂旋转角度≥300°；（提供注册检验报告或说明书证明文件） 5、诊断治疗床 5.1电控电动治疗床：单立柱偏置设计； 5.2电动运动速度可变档； ▲5.3电动床X轴运动范围≥280mm，电动平移速度最大应≥18mm/S, 最小应≤5mm/S； 5.4电动床Y轴运动范围＞180mm，电动平移速度最大应≥16mm/S, 最小应≤6mm/S； 5.5电动床头足方向可倾斜，倾斜角度最大应可达30°; 四、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训；按国家标准实行“三包”。 2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。 3.主机保修期：≥12月（从终端签收时间开始计算）
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彩色多普勒超声诊断系统 |
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套 |
一、基本要求及用途 妇产科、腹部、心脏、新生儿、泌尿科、浅表组织、小器官、外周血管、肌肉骨骼、 TCD等病例诊断、会诊和临床科研等极具价值的高端彩色多普勒超声诊断系统。 二、配置要求 4.1 彩色超声诊断仪： 4.1.1 采用≥23英寸液晶显示器，可以上下升降、左右旋转 4.1.2 采用≥13.8英寸彩色触摸屏，用户可随意调整触控屏上各种功能及参数的位置，触屏角度可调。 4.1.3 无针式探头接口≥4个，具有防尘门，减少灰尘进入主机系统。 ★4.1.4 系统动态范围：≥360DB 4.1.5 具有二维灰阶成像及分析单元 4.1.6 具有彩色多普勒显示及分析单元 4.1.7 具有能量多普勒显示及分析单元 4.1.8 具有解剖M型 ★4.1.9 具有血管内中膜自动测量，不同颜色描迹线提示内中膜健康情况 4.1.10 内置脑卒中风险评估分析软件，可根据患者的性别，年龄及测量血管位置出具风险曲线图谱 4.1.11 LGC≥9段，并具备快速调节曲线一键切换≥五种模式（提供图片证明） ★4.1.12具有二维灰阶血流成像技术，采用非多普勒原理，无彩色取样框限制，不需要造影剂，可以对血流进行实时显示，反映血流动力学真实状态，并且可以测量血管指数。 4.1.13 精细血流成像技术，有效提高低速血流信号的检出以及细微血管的显示。 4.1.14立体血流显示技术，更加直观的了解血流状况、小血管的结构和走形以及与周围组织的关系，可以与彩色血流图、彩色能量图及微血流灌注成像联合使用 ★4.1.15测量放大镜（可实现实时放大测量光标进行测量） 4.1.16支持TMAD组织瓣环位移追踪技术，针对肺气干扰验证，心脏图像差的病人，图像通过分析环带运动的位移检查心脏功能，可获得瓣环位移、变化率及EF值。 ★4.1.17 支持胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，可测量≥17个心脏测量项目，并同时获得心脏发育评分。（提供证明图片） 4.1.18渲染模式≥8 种 包括：表面模式、骨骼成像、梯度 亮度、X-线成像、深度成像、最小回声成像、光影成像、骨骼深度成像等 4.1.19宫颈机能评估工具：宫颈定量分析，操作时无需任何外界压力，通过测量宫颈长度自动获取多项量化参数，效评价宫颈软硬度、宫颈机能不全及预测早产 4.1.20子宫内膜成像与容积分析功能：自动识别并呈现子宫内膜冠状面成像，自动进行子宫内膜容积和厚度测量，全面评估目标区域血管占比及血流强度，为子宫内膜容受性、肿瘤血流分布提供全面的诊断信息。 4.1.21在容积成像模式下，在心尖四腔心基础上智能识别胎心结构，同屏显示ISUOG指南胎儿心脏9个标准切面，可静态及动态显示，并可提供所有切面中解剖结构的中英文注释。可自动显示心轴角度。 ★4.1.22胎儿颅脑智能导航：在容积成像模式下，智能自动识别胎儿颅内结构，可同时同屏显示ISUOG指南要求的9个标准胎儿颅脑切面并自动获取6项测量数据。 4.1.23 NT智能检测：在容积成像模式下，通过一键自动获取胎儿正中矢状面，并自动测量NT值。可有效降低人为误差、减少检测时间。 ★4.1.24 胎儿肢体容积智能检测：在容积成像模式下，智能自动识别胎儿肢体信息，通过标识点可半自动测量胎儿肢体容积数据，并在报告中显示其测量结果，结合BPD、HC、AC等测量参 数更加精确的评估胎儿体重，利于胎儿宫内生长发育监测。 4.1.25 胎儿长骨智能检测：在容积成像模式下，智能获取胎儿长骨图像并多维立体显示，智能识别长骨两端并自动测量其长度，测量结果可在报告中显示。同时评估生长发育情况，直观地显示长骨畸形 4.1.26 胎儿心率自动测量功能，可自动识别频谱并自动测量及显示胎儿心率。 4.1.27 三维/四维子宫输卵管造影功能：通过宫腔内注入造影剂，在腔内容积探头下，可进行三维及四维输卵管造影成像， 用于诊断子宫宫腔病变及评价输卵管通畅性等。 4.1.30 仿真成像技术：利用自然光的衰减系数使容积成像更加自然，通过改变光源位置可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，有助于细微异常结构的辨别与诊断。多种色图可调，9个预设光源方向，可一键快捷切换。 4.1.31 自动容积计算，自动准确描记并同时测量容积值，支持6种轮廓数据模式 4.1.32 容积帧率≥40帧/秒 三、具体规格及技术参数 4.2 测量和分析部分 4.2.1 一般测量：距离、周长、面积、体积、角度、百分比、曲线长度及不规则面积等 4.2.2 腹部测量与分析 4.2.3 产科测量与分析，具有胎儿体重孕龄评估，生长曲线显示 4.2.4 妇科测量与分析 4.2.5 泌尿科测量与分析 4.2.6 颈动脉测量与分析 4.2.7 上下肢动静脉测量与分析 4.2.8 肌肉骨骼测量 4.3探头需求 4.3.1 频率：所有探头均为超宽频变频电子探头，支持频带发射与接收 ★4.3.2 可支持单晶体探头：≥5种 4.3.3 探头接口：探头接口 ≥4个，大小一致，互通互用 4.3.4 探头接口采用无针接口技术，提高信号传输信噪比，减少探头插拔损伤几率，延长使用寿命。 