
下列服务条款适用于招标采购网会员,若您使用指南针招标网提供的服务,您必须同意接受此服务条款。
一、服务条款的确认和接纳
本服务条款适用于指南针招标网用户,您在申请注册流程中点击同意本服务条款之前,应当认真阅读本服务条款。请您务必审慎阅读、充分理解各条款内容,当您按照注册页面提示填写信息、阅读并同意本服务条款且完成全部注册程序后,即表示您已充分阅读、理解并接受本服务条款的全部内容,并与指南针招标网达成一致,成为指南针招标网平台用户。阅读本服务条款的过程中,如果您不同意本服务条款或其中任何条款约定,您应立即停止注册程序。指南针招标网服务的所有权和运作权归北京中采高科招标集团有限公司所有。所提供的服务必须按照其发布的公司章程,服务条款和操作规则严格执行。用户通过完成注册程序并点击“我已经阅读并接受《指南针招标网服务条款》中的各项内容”,这表示用户与北京中采高科招标集团有限公司达成协议并接受所有的服务条款。
二、服务简介
北京中采高科招标集团有限公司运用自己的操作系统通过国际互联网络为用户提供各项服务,用户(包括普通个人用户,免费企业会员,收费企业会员)注册时,必须同意:
1. 提供真实、准确、即时、完整的个人/企业资料。同时,应根据情况变化维护并及时更新注册信息,以确保其真实、准确、即时、完整性。
2、一旦北京中采高科招标集团有限公司发现用户资料含有不准确甚至是虚假内容,北京中采高科招标集团有限公司有权利中止对该用户的服务。
三、用户的帐号、密码和安全性
1、指南针招标网的注册帐号可以是英文、数字、字母、中文,或者是它们的组合。用户可以根据自己的需要进行选择,但是用户注册的帐号或者填写的昵称需要符合下列规定:
(1)不得使用党和国家机构的名称或者是它们的缩写。
(2)不得使用党和国家领导人或者其他知名人士的真实姓名、笔名、艺名或者是他们的缩写。
(3)不得使用不健康、不文明或者带有侮辱性、攻击性的用户名和昵称。
(4)您一旦注册成功,就成为北京中采高科招标集团有限公司的合法用户,您将得到一个密码和用户名。并同意接受北京中采高科招标集团有限公司提供的各项服务。如果您未保管好自己的用户名和密码,而对您、北京中采高科招标集团有限公司或第三方造成的损害,您将负全部责任。另外,每个用户都要对其用户名中的所有活动和事件负全责。您可随时改变您的密码和图标,也可以结束旧的用户名重开一个新用户名。
(5)为避免用户的合法权利受到侵害,用户若发现任何非法使用用户名或存在安全漏洞的情况,请立即通告北京中采高科招标集团有限公司。
四、服务条款的修改及修订
北京中采高科招标集团有限公司有权在必要时修改服务条款,北京中采高科招标集团有限公司服务条款一旦发生变动,公司将会在用户进入下一步使用前的页面提示修改内容。如果您同意改动,则再一次激活“同意服务条款提交注册信息”按钮,视为接受本服务条款的变动。如果用户不接受。北京中采高科招标集团有限公司则保留随时修改或中断服务而不需通知用户的权利。用户接受北京中采高科招标集团有限公司行使修改或中断服务的权利,北京中采高科招标集团有限公司不需对用户或第三方负责。本服务条款任一条款被视为废止、无效或不可执行,该条应视为可分的且并不影响本服务条款其余条款的有效性及可执行性。
五、用户隐私制度
北京中采高科招标集团有限公司(指南针招标网)非常重视用户信息的保护,在使用指南针招标网的所有产品和服务前,请您务必仔细阅读并透彻理解本声明。一旦您选择使用,即表示您已经同意我们按照本隐私声明来使用和披露您的个人信息,并接受本条款现有内容及其可能随时更新的内容。
1、本注册条款所涉及的隐私是指:在会员注册指南针招标网网站帐户时,使用其它指南针招标网网站产品或服务,访问指南针招标网网页,或参加任何形式的会员活动、培训活动时,指南针招标网会收集的会员的个人身份识别资料,包括会员的姓名、昵称、电邮地址、出生日期、性别、职业、所在行业、工龄,真实头像,籍贯,公司名称,QQ号码,公司地址,公司的产品以及服务简介,公司固话传真,公司主页,公司主要做的项目等。指南针招标网网站自动接收并记录会员的浏览器和服务器日志上的信息,包括但不限于会员的IP地址、在线、无线信息、信件等资料。
