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更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号 ： HNXS2024-G012
原公告的采购项目名称 ： 海口市第四人民医院二期医疗设备购置项目（第二批）
首次公告日期 ： 2024-11-04
二、更正信息
更正事项 ： 采购文件
更正内容 ：
（一）原招标文件：
第二章采购需求 B包 （射线诊断装置类）：
1.数字化平板血管造影系统
1.1、数量
：
1套
1.2、设备用途: 可以完全满足腹部，胸部，神经，血管及心脏的介入放射学检查与治疗，要求图像质量好，存储容量大，射线剂量低，操作灵活方便，技术含量高。1.3、提供产品的注册证。
2.技术要求和参数
2.1、机架系统（C型臂）▲2.1.1、机架为落地式或悬吊式。悬吊式的机架要求整体机架可沿天轨移动；落地式的机架要求非固定于地面安装，机架（含底座）可整体移动2.1.2、机架系统机械轴≥5轴
2.1.3、机架系统所有轴全部为电动而非手动2.1.4、机架可旋转至床左侧≥90度。2.1.5、机架可旋转至床正头侧。2.1.6、C臂的滑动轴、旋转轴和主轴旋转时三个轴的中心点保持一致
2.1.7、C型臂能从多方切入无显示死
▲2.1.8、C型臂有效弧深≥90cm且≤94cm
2.1.9、L臂旋转范围≥90°
2.1.10、床旁智能手柄或智能操纵杆控制机架和床的运动
2.1.11、机架在导管床正头侧位时左右前斜位旋转轴旋转角度范围：LAO≥120° RAO≥120°
2.1.12、机架在导管床正头侧位时头足位滑动轴旋转角度范围：CRA≥50° CAU≥45°
▲2.1.13、C臂头足位旋转速度≥25度/秒
2.1.14、C臂左右位旋转速度≥25度/秒
2.1.15、C臂旋转采集速度≥25度/秒
2.1.16、机架各臂能单轴、双轴或三轴同时运动
2.1.17、实时数码显示所有C型臂旋转角度信息
2.1.18、机架可移动至抢救位,即机架可与检查床完全分离，便于开展抢救或特殊治疗
2.1.19、准直器位置可通过虚拟光栅显示，无论平板探测器随C臂打到任意位置，图像上都能显示光栅大小与位置，提示实际照射视野
2.2导管床系统
2.2.1、落地式导管床，床面为碳纤维合成并有床垫
2.2.2、总承重：≥300KG，单独病人承重≥250KG
2.2.3、床长（不含延长板）≥280cm
2.2.4、床宽≥46cm
2.2.5、纵向移动≥120cm
▲2.2.6、横向移动≥36cm
▲2.2.7、垂直移动范围≥28cm
2.2.8、床面最低高度≤75cm
2.2.9、床面最高高度≥102cm
2.2.10、床面移动有电动模式或手动模式
2.3、X线发生器系统
2.3.1、高频逆变高压发生器，功率≥100KW
2.3.2、高压逆变频率≥40KHz
2.3.3、管电压范围≥40-110kV
▲2.3.4、最短曝光时间≤1ms
2.3.5、全自动智能曝光控制
2.3.6、最大毫安≥1000mA
2.4、球管系统
2.4.1、高速旋转阳极球管，阳极转速≥4,000转/分
2.4.2、最大管电流≥1000mA
▲2.4.3、球管阳极热容量≥3.8MHU
▲2.4.4、球管阳极散热功率≥6700W
▲2.4.5、管套热容量≥6.9MHu
2.4.6、球管焦点≥2个
▲2.4.7、最大焦点≤1.0mm;
2.4.8、最小焦点≤0.4mm;
▲2.4.9、最大焦点功率≥65kW
▲2.4.10、最小焦点功率≥30kW
2.4.11、球管具备制冷循环
2.4.12、球管带铜滤过片
▲2.4.13、20分钟最大连续透视功率≥4000W
▲2.4.14、10分钟最大连续透视功率≥4500W
2.5数字化平板探测器：2.5.1、采用非晶硅数字化平板探测技术
2.5.2、平板有效探测面积≥29cmx26cm
2.5.3、平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 2.5.4、平板像素大小≤190微米
2.5.5、平板像素矩阵≥1024x1024，16bit
2.5.6、平板DQE≥70%
▲2.5.7、视野≥7视野
2.6图像采集及处理系统：