4.3.5 性能：超宽频带变频探头，频段及频率数字双重显示模式 4.3.6 单晶体凸阵探头：频率范围1-7MHz 4.3.7 大角度腔内探头：频率范围2-11MHz； ★4.3.8 单晶体或纯净波线阵探头：频率范围2-14MHz ★4.3.9 单晶体凸阵容积探头：频率范围1-8MHz 4.4 输入/输出信号： 4.4.1 输入：USB3.0、DICOM、外部音频 4.4.2 输出：HDMI、S-VHS、VGA、音频输出、USB3.0 4.4.3 主机内置一体化USB接口 ≥4个 4.5 二维成像主要参数 4.5.1 扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速度38帧/秒 4.5.2 数字技术：接收数字式声束形成器，连续动态聚焦，可变孔径及动态变迹 4.5.3 回放重现：2D灰阶图像回放 50s ★4.5.4 最大显示深度 ≥50cm 4.5.5 增益调节：B、B/M、C、D可独立调节，TGC ≥9段调节，在液晶触摸屏上可直接调节并存储在预设条件下。 4.5.6 预设条件：针对不同的脏器检查，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节、常用所需的外部调节及组合调节。 4.6 频谱多普勒 4.6.1 方式：脉冲波多普勒（PW）、高脉冲重复频率（HPRF） 4.6.2 最大测量速度：PW：血流速度 ≥70m/s ，CW：血流速度 90m/s 4.6.3 显示方式：B/D、B/C/D 4.6.4 零位移动：8级 4.6.5 取样宽度及位置范围：多级可调，取样框宽度可调范围0.5mm-25mm。 4.7 彩色多普勒 4.7.1 彩色优化技术：提高帧频、增强彩色灵敏度，获取最佳彩色模式 4.7.2 显示方式：速度显示、能量显示、方差显示、速度+方差显示等 4.7.3 显示控制：零位移动、黑/白与彩色比较、彩色对比 4.7.4 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30° 4.7.5 彩色显示帧频：凸阵探头，最大角度，18cm深时，彩色显示帧频 11帧/s 4.7.6 彩色显示速度：最低平均血流测量速度 1.0cm/s 4.8 操作流程 4.8.1 一键智能优化： 4.8.1.1通过一键操作迅速优化多种参数，可自动优化二维、彩色及频谱图像。 4.8.1.2通过一键操作迅速调整彩色及频谱取样框的位置及偏转角度，一键调整到最佳,更快更容易进行检查，减少漏诊。 4.8.2图标指示功能，可任意选择剪贴板中存储的影像，进行回放、调节、测量、分析和诊断。 4.9 超声图像及病案管理系统： 4.9.1 固态硬盘存储患者数据信息，可永久存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息。 4.9.2 系统搭载固态硬盘，保证系统运行速度，双硬盘结构，硬盘容量 ≥512GB 4.9.3 动、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在PC机上直接查看图像 4.9.4 具有图像存储与（电影）回放重现单元 ▲4.9.5 可选与彩超设备同一制造商品牌的超声云PACS，可以编辑打印图文报告、院内会诊、远程会诊、云课堂、云端海量储存病例、云检索、云预约等功能。可实现二维码分享，随时读取超声图像 ▲4.9.6 要求影像云产品有著作权登记证书，要求影像云产品有国家级安全认证证书 四、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训；按国家标准实行“三包”。 2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。 3.主机保修期：24月（从终端签收时间开始计算） 4.换货政策：若有质量问题，厂家无条件30天内换全新产品（从终端签收时间开始计算）
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Gz7 |
彩色多普勒超声诊断系统 |
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套 |
一、基本要求及用途 主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、血管、浅表小器官、肌骨、神经、泌尿、儿科、腔内、介入、肛肠等方面的临床诊断、科研教学、疑难病例会诊工作，具备持续升级能力，可以满足临床应用需求的拓展。 二、配置要求 4.1彩色多普勒超声波诊断仪包括： 4.1.1 ≥23英寸宽屏高分辨率监视器，分辨率≥1920×1080，具备自由臂设计，可实现上下左右多方位调节 4.1.2 ≥10.4英寸彩色液晶触摸屏 4.1.3 智能化操作系统，人体工程学设计，操作面板可旋转，高度可调 4.1.2全程实时连续动态聚焦技术 4.1.3智能脉冲调制技术，精确控制每个发射脉冲的频率、振幅、波形和方向，契合不同组织特性，有效提升图像的分辨率和灵敏度 4.1.6数字化高分辨率二维灰阶成像单元 4.17数字化高分辨率彩色多普勒血流成像单元 4.1.8数字化能量多普勒血流成像单元 4.1.9数字化频谱多普勒显示及分析单元 4.1.10数字化M型显示及分析单元 4.1.11解剖M型技术，可360°旋转取样线角度及任意移动位置 4.1.11.1图像冻结前后均可取M型 *4.1.11.2M型取样线≥3条 *4.1.11.3支持凸阵、线阵、相控阵探头 *4.1.12数字化连续多普勒显示及分析系统，支持凸阵、线阵、相控阵探头 4.1.13组织多普勒成像单元 4.1.14空间复合成像技术（复合角度可调） 4.1.15组织谐波成像功能 4.1.16图像一键优化技术 4.1.17自适应成像技术，智能化滤波解析，抑制图像斑点噪声，可分级调节≥8级 4.1.18具备自动声速校正功能，可对组织差异进行自动识别并调整 4.1.19具备实时二同步/三同步显示技术 4.1.20具备梯形拓展成像功能，扩大扫查视野 