2、指南针招标网收集上述信息将用于:提供网站服务、改进网页内容,满足会员对某种产品、活动的需求、通知会员最新产品、活动信息、或根据法律法规要求的用途、给会员带来更多商业机会等。
3、我们网站有相应的安全措施来确保我们掌握的信息不丢失,不被滥用和变造。这些安全措施包括向其它服务器备份数据和对用户密码加密。尽管我们有这些安全措施,但请注意在因特网上不存在“完善的安全措施”。
4、指南针招标网可能利用工具,为合作伙伴的网站进行数据搜集工作,有关数据也会作统计用途。网站会将所记录的指南针招标网会员数据整合起来,以综合数据形式供合作伙伴参考。综合数据会包括人数统计和使用情况等资料,但不会包含任何可以识别个人身份的数据。
5、信息的披露和使用:们不会向任何无关第三方提供,出售,出租,分享和交易用户的个人信息,但为方便您使用指南针招标网服务及指南针招标网关联公司或其他组织的服务(以下称其他服务),您同意并授权指南针招标网将您的个人信息传递给您同时接受其他服务的指南针招标网关联公司或其他组织,或从为您提供其他服务的指南针招标网关联公司或其他组织获取您的个人信息。包括但不限于:您同意我们可批露或使用您的个人信息以用于识别和(或)确认您的身份,或解决争议,或有助于确保网站安全、限制欺诈、非法或其他刑事犯罪活动,以执行我们的服务协议。您同意我们可批露或使用您的个人信息以保护您的生命、财产之安全或为防止严重侵害他人之合法权益或为公共利益之需要。您同意我们可批露或使用您的个人信息以改进我们的服务,并使我们的服务更能符合您的要求,从而使您在使用我们服务时得到更好的使用体验。您同意我们利用您的个人信息与您联络,并向您提供您感兴趣的信息,如:产品信息。您接受“服务协议”和本隐私声明即为明示同意收取这些资料。您同意,您的个人信息可以被搜索引擎搜索,并在搜索结果中显示,由此给您带来更多的合作机会。您同意并授权指南针招标网将您的个人信息传递给指南针招标网,指南针招标网关联公司、指南针招标网合作伙伴、指南针招标网会员,以助于指南针招标网给您带来更多的商业机会、其他服务、合作伙伴等。法律规定的其他需披露您个人信息的情况。
6、关于会员在指南针招标网的上传或张贴的内容
(1)会员在指南针招标网上传或张贴的内容(包括照片、文字、附件、帖子、招投标信息、个人合作名片、公司名录和黄页、工程信息等),视为会员授予指南针招标网免费、非独家的使用权,指南针招标网有权为展示、传播及推广、促使合作等前述张贴内容的目的,对上述内容进行复制、修改、出版等。该使用权持续至会员书面通知指南针招标网不得继续使用,且指南针招标网实际收到该等书面通知时止。指南针招标网网站、指南针招标网合作伙伴、指南针招标网关联公司均可使用。
(2)因会员进行上述上传或张贴,而导致任何第三方提出侵权或索赔要求的,会员承担全部责任。
(3)任何第三方对于会员在指南针招标网的公开使用区域张贴的内容进行复制、修改、编辑、传播等行为的,该行为产生的法律后果和责任均由行为人承担,与指南针招标网无关。
7、不可抗力
(1)“不可抗力”是指指南针招标网不能合理控制、不可预见或即使预见亦无法避免的事件,该事件妨碍、影响或延误指南针招标网根据本注册条款履行其全部或部分义务。该事件包括但不限于政府行为、自然灾害、战争、黑客袭击、电脑病毒、网络故障等。不可抗力可能导致指南针招标网网站无法访问、访问速度缓慢、存储数据丢失、会员个人信息泄漏等不利后果。
(2)遭受不可抗力事件时,指南针招标网可中止履行本注册条款项下的义务直至不可抗力的影响消除为止,并且不因此承担违约责任;但应尽最大努力克服该事件,减轻其负面影响。
六、拒绝提供担保和免责声明