2.6.1、数字脉冲透视
2.6.2、最大脉冲透视频率≥30帧/秒
2.6.3、可进行减影透视和非减影透视
2.6.4、在透视过程中，就可以进行减影透视背景的百分比调整
2.6.5、透视路图功能
2.6.6、通过冠脉采集图像能形成路图的功能
2.6.7、在透视过程,可以对路图进行百分比调整
2.6.8、透视末帧图像保持
2.6.9、主机可并行处理当前手术病人数据和后处理病人数据，同屏幕显示，互不干扰。
2.6.10、标准DR模式，速率：≥0.5-6帧/秒；2.6.11、标准DSA模式，速率：≥0.5-6帧/秒；2.6.12、动态心脏模式，速率：≥30 幅/秒,2.6.13、高速DSA模式，速率：≥30帧/秒
2.6.14、数字脉冲透视3.75-30幅/秒
2.6.15、图像处理包括窗宽/窗位可调节，噪声滤过及图像边缘增强的功能
2.6.16、具有实时动态范围管理功能
2.6.17、透视序列或采集序列缩略图多幅显示
2.6.18、具有透视存储序列和采集序列回放功能
▲2.6.19、旋转采集帧频≥30帧/秒
2.6.20具有三维重建功能
2.6.21具有类CT断面重建功能，冠脉支架实时精细显示功能
2.7主机系统工作站
2.7.1、病人登录及检索功能
2.7.2主机图像处理功能
2.8显示器吊架及医疗专图像显示器
▲2.8.1、控制室≥24英寸医用专用图像显示器显示实时图像
2.8.2、操作室≥24英寸医用专用图像显示器分别显示实时图像和系统操作
2.8.3、医用专用图像显示器可视角度≥170°
2.8.4、监视器吊架可移动至床的两侧及头足侧
2.8.5、监视器吊架可进行旋转，旋转角度≥330°2.9后处理功能
2.9.1、可进行图后处理，包括图像全幅和局部放大；多幅图像显示；图像边缘增强、边缘平缓；图像正负像切换
2.9.2、DVD/CD刻录图像存储：配备全兼容性的DVD刻录系统，图像输出格式可多种选择（DICOM格式，MPEG、AVI）,所刻光盘可在普通PC机上回放
2.9.3、USB图像输出，图像输出格式可多种选择
2.9.4、胶片打印功能
2.9.5、端口开放，可与其他支持标准DICOM3.0的影像设备和PACS相连
2.9.
6
、提供血管狭窄分析功能
2.9.
7
、提供心室功能分析功能
2.9.
8
、提供中心线法室壁运动分析功能
2.9.
9
、提供标准DICOM3.0接口
2.10由身高、体重等参数，自动测算患者不同解剖部位体厚
2.10.1、由被投造部位的解剖厚度及密度信息自动计算该部位的X线穿透性
2.10.2、由C 型臂的角度自动计算X线穿越人体的路径
2.10.3、动态图像优化降噪
2.10.4、适应性边缘增强 2.10.5、轮廓跟踪自动亮度、对比度实时调节
2.11智能二维路径导航功能
2.11.1、可实现传统二维路图功能
2.11.2、可采集冠脉序列的图像作为路径图
2.11.3、可保存冠脉采集序列某一角度的路径图，当机架再次到达该角度时，可调出该路径图
2.11.4、实时透视图像与路径图像叠加，可淡进淡出，循环显像
2.12低剂量技术
▲2.12.1、各厂家提供最新最先进的低剂量平台，GE提供Allia 7平台，飞利浦提供Azurion Dosewise平台，西门子提供OPTIQ低剂量平台,东软提供NeuAngio 43C平台，联影提供 uAngio960，佳能提供Alphenix INFX-9000V平台，其他厂家提供相应平台
2.12.2、采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，铜滤片≥3挡无需人工干预2.12.3、可以提供低剂量的透视协议，床旁一键可实现剂量减半2.12.4、具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值2.12.5、透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置，投照视野改变2.12.6、提供DICOM格式的剂量报告2.13其它2.13.1、相机数字化接口2.13.2、提供高压注射器一套2.13.3、对讲系统2.13.4、提供悬吊式手术灯
2.13.5、提供臂托一个
2.13.6、提供床旁输液架一个
3.