4.1.21具备增强血流成像技术，高空间分辨率和时间分辨率显示血流信息 4.1.22 具备二维立体血流成像技术，通过对二维彩色多普勒进行立体渲染，增强血流边界的显示及可视化效果，可以彩色血流、彩色能量、高精细血流、超微细血流联合使用 4.1.23具备多普勒频谱自动分析功能：包括实时自动包络和冻结后自动包络、分析、计算 *4.1.24具备实时双幅同屏显示二维图像和慢放图像功能，慢放倍率可实时调节 慢放速度可达原速度 1/10 *4.1.25具备实时双多普勒同步智能追踪取样技术，≥三种模式可选，PW&PW、TDI&PW、TDI&TDI ，支持凸阵、线阵、相控阵探头 ，无需启动测量按键，自动获得E/e’测量分析 4.1.26系统数字化处理通道≥4,608,000 *4.1.27具备实时组织弹性成像功能，具有自动选帧功能，可自动提取稳定压力下的最佳图像，具有自动应变比值定量分析功能，点击病灶部位即可自动取样病灶和脂肪层ROI，并进行应变比值测量，支持凸阵、线阵、腔内、双平面、环扫等探头 4.1.28具备自动血管内中膜厚度测量：通过在血管长轴设置感兴趣区ROI，可自动提取IMT厚度及多点的平均值 *4.1.29具备造影谐波成像功能，,具有时间强度曲线分析，具有双时间计时器 *4.1.30具有造影时序彩色编码成像技术，根据造影剂灌注时间进行彩色编码，单一平面内用不同颜色显示各组织间造影剂时序差别 ， 具有实时微血管造影成像功能 *4.1.31具有减影成像功能，有5种方式显示减影，可以通过对分析帧范围内的减影图像着色重叠图像，在时间单位内可以显示多种颜色的叠加，提供了不同时相不同造影图像的对比分析，双幅造影模式下支持双穿刺引导功能，并同步显示穿刺针进入深度数值 ，造影技术支持凸阵、微凸阵、线阵、相控阵及腔内探头，可满足临床对于腹部、妇产、乳腺、心室腔、前列腺等需求 4.1.32具有胎儿生长参数智能检测功能：图像上智能识别胎儿双顶径、头围、腹围、股骨等主要结构并自动测量生长径线，预估胎儿体重，减少重复操作及检查时间。 4.1.33具备超精微血流成像技术，采用智能特征空间自适应算法，分析和滤除与低速血流叠加在一起的组织运动伪像，通过背景组织信号剪影的方式提升显像，且较以往更低的血流检测阈值来提高极低速血流的敏感性和分辨率。 4.1.34具备穿刺针增强显示功能，支持凸阵、线阵探头 4.2测量和分析（B型、M型、彩色多普勒、频谱多普勒） 4.2.1一般测量：距离、面积、周长、角度、容积等 4.2.2M型测量 4.2.3 多普勒血流测量及分析（含实时多普勒自动描记） 4.2.4产科测量与分析：包括全面的产科径线测量、NT测量、孕龄及生长曲线、羊水指数等 4.2.5妇科测量与分析 4.2.5.1具备专业卵泡测量软件包 4.2.5.2可自动计算卵泡大小及平均值 *4.2.5.3具备专业卵泡评估报告，卵泡可自动大小排序 4.2.5.4报告中每侧显示卵泡≥10个 4.2.6 心脏功能测量与分析 4.2.7外周血管血流测量与分析 4.2.8乳腺测量与分析 4.2.8.1具备专业乳腺测量软件包 4.2.8.2具备乳腺占位分布图 4.2.9髋关节角度测量与分析 4.2.9.1可显示基于Graf分布的髋臼类型 4.2.10IMT自动测量与分析 4.2.11报告功能：可以调取既往测量报告，历史检查数据可在报告中分开显示 4.1.11.1 具备产科、妇科、心功能、血管、IMT（内中膜厚度）、泌尿科、腹部测量、小器官等报告 4.1.11.2 用户自定义估测公式：每一种应用可以设定≥30个公式 4.1.11.3 测量结果的字号可更改≥3种选择 4.3图像存储与（电影）回放重现单元 4.3.1 主机硬盘≥1TB，电影回放单元≥63500帧 4.4输入/输出信号： 4.4.1输入：DVI、S端子 4.4.2 输出：DVI、S端子、复合视频 4.5图像管理与记录装置 4.5.1超声图像存档与病案管理 4.5.2USB存储器 4.5.3兼容DICOM 3.0 4.6DICOM网络连接 4.6.1兼容产科、心脏、血管、腹部测量等结构报告 4.6.2查询和检索 三、具体规格及技术参数 5.1系统通用规格： 5.1.1监视器：≥23英寸高分辨率显示器，广视角、高对比度 5.1.2 操作面板具备高灵敏彩色液晶触摸控制屏，尺寸≥10.4英寸 5.1.3 可任意互换电子探头接口：≥6个（可激活4个） 5.1.4预设条件：针对不同的检查领域、病人条件，预设及用户自定义最优参数条件 5.1.5系统动态范围≥314dB 5.1.6支持多国语言操作系统及中文菜单 5.1.7探头个数：4个，包括电子凸阵腹部探头、超宽频线阵探头、超宽频相控阵探头、超宽频经阴微凸阵探头各一个 5.2探头规格 5.2.1频率：超宽频或变频探头，中心频率可视可调 5.2.2类型：凸阵探头、线阵探头、相控阵探头 5.2.3B、D、M兼用： 5.2.3.1 凸阵：B/PWD，B/M 5.2.3.2 线阵：B/PWD，B/M 5.2.3.3 相控阵：B/PWD，B/M 5.2.4探头工作频率范围 5.2.4.1 凸阵：频率1-6MHz 5.2.4.2 线阵：频率2-12MHz 5.2.4.3 相控阵：频率1-5MHz 5.2.4.4 微凸阵：超声频率2-10MHz，最大扫查角度≥200度 5.2.5最大扫描深度≥40cm 5.3灰阶显像主要参数： 5.3.1 发射方式：复合脉冲发射器，可编程的脉冲波形调制发射 5.3.2接收方式：多重高速数字化波束形成器 5.3.3数字式声束形成器：数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12-bit 5.3.4增益调节：B、M、D可独立调节 5.3.4.1TGC时间增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥8段 5.3.4.2实时及冻结后均可调 5.3.5成像速率 5.3.5.1 凸阵探头，全视野，18cm深，二维帧频≥62帧/秒 5.3.5.2 相控阵探头，全视野，18cm深，二维帧频≥100帧/秒 5.4频谱多普勒： 5.4.1显示模式：脉冲波多普勒PWD，包括高频脉冲HPRF；双多普勒Dual Gate Doppler 5.4.2多普勒频率可视可调D 5.4.3多普勒基准频率： 凸阵： PWD；2.14~ 3.16MHz 线阵： PWD；4.00~ 6.32MHz 相控阵： PWD：1.50~ 2.50MHz 5.4.4最大测量速度： 5.4.4.1 PWD正向或反向血流速度≥9.9m/s 5.4.4.2CWD正向或反向血流速度≥16m/s 5.4.5最低测量速度：≤1mm/s（非噪声信号） 5.4.6取样容积大小及位置范围：宽度0.5mm至20mm逐段可调 5.4.7多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节 5.5彩色多普勒 5.5.1显示方式：速度显示、方差显示、速度+方差显示 5.5.2 彩色增强功能：组织多普勒成像，能量图，方向性能量图 5.5.3高精细动态血流 5.5.