用户明确同意使用指南针招标网服务的风险由用户个人承担。服务提供是建立在免费的基础上。北京中采高科招标集团有限公司明确表示不提供任何类型的担保,不论是明确的或隐含的,但是对商业性的隐含担保,特定目的和不违反规定的适当担保除外。北京中采高科招标集团有限公司不担保服务一定能满足用户的要求,也不担保服务不会受中断,对服务的及时性、安全性、真实性、出错发生都不作担保。北京中采高科招标集团有限公司拒绝提供任何担保,包括信息能否准确、及时、顺利地传送。用户理解并接受下载或通过指南针招标网产品服务取得的任何信息资料取决于用户自己,并由其承担系统受损、资料丢失以及其它任何风险。北京中采高科招标集团有限公司对在服务网上得到的任何商品购物服务、交易进程、招聘信息,都不作担保。用户不会从北京中采高科招标集团有限公司收到口头或书面的意见或信息,指南针招标网也不会在这里作明确担保。
七、有限责任
北京中采高科招标集团有限公司对任何直接、间接、偶然、特殊及继起的损害或其他一切损害不负责任,这些损害来自:不正当使用产品服务,在网上进行交易,非法使用服务或用户传送的信息有所变动。这些损害会导致北京中采高科招标集团有限公司形象受损,所以北京中采高科招标集团有限公司早已提出这种损害的可能性。
八、不提供零售和商业性服务
用户使用北京中采高科招标集团有限公司各项服务的权利是企业的。个人用户只能是一个公司或实体的商业性组织下的所属员工。用户承诺:未经北京中采高科招标集团有限公司同意,不得利用北京中采高科招标集团有限公司各项服务进行销售或作其他商业用途。
九、用户管理
用户单独承担发布内容的责任。用户对服务的使用是根据所有适用于服务的地方法律、国家法律和国际法律标准的。
用户承诺:
1、在指南针招标网的网页上发布信息或者利用指南针招标网的服务时必须符合中国有关法规(部分法规请见附录),不得在指南针招标网的网页上或者利用指南针招标网的服务制作、复制、发布、传播以下信息:
(1)反对宪法所确定的基本原则的;
(2)危害国家安全,泄露国家秘密,颠覆国家政权,破坏国家统一的;
(3)损害国家荣誉和利益的;
(4)煽动民族仇恨、民族歧视,破坏民族团结的;
(5)破坏国家宗教政策,宣扬邪教和封建迷信的;
(6)散布谣言,扰乱社会秩序,破坏社会稳定的;
(7)散布淫秽、色情、赌博、暴力、凶杀、恐怖或者教唆犯罪的;
(8)侮辱或者诽谤他人,侵害他人合法权益的;
(9)含有法律、行政法规禁止的其他内容的。
2、在指南针招标网的网页上发布信息或者利用指南针招标网的服务时还必须符合其他有关国家和地区的法律规定以及国际法的有关规定。
3、不利用指南针招标网的服务从事以下活动:
(1)未经允许,进入计算机信息网络或者使用计算机信息网络资源的;
(2)未经允许,对计算机信息网络功能进行删除、修改或者增加的;
(3)未经允许,对进入计算机信息网络中存储、处理或者传输的数据和应用程序进行删除、修改或者增加的;
(4)故意制作、传播计算机病毒等破坏性程序的;
(5)其他危害计算机信息网络安全的行为。
4、不以任何方式干扰指南针招标网的服务。
5、遵守指南针招标网的所有其他规定和程序。用户需对自己在使用指南针招标网服务过程中的行为承担法律责任。用户理解,如果指南针招标网发现其网站传输的信息明显属于上段第1条所列内容之一,依据中国法律,指南针招标网有义务立即停止传输,保存有关记录,向国家有关机关报告,并且删除含有该内容的地址、目录或关闭服务器。
用户使用指南针招标网电子公告服务,包括电子布告牌、电子白板、电子论坛、网络聊天室和留言板等以交互形式为上网用户提供信息发布条件的行为,也须遵守本条的规定以及北京中采高科招标集团有限公司将专门发布的电子公告服务规则,上段中描述的法律后果和法律责任同样适用于电子公告服务的用户。若用户的行为不符合以上提到的服务条款,北京中采高科招标集团有限公司将作出独立判断立即取消用户服务帐号。
十、保障
用户同意保障和维护北京中采高科招标集团有限公司全体成员的利益,负责支付由用户使用超出服务范围引起的律师费用,违反服务条款的损害补偿费用,其它人使用用户的电脑、帐号和其它知识产权的追索费。
十一、结束服务
用户或北京中采高科招标集团有限公司可随时根据实际情况中断服务。北京中采高科招标集团有限公司不需对任何个人或第三方负责而随时中断服务。用户若反对任何服务条款的建议或对后来的条款修改有异议,或对指南针招标网服务不满,用户只有以下的追索权:
1、不再使用指南针招标网服务。
2、结束用户使用指南针招标网服务的资格。
3、通告北京中采高科招标集团有限公司停止该用户的服务。