配置清单
3.
1
、
机架系统
3.
2
、
手术床系统
3.
3、X射线高压发生器
3.
4、数字平板探测器
3.
5、控制模块
3.
6、图像输出模块
3.
7、低剂量平台
3.
8、悬吊防护铅帘
3.
9、床旁防护铅帘
3.
10、手术灯
。
现更正为：
第二章采购需求 B包 （射线诊断装置类）
1.数字化平板血管造影系统1.1、数量:1套1.2、设备用途: 可以完全满足腹部，胸部，神经，血管及心脏的介入放射学检查与治疗，要求图像质量好，存储容量大，射线剂量低，操作灵活方便，技术含量高。1.3、提供产品的注册证。2.技术要求和参数2.1、机架系统（C型臂）2.1.1、机架为落地式或悬吊式2.1.2、机架系统机械轴≥4轴2.1.3、机架系统所有轴全部为电动而非手动2.1.4、机架可旋转至床左侧≥90度。2.1.5、机架可旋转至床正头侧。
2.1.6、C臂可滑动可旋转2.1.7、C型臂能从多角度投照2.1.8、C型臂弧深≥65cm
2.1.9、L臂旋转范围≥90°
2.1.10、床旁智能手柄或智能操纵杆控制机架和床的运动
2.1.11、机架在导管床正头位时旋转角度范围：LAO≥100° RAO≥100°
2.1.12、机架在导管床正头位旋转角度范围：CRA≥45° CAU≥45°
2.1.13、C臂头足位旋转速度≥15度/秒
2.1.14、C臂左右位旋转速度≥15度/秒
▲2.1.15、机架等中心点到地面距离≥107cm
2.1.16、机架各臂能单轴运动或双轴同时运动或三轴同时运动
2.1.17、实时数码显示所有C型臂旋转角度信息
2.2导管床系统
2.2.1、落地式导管床并有床垫
2.2.2、总承重：≥300KG，单独病人承重≥200KG
2.2.3、床长≥280cm
2.2.4、床宽≥45cm
2.2.5、纵向移动≥120cm
2.2.6、横向移动≥28cm
2.2.7、垂直移动范围≥28cm
2.2.8、床面最低高度≤80cm
2.2.9、床面最高高度≥100cm
2.2.10、床面移动有电动模式或手动模式
2.3、X线发生器系统
2.3.1、高频逆变高压发生器，功率≥100KW
2.3.2、管电压最高≥125kV
2.3.3、全自动智能曝光控制
2.3.4、最大支持管电流毫安≥1000mA
2.4、球管系统
2.4.1、高速旋转阳极球管，阳极转速≥4000转/分
2.4.2、球管透视电流≥160mA
▲2.4.3、球管阳极热容量≥3.7MHU
▲2.4.
4、球管阳极散热功率≥
5500
W，球管焦点到机架等中心点距离即SOD≥78.5cm
▲2.4.5、球管阳极散热效率≥544KHU/min
▲2.4.6、管套热容量≥6.9MHU
2.4.7、球管焦点≥2个
2.4.8、最大焦点≤1.0mm;2.4.9、最小焦点≥0.3mm;2.4.10、最大焦点功率≥60kW
2.4.11、最小焦点功率≤30kW
2.4.12、球管具备制冷循环
2.4.13、球管带铜滤过片
▲2.4.14、10分钟最大连续透视功率≥4500W
2.4.15、球管阳极靶面靶角≤11.5°
2.5数字化平板探测器：2.5.1、采用非晶硅数字化平板探测技术2.5.2、平板有效探测面积≥29cmx26cm
2.5.3、平板带有防碰撞保护装置 2.5.4、平板像素大小≤200微米
2.5.5、平板像素矩阵≥1400x1400，14bit
2.5.6、平板DQE≥70%
2.5.7、视野≥4视野
2.6图像采集及处理系统：2.6.1、具备数字脉冲透视2.6.2、最大脉冲透视频率≥15帧/秒
2.6.3、具备透视路图功能
2.6.4、在透视过程,可以对路图进行调整
2.6.5、具备透视末帧图像保持
2.6.6、标准DSA模式，速率：≥0.5-6帧/秒；
2.6.7、数字脉冲透视帧频可调节
2.6.8、图像处理包括窗宽/窗位可调节等功能
2.6.9、透视序列或采集序列缩略图多幅显示
2.6.10、具有透视存储序列和采集序列回放功能
2.6.11、具有三维重建功能
2.6.12、具有类CT断面重建功能，