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣区的图像范围-30° ~ +30° 5.5.5成像速率 5.5.5.1 凸阵探头，全视野，18cm深，彩色帧频≥19帧/秒 5.5.5.2相控阵探头，全视野，18cm深，彩色帧频≥54帧/秒 5.6数字化图像管理与记录装置 5.7动态图像及静态图像以AVI、BMP、JPEG等PC通用格式直接储存 四、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训；按国家标准实行“三包”。 2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。 3.主机保修期：24月（从终端签收时间开始计算） 4.换货政策：若有质量问题，厂家无条件30天内换全新产品（从终端签收时间开始计算）
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一、基本要求及用途 全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、 浅表组织与小器官、神经、血管、儿科、急重诊等应用。 二、配置要求 三 、 物理规格及人机交互要求 ▲3.1显示器要求：≥23英寸高分辨率彩色液晶显示器，分辨率≥2560*1440，可上下移动、左右旋转、前后移动 ▲3.2液晶触摸屏要求：≥15英寸彩色触摸屏，触摸屏角度可以独立于主机调节 3.3触摸屏可显示自动记忆的最近使用过的检查探头及模式，支持一键切换探头及模式 3.4操作面板支持电动上下升降、左右旋转和前后平移 3.5具有控制面板集成一体化的两块不同大小的触摸屏，可自定义按键功能，随检查模式自动切换功能，可显示电池剩余电量。 ▲3.6探头接口数量≥5个，均为无针式接口且大小一致，可全激活。 3.7探头接口具有防尘、防线缆缠绕的保护罩 3.8中央刹车系统 3.9支持电控助力，可轻松推行超声设备； 3.10要求所投机型为投标商超高档机型，近三年内推出的最新机型（以首次获批NMPA注册证书为准） 四 、 先进成像技术 4.1数字化全域动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹， A/D ≥ 16bit 4.2宽频可变频成像技术：灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，探头频率可视可调 4.3斑点噪声抑制技术：支持所有探头，多级可调，支持 3D/4D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像 等技术 4.4多角度扫描空间复合成像技术，调节档位≥3档。 4.5声速匹配技术，根据人体组织真实情况，自动匹配至最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示 4.6支持全屏放大，一键实时全屏图像放大功能，支持≥ 2 种放大模式，放大后图像可全屏显示 4.7具备B模式局部ROI区域高分辨率显示技术，提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率，支持全局图像与局部高清图像的同屏左右双幅双实时显示。 4.8扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。 4.9一键自动图像优化，可一键快速优化：二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像。 4.10二维/彩色取样框角度独立偏转技术，彩色取样框偏转角度≥30度。 4.11频谱多普勒成像，连续多普勒成像 4.12超微细血流成像技术，对微细低速血流具有高敏感度，可检测并显示组织内部及病灶血流灌注的低速血流，明显提高血流敏感度、血管空间分辨力。 4.13智能多普勒技术:能够快速识别血管结构，自动调整调整频谱取样容积及角度。 4.14穿刺针增强显示功能，动态增强超声图像中针体显示，具有双屏实时对比显示，增强前后效果，支持自适应校正角度，帮助清晰显示穿刺路径，提高穿刺活检及介入治疗操作信心 及成功率。 4.15解剖M型模式≥3条取样线，360度自由旋转 4.16支持当前实时超声图像与历史保存的DICOM 格式CT/MRI/ 钼钯/X 光/ 超声图像 进行比较 , 同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。 4.17支持内置超声教学软件，同屏显示基本扫查技巧，包括探头扫查位置，解剖图和超声标准切面图 五 、 高级成像功能 5.1造影成像 5.1.1造影成像功能支持腹部探头、浅表探头、腔内探头 5.1.2支持左心室造影 5.1.3支持低机械指数心肌造影 5.1.4支持微血管造影增强 5.1.5支持混合模式，将组织图像叠加在造影图像上； 5.1.6支持实时显示组织图像和造影图像，造影图像和组织图像位置可互换 5.1.7具有双计时器 5.1.8支持向后存储≥8分钟电影 5.1.9造影定量分析功能，支持时间强度分析曲线，以表格的形式显示数据，取样点可跟踪感兴趣区运动，≥8个ROI 5.1.10具备造影时序分析功能，使用不同颜色标记造影剂到达时间，方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注特点，可对彩色和时间进行设置。 