十二、通告
所有发给用户的通告都可通过电子邮件或常规的信件传送。北京中采高科招标集团有限公司会通过邮件服务发报消息给用户,告诉他们服务条款的修改、服务变更、或其它重要事情。同时,北京中采高科招标集团有限公司保留对本站免费用户投放商业性广告的权利。
十三、 参与广告策划
在北京中采高科招标集团有限公司许可下用户可在他们发表的信息中加入宣传资料或参与广告策划,在指南针招标网各项免费服务上展示他们的产品。任何这类促销方法,包括运输货物、付款、服务、商业条件、担保及与广告有关的描述都只是在相应的用户和广告销售商之间发生。北京中采高科招标集团有限公司不承担任何责任,北京中采高科招标集团有限公司没有义务为这类广告销售负任何一部分的责任。
十四、 内容的所有权
指南针招标网对其独立采编的或从第三方获得合法许可的信息内容,内容的定义包括:文字、软件、声音、相片、录象、图表;在广告中的全部内容;全部指南针招标网虚拟社区服务为用户提供的商业信息。所有这些内容均受版权、商标、标签和其它财产所有权法律的保护。所以,用户只能在北京中采高科招标集团有限公司和广告商授权下才能使用这些内容,而不能擅自复制、再造这些内容、或创造与内容有关的派生产品。在本站发表、转载的文章仅代表作者本人观点,本站没有义务查实文章或图片、音频、视频文件的出处及其真实性。如果您是文章、图片等资料的版权所有人,请与我们联系并说明具体文章标题,指南针招标网会及时加上版权信息,如果您反对指南针招标网使用,在收到身份证明、版权证明和删除要求后我们会立即删除有版权问题的内容。
十五、 法律
用户和北京中采高科招标集团有限公司一致同意有关本协议以及使用指南针招标网的服务产生的争议交由仲裁解决,但是北京中采高科招标集团有限公司有权选择采取诉讼方式,并有权选择受理该诉讼的有管辖权的法院。若有任何服务条款与法律相抵触,那这些条款将按尽可能接近的方法重新解析,而其它条款则保持对用户产生法律效力和影响。
十六、 指南针招标网会员帐号所含服务的信息储存及安全
北京中采高科招标集团有限公司对用户帐号上所有服务将尽力维护其安全性及方便性,但对服务中出现信息删除或储存失败不承担任何负责。另外我们保留判定用户的行为是否符合指南针招标网服务条款的要求的权利,如果用户违背了用户服务条款的规定,将会中断其用户服务的帐号。
十七、 青少年用户特别提示
青少年用户必须遵守全国青少年网络文明公约:要善于网上学习,不浏览不良信息;要诚实友好交流,不侮辱欺诈他人;要增强自护意识,不随意约会网友;要维护网络安全,不破坏网络秩序;要有益身心健康,不沉溺虚拟时空。
公告信息: | |||
采购项目名称 | 购置医疗设备采购项目 | ||
品目 |
|
||
采购单位 | 临夏市民族医院 | ||
行政区域 | 临夏市 | 公告时间 | 2025年09月28日 11:46 |
首次公告日期 | 2025年09月25日 | 更正日期 | 2025年09月28日 |
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 何鹏飞 | ||
项目联系电话 | 18919029558 | ||
采购单位 | 临夏市民族医院 | ||
采购单位地址 | 临夏市解放路94号 | ||
采购单位联系方式 | 0930-6313555 | ||
代理机构名称 | 甘肃湛融技术咨询有限责任公司 | ||
代理机构地址 | 兰州市城关区飞雁街116号陇星总部园区1 号楼8层5-5号 | ||
代理机构联系方式 | 18919029558 | ||
附件: | |||
附件1 | 更正公告.pdf |
原公告的采购项目编号:LXZC11220250350
原公告的采购项目名称:购置医疗设备采购项目
首次公告日期:2025年09月25日
更正事项: 采购公告
更正原因:更正内容:
甘肃湛融技术咨询有限责任公司 受 临夏市民族医院 的委托 , 对 临夏市民族医院购置医疗设备采购项目 进行公开招标,招标文件编号为: LXZC11220250350, 首次发布公告日期: 2025 年 9 月 2 5 日, 本项目共分为 7 个包,现对第 三 、 六包招标文件第四章采购项目需求中部分参数内容做如下更正:
原 招标文件 采购需求为 :
第三包:
序号 |
品名 |
主要技术参数 |
单位 |
数量 |
备注 |
1 |
彩超多普勒超声仪器 |
一 、设备用途及说明:妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、颅脑、肌骨、外周血管及科研的高档四维彩色多普勒超声诊断仪,尤其在妇产科、胎儿心脏、早孕检查,盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势,满足产科超声诊断,妇科疑难病例超声诊断,胎儿畸形产前诊断及科研。 二 、主要规格及系统概述 2 .1 彩色多普勒超声波诊断仪包括: 2 .1.1主机一体化LCD显示器 ≥23英寸。 ★ 2 .1.2液晶触摸屏≥15英寸, 可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能。 2 .1.3数字化二维灰阶成像单元。 2 .1.4数字化彩色多普勒单元。 2 .1.5数字化能量多普勒成像单元。 2 .1.6PW脉冲波多普勒成像单元。 2 .1.7CW连续波多普勒成像单元。 2 .1.8实时四维成像单元。 2 .1.9软件波束形成器技术。 ★ 2 .1.10凸阵探头支持CW连续波多普勒成像,便于进行胎儿心脏血流速度测量。 2 .1.11血细胞级成像技术,采用非多普勒原理,无取样框限制,可以对血流进行实时显示,反应血流动力学真实状态。 ★ 2 .1.12二维立体血流成像技术,二维探头即可呈现立体血流形态,增强血流边界的显示及可视化效果。 2 .1.13具有二维超低速血流显示技术,三维超低速血流显示技术,全面显示组织器官微血流灌注状态。 2 .1.14组织多普勒成像技术。 2 .1.15应变式弹性成像技术。 2 .1.1 6 宽景成像技术,支持所有凸阵和线阵探头。 2 .1.19 具备对深度子宫内膜异位症进行标准化评估的并且具备标准超声图文评估流程助手。 2 .1.20支持机械指数和热指数警报设置,可自定义声输出限制并将其设定到系统中,将在扫描时提供超预设警报。 2 .1.21内置耦合剂加热功能,提升患者舒适度。 2 .1.22具备降低声影的强度专用技术:帮助恢复被声阴影遮挡的组织和边界,提供从近场到远场均匀一致的图像品质。 2 .1.23困难条件成像专用技术:扫描困难条件患者,例如高体重指数 (BMI),获得更清晰的图像。 ★ 2 .1.24探头智能响应技术:选取探头后,自动激活,并进入到扫描状态 2 .1.25智能胎儿多普勒技术:六种血流预设,随心切换,提升彩色/频谱/测量工作效率。(可自定义设置) 2 .1.26用户界面颜色、灯光的个性化设置:轨迹球颜色 、用户界面照明、主机周边照明、触摸屏配色方案 均可自定义设置。 2 .2 容积四维成像技术: 2 .2.1支持灰阶及血流三维/四维成像模式,具有虚拟光源移动技术,可同时支持3个独立的可移动光源。可实现表面成像和透视剪影成像,同时观察组织的外部轮廓和内部结构。彩色血流高清立体成像,立体直观显示血管空间结构关系,更容易判断血管走行及关系彩色血流容积透视剪影。彩色血流容积透视剪影,全新的血流显示方式,通过可调节的边界增强和内部透明技术,更好的显示血管分布及空间关系。 2 .2.2断层超声显像技术 2 .2.3具有胎儿自动识别技术,可实时自动跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置,快速获得胎儿表面容积成像,提高工作效率。 2 .2.4卵泡智能容积成像,自动彩色编码显示,并按照体积大小排序及计数。 ★ 2.2.5专门针对直径在2-9mm的休息卵泡智能容积成像, 自动彩色编码显示,并按照体积大小排序及计数。 2 .2. 6 STIC时间空间相关成像技术 2 .2. 7 胎心智能容积扫查技术, 2步自动获取包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面。 