▲2.6.13、冠脉支架精细显示功能
2.7主机系统工作站
2.7.1、病人登录及检索功能
2.7.2主机图像处理功能
2.8显示器吊架及医疗专图像显示器
2.8.1、控制室≥19英寸医用专用图像显示器显示实时图像
2.8.2、操作室≥19英寸医用专用图像显示器分别显示实时图像和系统操作
2.8.3、医用专用图像显示器可视角度≥150°
2.8.4、监视器吊架可移动
2.8.5、监视器吊架可进行旋转
2.9后处理功能
2.9.1、可进行图后处理，包括图像全幅和局部放大；多幅图像显示；图像正负像切换
2.9.2、可DVD/CD刻录图像存储
2.9.3、可USB图像输出
2.9.4、胶片打印功能
2.9.5、端口开放，可与其他支持标准DICOM的影像设备和PACS相连
2.9.7、提供血管狭窄分析功能
2.9.8、提供心室功能分析功能
2.9.9、提供中心线法室壁运动分析功能
2.9.10、提供标准DICOM接口
2.9.11、具备图像优化
2.9.12、具备图像边缘增强 2.9.13、具备智能二维路径导航功能
2.9.14、实时透视图像与路径图像叠加，可淡进淡出，循环显像
2.10平台与低剂量技术
▲2.10.1、各厂家提供最新最先进的机型平台
（
提供真实、有效的佐证材料
）
2.10.2、采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线
2.10.3、可以提供低剂量的透视协议
2.10.4、具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值
2.11其它
2.11.1、相机数字化接口
2.11.2、提供高压注射器一套
2.11.3、对讲系统
2.11.4、提供悬吊式手术灯
2.11.5、
提供臂托一个
2.11.6、提供床旁输液架一个
注：配置清单作为实质性条款，如不满足要求视为投标无效。配置清单
1、机架系统2、手术床系统3、X射线高压发生器4、数字平板探测器5、控制模块6、图像输出模块7、低剂量平台8、悬吊防护铅帘9、床旁防护铅帘10、手术灯
（二）
原招标文件：
B包（射线诊断装置类）：第四章、评标办法
商务评审 2 主要规格及技术要求在技术参数要求中，带“▲”条款，负偏离一 项扣0.5分(带“▲”条款共18条，最高得分9分)；其他项，负偏离一项扣0.2分(其他项共90条，最高得分18分)注:投标人应提供相应技 术支持资料(复印件加盖投标单位公章)作为评 审依据，技术支持资料包括以下任意一种形式 : (1)投标货物制造商公开发布的印刷资料; (2)检测机构出具的检测报告; (3)产品彩页;
(4)产品白皮书; (5)相关证书或其他有效的证明材料。
现更正为：
B包（射线诊断装置类）：第四章、评标办法
商务评审 2 主要规格及技术要求在技术参数要求中，带“▲”条款，负偏离一项扣1分(带“▲”条款共8条，最高得分8分)；其他项，负偏离一项扣0.2分(其他项共90条，最高得分18分)注:投标人应提供相应技术支持资料(复印件加盖投标单位公章)作为评审依据，技术支持资料包括以下任意一种形式 : (1)投标货物制造商公开发布的印刷资料; (2)检测机构出具的检测报告; (3)产品彩页; (4)产品白皮书; (5)相关证书或其他有效的证明材料。
变更后的招标文件各投标人须自行登录系统下载，并按照更正后的招标文件进行投标
更正日期：
2024年11月07日
更正日期 ： 2024-11-07
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称: 海口市第四人民医院
地 址: 海口市琼山区椰海大道65号
联 系 方 式: 65809686
2.采购代理机构信息（如有）
名 称: 海南鑫赛项目管理有限公司
地 址: 海口市美兰区国兴大道 11 号国瑞大厦 C 座（东塔）804 室
联 系 方 式: 0898-65339211
3.项目联系方式
项目联系人: 彭工
电 话: 15208985338