5.1.11造影成像帧率：凸阵探头10cm深度，帧率≥60帧/s；线阵探头3.5cm深度，扫描范围最大，帧率≥100帧/秒 5.2应变式弹性成像 5.2.1应变式弹性成像支持：凸阵探头、线阵探头 5.2.2具有压力补偿技术，用于减少深部组织的伪像，增加整场图像的均匀度。 5.2.3具有压力操作提示图标，支持逐帧图像的压力大小查看 5.2.4支持应变、应变率和应变直方图的测量 5.2.5具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能 5.3剪切波弹性成像 5.3.1支持探头：凸阵探头、线阵探头、腔内、双平面等探头 5.3.2支持二维实时剪切波弹性成像 和单点式剪切波成像，提供定量的组织硬度信息。 5.3.3实时剪切波弹性成像取样框大小和位置可调 5.3.4弹性定量的参数包括杨氏模量E，剪切波速度Cs，剪切模量G等定量数据 ▲5.3.5支持在同一切面下同时进行应变式弹性成像和剪切波弹性成像并实时双幅显示 5.3.6具备组织硬度定量分析软件，支持多种比值分析，柱状图分析。 5.3.7具有病灶周边浸润区的环形定量工具，环形的大小分级分档，可视可调 5.3.8具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量 5.3.9支持可信度图显示，运动稳定性指数显示 5.3.10支持高帧率剪切波弹性成像，剪切波ROI大小为4cm*2.5cm时，帧率≥5帧/秒 ▲5.3.11 支持实时粘弹性成像，支持粘度系数和频散系数测量 5.4宽景成像 5.4.1宽景成像支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头 5.4.2支持二维宽景和彩色宽景 5.4.3自动检测宽景成像时探头的扫描方向，具有红、蓝、绿三种彩色框及文字提示扫描速度过快、过慢或者正常 5.4.4支持对宽景成像过程进行回访，成像后的图像可旋转及测量 5.4.5宽景成像拼接长度≥200cm 六 、 测量分析和报告 6.1全科测量包，自动生成报告： 腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科 6.2自动识别病灶边界，帮助用户对病灶进行描迹。测量封闭区域的长短轴长度，面积及周长 6.3支持肝肾比测量，基于B图像自动计算肾皮质和肝脏的灰阶比值进行肝脂肪变性评估，一键式肝肾皮质识别，实现快速简便的肝脂肪变性评估 6.4血管内中膜自动测量技术，测量数据至少包括最大值、最小值、平均值、标准差、ROI长度、测量长度及质量指标，具有IMT分析评估曲线 6.5小儿髋关节自动测量功能，超声主机可自动识别组织结构，自动计算α角,β角，自动进行临床分型 6.6自动工作流协议（非预设条件），检查过程中可根据定义的协议自动切换图像模式，自动标记体标示意图，自动注释等，节省操作时间。操作协议可用户自定义，并可支持导出协议到其他机器上使用，有利于规范化管理。 七 、 电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统 7.1电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D 电影回放 7.2原始数据处理，最大可进行32项参数调节（包括B模式10种、M型模式6种、彩色模式7种、PW模式9种） 7.3支持导出数字化图像格式：BMP/JPG/TIFF/DCM/AVI/MP4/WMV/MOV。 7.4支持3D 打印格式文件的导出: STL/OBJ 格式。 7.5支持后台存储，导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作 7.6支持高性能固态硬盘存储≥1TB 7.7支持外部USB 移动存储 7.8支持光盘存储 7.9具备数据防御系统，可对不同人群设置数据开放度及访问权限 三、具体规格及技术参数 八 、 系统技术参数及要求 8.1.二维灰阶模式 8.1最大显示深度:≥40cm 8.2动态范围:≥350dB 8.3TGC增益补偿: ≥8段 8.4LGC侧向增益补偿: ≥8段 8.5电影回放：灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥100秒 8.2彩色多普勒成像 8.2.1显示方式：B/C、B/C/M、B/C/PW 8.2.2取样框偏转: ≥±30度 8.2.3支持速度、速度方差、能量、方向能量显示 8.2.4支持立体血流显示 8.3频谱多普勒模式 8.3.1显示方式：B， PW， B/PW， B/C/PW，B/CW 8.3.2频谱多普勒频率≥ 3 段 8.3.3最大速度: PW血流速度≥8m/s，CW血流速度: ≥30m/s 8.3.4最小速度: ≤1 mm /s 8.3.5PW取样容积: 0.5-30mm 8.3.6PW偏转角度: ≥±30度 九 、 连通性要求 9.1支持网络连接 9.2支持DICOM 3.0 9.3支持网络存储功能，基于TCP/IP 协议的网络共享功能，可将超声图像及报告直接传送到PC 端。 9.4支持Type-C数据传输接口 十 、 探头规格 10.1探头类型：支持单晶体凸阵探头、矩能线阵探头、单晶体线阵探头、腔内探头 10.2探头阵元数：≥1000阵元 10.3单晶体凸阵探头频率：1.0-6.0MHz 10.4矩能线阵探头频率：4.0-18.0 MHz 10.5单晶体线阵探头频率: 2.5-11.0 MHz 10.6腔内探头频率：2.0-9.0MHZ 十一 、 外设和附件及其他要求 11.1耦合剂加热器，支持实体按键开关，温度多级可调 11.2支持内置无线网卡 11.3支持条码扫描仪 11.4支持脚踏开关 四、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训；按国家标准实行“三包”。 2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。 3.主机保修期：24月（从终端签收时间开始计算） 4.换货政策：若有质量问题，厂家无条件30天内换全新产品（从终端签收时间开始计算）