2 .2. 8 具有实时四维穿刺引导功能,有穿刺引导线。 2 .2. 9 腔内容积探头具有四维实时对比谐波造影功能,支持阴道子宫输卵管超声造影检查。 ★ 2 .2. 10 智能中枢神经系统检查:人工智能( AI )工具,基于深度学习算法支持,通过自动寻找成像切面位置,显示3D容积数据中的检查胎儿大脑的推荐切面和测量来帮助提高工作效率。 自动识别胎儿颅脑正中矢状面,经丘脑平面,经小脑平面,经侧脑室平面 4个标准平面。自动同时测量BPD,HC,OFD, CM 后颅窝池, Cerebellum小脑横径, Vp 侧脑室后脚6组生物指标。 ★ 2 .2.1 1 产程监测功能:能够测量胎儿头部进程、旋转和方向,并同时自动产生一个包括了超声波客观数据、手动输入数据在内的产程报告。 2 .2.1 2 容积智能斑点噪声抑制技术:通过特殊算法对体素进行实时优化,可优化重建容积图像以及各个平面特别是冠状面上的图像品质。 2 .3 Ai智能筛查系列技术: ★ 2 .3.1智能产筛切面识别:遵循常规孕中期胎儿超声扫描实践指南,自动检测识别≥21个推荐切面。自动注释及测量。改进产筛工作流程,减少操作的差异性,提高一致性。 ★ 2 .3.2智能产筛质量控制,系统将获取的图像或切面与标准切面进行比较,以确保其符合临床标准。能够帮助提高准确性和质量,有解剖示意图和并可插入标准图像进行参考比较。防漏筛及确保最高图像质量标准和一致性。 ★ 2 .3.3智能先心病筛查技术:AI-胎心检查导航,通过文字说明、参考图像和正常解剖结构示意图,分步指导如何识别正常解剖结构及扫描流程。AI智能生成四腔心切面、三血管/三血管气管切面以及心轴角度。 ★ 2 .3.4智能盆底检查: 基于人工智能,遵循规范,自动获得盆底测量,重复性好。 自动寻找 valsalva和缩肛状态下,最大裂孔平面位置;自动测量肛提肌裂孔的面积、周长、前后径和左右径。 2 .4 测量和分析( B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 2 .4.1一般测量 2 .4.2多普勒血流测量与分析,具有自动包络功能 2 .4.3妇产,心脏,血管,儿科等测量与分析 2 .4.4胎儿生长指标自动测量功能,包括胎儿双顶径、枕额径、头围、腹围、股骨长、肱骨长 2 .4.5自动NT及IT测量技术 2 .4.6自动胎心率测量技术 2 .4.7不规则体积测量技术,快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积 2 .4.8容积能量模式直方图技术,结合不规则体积测量可计算血管指数VI,FI和VFI 2 .5 图像存储、管理及回放重现 2 .5.1输入/输出信号:USB, HDMI, S-Video, VGA 2 .5.2连通性:医学数字图像和通信DICOM 3.0 2 .5.3超声图像存档与病案管理系统 2 .5.4回放重现单元 2 .5.5硬盘容量≥1T 2 .5.6一体化剪帖板:(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像 2 .6 技术参数要求 2 .6.1监视器≥23英寸高分辨率LCD监视器 2 .6.2操作控制台,可单键电动垂直调节高度,并可左右转动、前后移动和锁定 2 .6.3探头接口:≥4个,探头接口为无针式接口 2 .6.4≥15英寸多点触控触摸屏 2 .6.5超声功率输出调节:B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 2 .7 探头 2 .7.1频率:超宽频、变频探头,工作频率可显示,变频探头中心频率可选择≥3种,多普勒频率≥3种。 2 .7.2腔内容积凸阵探头:超声频率4.0 — 9.0 MHz,阵元数≥190,成像角度≥170° 。 2 .7.3单晶体腹部二维凸阵探头:超声频率2.0 — 5.0 MHz,阵元数≥190,成像角度≥110°。 2 .7.4腹部容积探头:超声频率2.0 — 7. 