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gz9 |
彩色多普勒超声诊断系统 |
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套 |
一、基本要求及用途 用于成人心脏、儿童心脏、三维心脏等临床应用 ;并具备二维、实时三维经胸超声心动图成像技术，以超声临床诊断应用和相关科研为主。 二、配置要求 2.1 主机成像系统： 2.1.1 超高数字化通道，支持集束精准发射及海量并行处理同步进行多个声束的形成、采集和处理 2.1.2 支持OLED显示器21.5英寸,对比度22550:1，无闪烁，可上下左右旋转、倾斜。 2.1.3 操作面板具备液晶触摸屏12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转 2.1.4 触摸屏可以与主显示器实时同步显示动态图像，并可在触摸屏上进行容积图像的旋转、放大等调整 2.1.5 显示器可全屏显示扫查图像，包括二维、彩色、频谱和实时三维等，并可显示或隐藏屏幕菜单 2.1.6 通用成像探头接口4个，均为微型无针式接口，4个接口通用，可同时支持矩阵实时三维探头并可任意互换 2.1.7 矩阵实时三维探头技术：支持成人心脏经胸三维及成人经食道心脏三维 2.1.8 数字化二维灰阶成像及M型显像单元 2.1.9 M型及解剖M型技术 2.1.10 脉冲反向谐波成像技术 2.1.11 彩色多普勒成像技术 2.1.12 彩色多普勒能量图技术 2.1.13 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和High PRF) 2.1.14 智能全域聚焦技术 2.1.15 实时双同步/三同步功能 2.1.16 内置DICOM 3.0 标准输出接口 2.1.17 内有一体化超声工作站 2.1.18 系统主机内置1TB硬盘 2.2 二维灰阶成像单元 2.2.1 所有探头均为宽频、变频探头，基波频率、基波的具体数值可在屏幕上显示 2.2.2 具备自适应核磁像素优化技术，可增强组织边界，抑制斑点噪声，可用于多种模式（2D、3D）,多级可调（5级），支持所有探头 2.2.3 高级心肌增强功能，使用自适应算法抑制组织杂波，减少噪声及超声伪像，增加心肌和其他心脏结构信号 2.2.4 实时空间复合成像技术，同时作用于发射和接收多角度声束 2.2.5 一键优化图像，可实时优化二维增益、TGC曲线等成像参数 2.2.6 自动实时持续增益补偿 2.2.7 侧向增益补偿技术，可支持相控阵探头、矩阵实时三维探头 2.2.8 具备双幅对比显示，可自动识别收缩期及舒张期，便捷Simpson测量 2.2.9 分辨率和帧频可视可调，且支持相控阵、矩阵实时三维探头 2.2.10 穿刺引导功能：支持相控阵探头穿刺引导功能；相控阵探头穿刺引导角度3个 2.2.11 具备专业心超工作者定制界面，支持2D、3D功能选件位置个性化选择，提高心超医生易用性 2.3 彩色多普勒血流成像单元 2.3.1 具有二维彩色模式、实时三维彩色模式、能量图模式、细微血流成像模式、彩色M型模式、组织多普勒模式等多种成像模式 2.3.2 自适应超宽频带彩色多普勒成像技术 2.3.3 彩色实时同屏双幅对比显像 2.3.4 具备专业冠脉血流成像模式，可支持所有心脏成像探头（包括成人心脏相控阵探头、小儿相控阵探头、新生儿相控阵探头、心脏矩阵实时三维探头） 2.3.5 彩色增益可独立调节，支持相控阵、矩阵实时三维探头 2.4 频谱多普勒成像单元 2.4.1 提供PW、CW、High PRF模式，高性能三同步成像 2.4.2 实时自动多普勒测量分析，可提供多参数选择 2.4.3 一键自动优化多普勒频谱，自动调整基线及量程等参数 2.4.4 频谱自动分析系统：包括实时自动包络、手动包络等；自动计算各血流动力学参数，参数可根据客户需要灵活进行选择 2.5 组织多普勒成像单元 2.5.1 具备高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像 2.5.2 二维、速度曲线同屏显示 2.5.3 提供专业TDI测量软件包，可进行组织速度、位移、应变、应变率等进行整体和节段定量分析 2.5.4 提供基于组织多普勒的定量分析，可同时显示32个亚节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线，可用于整体及节段功能评价 2.6 组织谐波成像单元 2.6.1 具备脉冲反相谐波技术 2.6.2 可显示谐波频率和基波频率 2.7 超声造影成像单元 2.7.1 造影剂成像单元,包含左心腔造影LVO、LowMI实时灌注成像和Flash爆破造影成像 2.7.2 支持负荷超声成像下的心肌灌注造影 2.7.3 具有心腔和心肌造影成像 2.7.4 支持实时相交互两个平面同屏同时相显示造影成像技术 2.7.5 支持矩阵实时三维造影成像技术 2.7.6 具备在机及脱机造影定量分析软件，可提供6种参数及动态曲线；且造影连续采集时间6分钟 2.8 负荷超声成像单元 2.8.1 内置专业负荷超声模板 2.8.2 可提供负荷超声斑点追踪定量分析 2.8.3 智能旋转角度可植入负荷超声模板中，加快工作流程 2.9 心脏实时三维成像单元 2.9.1 探头和功能 2.9.1.1矩阵实时三维探头，结合微电子技术，与主机技术相结合，提供实时三维显像。