0 MHz,阵元数≥190阵元。 2 .7.5宽频带线阵探头:超声频率4.0 — 10.0MHz,阵元数≥190阵元。 2 .8 二维灰阶及容积成像主要参数 2 .8.1凸阵探头,全视野,17cm深度时,在最高线密度下,二维帧频≥30帧/秒。 2 .8.2凸阵容积探头,全视野,17cm深度时,四维成像帧频≥30帧/秒 2 .8.3数字集成化智能TGC分段≥8段。 ★ 2 .8.4二维成像扫描深度≥45cm(提供原厂白皮书,并附图证明) 2 .8.5回放重现:灰阶图像回放≥4000幅,四维图像回放≥400容积帧。 2 .8.6预设条件 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。 2 .9 频谱多普勒 2 .9.1方式:PW,CW。 2 .9.2多普勒发射频率可视可调,中心频率明确显示。 2 .9.3PWD:血流速度≥10m/s;CWD:血流速度≥21m/s。 2 .9.4最低测量速度:≤10mm/s 2 .9.5零位移动:≥10级 2 .9.6PWD取样宽度:0.1-20mm, 分级可调。 2 .10 彩色多普勒。 2 .10.1显示方式:能量显示,速度显示、二维立体血流显示。 2 .10.2凸阵探头,全视野,17cm深度时,在最高线密度下,彩色帧频≥10帧/秒。 2 .10.3凸阵容积探头,全视野,17cm深度时,四维彩色成像帧频≥9帧/秒 2 .10.4彩色显示速度:最低平均血流测量速度≤5mm/s(非噪声信号)。 2 .10.5彩色增强功能:彩色多普勒能量图,方向性能量图。 其他:设备质保期为 3年(提供厂家证明材料) |
台 |
1 |
|
2 |
全数字化彩色多普勒超声诊断仪 |
1.1主机成像系统: ★ 1.1 高分辨率液晶显示器≥23.8英寸分辨率1920×1080,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠。 ★ 1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转 1.3 全新集束精准发射技术 1.4 脉冲优化处理技术 1.5 海量并行处理技术 1.6 自适应增益补偿技术 1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元; 1.8 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量,支持所有探头 1.9 脉冲反向谐波成像单元; 1.10 彩色多普勒成像技术; 1.11 彩色多普勒能量图技术; 1.12 方向性能量图技术 1.13 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF); 1.14 系统动态范围≥390dB 1.15 数字化通道≥7,000,000 1.16 智能全程聚焦技术:即全程发射及全程接收聚焦技术,使得图像近、中、远场保持均匀一致 1.17 智能聚焦调节技术 :焦点区域随深度调节按图像比例自动优化聚焦区域;不同模式切换后,聚焦区域保持原有模式深度。 1.18 一键图像优化技术;可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像 1.19 智能实时图像优化技术:应用新一代算法,在非冻结状态下,通过实时监测图像像素曝光度,结合Sono CT功能,全程实时自动优化图像中的每一个像素,获得更优异的图像;减少操作步骤,提高扫查效率。 1)、可实现自动优化远场图像,提高穿透显示 2)、可实现自动补偿声影后方图像,提高图像均匀性,提升图像信息量 1.20空间复合成像技术,同时作用于发射和接收(作曲别针试验),支持所有凸阵、微凸阵、线阵及容积成像探头 1.21斑点噪声抑制技术,改善边界显示,提高分辨率,减少伪像,支持所有成像探头,可分级调节≥5级。 1.22 图像自定义排序技术:可对已经存储的图像,根据客户需求手动进行图像排序。实现对图像分类管理。 