全功能，单探头解决方案(包括二维、实时三维、造影等模式，实现更准确结构和功能定量) 2.9.1.2 支持成人经胸矩阵实时三维探头 2.9.1.3 支持三维成像直接测量功能，可测量距离、面积等 2.9.2 实时智能旋转成像 2.9.2.1 矩阵实时三维探头可在不移动探头情况下可实现0－360度任意平面显像，方便获取所需图像 2.9.2.2 无需转动探头，可一键快速进行心尖四腔、心尖两腔、心尖三腔等常用心脏切面切换 2.9.2.3 支持二维、彩色、M型、TDI、负荷、心腔造影、心肌造影等多种模式下应用 2.9.3 实时任意多平面成像 2.9.3.1 同屏显示任意相交互的两幅图像，支持横向、旋转和仰角转向 2.9.3.2 支持二维、彩色、负荷、心腔造影、心肌造影等多种模式下应用 2.9.3.3 实时任意多平面成像支持自动心脏功能定量分析 2.9.4 实时三维成像模式 2.9.4.1 实时三维灰阶成像和实时三维血流成像 2.9.4.2 实时三维全容积成像，且可以独立调节分辨率和帧频 2.9.4.3 实时三维缩放成像，专用成像预设模式，可快速用于心脏瓣膜等结构成像 2.9.4.4 实时三维高帧频成像 2.9.4.5 实时三维造影成像 2.9.4.6 心腔镜成像，高分辨率三维渲染模式真实显示心脏立体结构，新的容积算法，模拟光在组织中的传播，并实时显示，突出显示病变部位及组织毗邻关系；可用于超声科、导管室、心外科、心内科立体显示心脏结构和介入治疗过程；支持平面和深度光源投照，根据需要改变光源投照角度、方向及深度，增加心脏结构立体显示效果 2.9.4.7 透视心腔镜成像，全新容积建模和算法，可显示心脏结构铸型，容积图像透明度可根据需求更改，心脏结构形态、空间关系更清晰，帮助更直观理解心脏形态学，支持深度光源成像，应用于所有心脏容积图像 2.9.4.8 彩色心腔镜成像，彩色血流和透视模式联合使用，带有阴影的光源产生更逼真的彩色多普勒渲染，帮助更简易评估实时三维血流空间状态，支持深度光源成像 2.9.4.9 实时双容积视野成像，支持内面观和对面观，可同时显示同一心脏容积图像不同观察方向两个容积切面，支持实时和冻结状态下的经胸和经食管实时三维图像显示 2.9.4.10 实时三维MPR显示支持任意平面调整 2.9.4.11 实时三维智能切割技术，可以从多个方向观察感兴趣区 2.9.4.12 实时三维两点获取感兴趣区容积图像，可从任意方向、角度两点切割，快速获取所需容积图像 2.9.4.13 实时三维断层成像，实时或冻结状态下，容积图像一键进入多切面模式，切片方向灵活调整，支持造影，负荷等多种模式应用，可同步显示12个切面 2.9.4.14 实时三维定位评估技术，三维结构指导二维切面快速获取，快速获取所需解剖结构，精准测量感兴趣区大小，协助医生正确选择介入装置 2.9.4.15 支持触摸屏同步显示超声显示器三维图像，并可在触摸屏上使用手指移动随意多维度调整光源位置、容积图像缩放和旋转等 2.10测量及定量分析 2.10.1 常规测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒） 2.10.1.1 一般常规测量（直径、面积、体积、狭窄率、压差等） 2.10.1.2 多普勒血流测量及分析软件包 2.10.1.3 专业心脏功能测量与分析，可支持Simpson 三点法快速描记心内膜，加快工作流程 2.10.2 感兴趣区定量 2.10.2.1 高达 10 个用户自定义的区域 2.10.2.2 自动标记 ECG 触发，以实现特定心动周期时相的定量分析 2.10.2.3 生成时间－密度曲线，支持多种曲线拟合模式 2.10.2.4 分析结果包括每一帧图像的 dB 数值、密度或速度/频率、达峰时间、"A” 值，曲线下面积和峰值密度 2.10.3 心肌应变定量 2.10.3.1 实时组织多普勒定量技术,可整体或分节段曲线显示，同时可显示32条节段曲线，方便同一时相任意节段数据对比分析 2.10.3.2 可显示组织速度、位移、应变、应变率等多种参数曲线，并支持曲线测量对比分析 2.10.4 自动化二维心功能定量技术 2.10.4.1 自动二维左心功能定量 依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区，自动计算EF，ESV，EDV，最大体积，最小体积以及LVEF、PER、PRFR、AFF 2.10.4.2 自动组织瓣环位移功能可自动对二尖瓣和三尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析，快速评估心脏整体功能 2.10.4.3 可使用回放或存储剪辑分析，可在机和脱机分析 2.10.5 心脏自动应变定量 2.10.5.1智能化自动应变分析模块 2.10.5.2 连接和未连接心电信号的超声图像均可在机分析 2.10.5.3 支持心脏常规二维、心脏造影成像等多种模式下使用 2.10.5.4 全自动识别左心室切面并追踪，快速获得左心室整体应变值、左心室长径值、左心室18节段应变牛眼图和达峰时间牛眼图 2.10.5.5 全自动识别追踪左心房切面，快速获取左心房储备功能、管道功能、收缩功能应变值及曲线，并同时提供ED、PreA两种参考时间点左心房应变值 2.10.5.6 全自动识别追踪右心室切面，快速获取右心室四腔和游离壁整体应变值，同时得到右心室游离壁三个节段应变曲线 2.10.6 自动心肌运动定量 2.10.6.1 可在机分析心脏长轴和短轴图像，不依赖ECG，可在机选择分析内、中、外三层心肌信息 2.10.6.2 快速获得左心室长轴及左心室短轴切面面积曲线、圆周应变曲线、径向位移曲线、旋转曲线等；自动计算左心室短轴FAC、左心室短轴应变及达峰时间等，短轴应变及达峰时间以18节段牛眼图显示 2.10.6.3 自动组织瓣环位移功能可自动对二尖瓣和三尖瓣瓣环运动进行可视化 定量分析，快速评估心脏整体功能 2.10.7 三维心功能定量 2.10.7.1 自动确定收缩末期与舒张末期，快速计算LV舒张末期与收缩末期容积，左室射血分数，并可以独立显示四腔心、两腔心；并可以对MPR图像进行灰阶及伪彩设置，实时三维智能断层,可同步显示16个切面 2.10.8 高级三维心功能定量：以lv节段容积为基础计算整体lv容积曲线及17节段容积曲线，并计算左心室容积和ef、sv等参数，自动计算16节段、12节段、6节段时间差值及标准差，同时可根据需要显示任意节段时间差值和标准差；具有三维时序及位移显像，包括位移平均值、位移标准偏差、位移最大值、位移最小值；自动生成报告(总体功能报告、节段最大差值、节段标准差值、时序和位移显像)。 2.10.9 二尖瓣导航定量分析 2.10.9.1 结合解剖智能技术对二尖瓣3D容积数据通过简单4步模型分析，提供针对二尖瓣测量和计算的综合模型分析。帮助用户通过简单命令完成调节图像及分析全部过程。最终结果将可在屏幕上进行显示 2.10.9.2 获得二尖瓣环、前后叶闭合线以及二尖瓣与乳头肌和主动脉的空间关系的同时，获得在径线、瓣环、瓣膜方面多达83项参数的测量值。同时具备全面的报告菜单 2.11图像存储与（电影）回放重现及病案管理单元 2.11.1 数字化捕捉、回放、存储动、静态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节 2.11.2 主机内置硬盘1TB，可扩展的存储装置：大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR等 2.11.3 具备主机硬盘图像数据存储 2.11.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等 2.11.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节 2.12 参考信号：ECG心电信号 2.13 输入和输出信号： 2.13.1 输入：DICOM DATA 2.13.2 输出：DP高清数字化输出 2.14 图像管理与记录装置： 2.14.1 内置图像管理系统 2.14.2 支持DVD／USB图像导出存储 2.15 连通性：医学数字图像和通信协议， DICOM 3.0 版接口部件 三、具体规格及技术参数 3.1 系统通用功能 3.1.1 监视器: OLED显示器21.5英寸,对比度22550:1，无闪烁，可上下左右旋转、倾斜 3.1.2 操作面板具备液晶触摸屏12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转 3.1.3 功能分区控制面板，可升降、旋转、前后左右平移, 电子锁定 3.2 探头规格 3.2.1 频率:超宽频变频探头, 探头频率1 MHz 到9 MHz 3.2.2 类型:相控阵、矩阵实时三维探头 3.2.3 压电晶体材料：矩阵实时三维探头采用单晶体材料 3.3 二维成像主要参数: 3.3.1 探头： 成人心脏探头：成像频率 1.1-4.9MHz 成人心脏矩阵实时三维探头：成像频率 1.1-4.9MHz 儿童心脏探头：成像频率 2.1-8.9MHz 经食道三维心脏探头：成像频率 2.1-7.9MHz" 3.3.2 扫描速率: 相控阵,全视野，18cm深度时，帧速率 100 帧/秒 3.3.3 扇扫角度：儿童相控阵探头110度 3.3.4 声束聚焦:发射接收动态连续聚焦 3.3.5 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节，每个探头可提供预设置40个 3.3.6 增益调节:2D/Color/Doppler可独立调节, TGC分段8，支持LGC分段调节且触摸屏上可视可调 3.4 三维成像主要参数 3.4.1 实时三维矩阵探头，提供全面的单探头解决方案，包括二维及三维结构和功能 3.4.1.1 具备2D、M型、彩色、PW、CW、TDI、造影、负荷等多种应用模式 3.4.1.2 具备实时智能旋转成像，通过智能电子偏转声束发射技术，获取感兴趣扫描切面 3.4.1.3 具备实时任意多平面成像，同屏显示任意相交互的两幅图像 3.4.1.4 支持实时三维、全容积成像、实时三维彩色、实时三维缩放、心腔镜、透视心腔镜、彩色心腔镜、深度光源、智能切割、三维造影及负荷超声 3.4.1.5 具备单心动周期、多心动周期成像模式 3.4.1.6 具备HVR高帧频成像模式 3.4.1.7 实时三维成像容积角度100*100度 3.4.1.8 具备心腔镜成像模式 3.4.1.9 具备心脏灰阶三维透视成像 3.4.1.10 具备心脏彩色三维透视成像 3.4.1.11 具备深度光源成像模式 3.4.1.12可在触摸屏上手动调整三维图像缩放、旋转、光源位置等 3.4.1.13 具备实时双容积视野 3.4.1.14 具备三维和MPR直接测量 3.5 频率多普勒 3.5.1 脉冲波多普勒PW，连续波多普勒CW，高脉冲重复频率HPRF 3.5.2 多普勒探头与频率: PW，CW 3.5.3 显示方式:B/D、B/C/D、D 3.5.4 取样宽度及位置范围:宽度0.5-20mm; 分级可调 3.5.5 滤波器:高通滤波或低通滤波两种 3.6 彩色多普勒 3.6.1 显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示 3.6.2 二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示 3.6.3 彩色显示帧数: 全视野, 18cm深,帧频19帧/秒 3.6.4 组织多普勒帧频：全视野，18cm深，帧频110帧/秒 3.6.5 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI) 3.7 超声图像及病案管理系统 3.7.1 动态图像采集,存储, 一次连续采集100幅 3.7.2 同屏电影回放4画面,可调回放速度 3.7.3 存储图像及文档:1TB硬盘,CD/DVD 3.7.4 支持报告存储,检索,统计 3.7.5 为保护病人隐私，图像存储时可隐去病案信息进行存储 3.7.6 DICOM QVue图像阅读器 3.8 超声功率输出调节: B/M,PW,CDFI,输出功率选择多级可调 3.9操作手册 四、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训；按国家标准实行“三包”。 2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。 3.主机保修期：24月（从终端签收时间开始计算） 4.换货政策：若有质量问题，厂家无条件30天内换全新产品（从终端签收时间开始计算）
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