1.23 内置 DICOM 3.0 标准输出接口; 1.24 内有一体化超声工作站; ★ 1.25 要求所投机型为投标商最高档机型,2024年推出最新国产机型(以NMPA证书为准)并具备持续升级能力; 2 先进成像技术: 2.1 具备全屏高清放大功能,放大后图像显示区域尺寸≥23.8”,显示比例≥16:9,分辨率≥1080p 2.2 宽景成像技术 支持旋转及测量 线阵、凸阵及容积探头具备 结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用 2.3 超声声速自动校正技术 针对肥胖及困难患者 可用于乳腺检查,并可调整级别 专门的预置条件 2.4 扩展成像技术:凸阵、微凸阵、线阵、腔内及容积探头均具有此功能,且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。 2.5 组织多普勒技术(TDI/或DTI),具有彩色,谐波,PW, M型多种模式,并有在机应变及应变率定量分析工具。 ★ 2.6 实时双屏显示:显示器与触摸屏实时同步显示扫描图像。 2.7造影成像技术 2.7.1具备造影实时优化技术:在非冻结状态下,通过实时监测图像像素曝光度,全程实时自动优化造影图像中的每一个像素,获得更优异的造影图像。 帧频:凸阵探头 10cm深度,扫描角度60°,帧率可达35帧/秒及以上;线阵探头4cm深度,帧率可50帧/秒及以上; 2.7.2造影剂二次谐波成像单元,包含低、中MI实时灌注成像,采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。 2.7.3可与空间复合成像技术、斑点噪声抑制技术结合使用 2.7.4具有实时双幅造影对比成像模式,并可进行双幅实时同步测量 ★ 2.8造影技术支持凸阵,线阵,腔内,腔内容积,相控阵,矩阵探头,微凸探头,可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、心肌、腔内的前列腺、经阴道妇科 2.8.1具有造影双计时器 2.8.2具有爆破功能,在造影过程中对微泡实施高能量爆破,爆破能量可调。 实时微血管造影成像技术(以双幅形式同时显示实时造影和造影复合处理模式)可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行,可早期评价病变的恶变倾向及放化疗效果 2.8.3超分辨造影微血管成像:使用超分辨率处理方法和高级运动补偿技术来提高血管空间分辨率和减少运动伪像。可用于评估组织内微血管架构和微循环血流灌注情况。支持凸阵、微凸阵、线阵、心脏、腔内及矩阵探头。 超分辨造影微血管时间到达成像:在超分辨造影微血流成像技术的基础上,安照灌注时间顺序,用不同的颜色标识,提高造影图像的时间分辨率及微血管显示能力,增加造影鉴别诊断能力。并可进行自定义起始到达强度 5挡可调,较少造影伪像干扰。 2.8.4组织抑制技术功能,可以抑制非灌注区域的显像,增强微泡的对比显示,可开关,可分级,可视可调 ★ 2.9具有微血流成像技术,可捕捉超微细血流及超低速血流信号,支持凸阵、线阵探头,可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用,具有单独模式、增强模式及2D对比模式,具有8种map图可选,并可进行血流速度测量,已存储的图像亦可使用增强模式进行观察。 2.10具有高清微血流成像技术,可高清显示超微细血流及超低速血流信号,支持凸阵、线阵探头、微凸阵探头,可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用,具有单独模式、增强模式及2D对比模式,具有8种map图可选,并可进行血流速度测量,已存储的图像亦可使用增强模式进行观察。 2.11立体血流成像技术:结合血流速度和能量信号,通过模拟光照,在二维探头下实现三维立体血流显示。提高血流空间分辨率。5档可调:关闭、低、中、高、最大。 2.12 血管中内膜自动测量与分析要求对感兴趣区域内自动测量,无需手动描计计算结果为一段距离内的平均值,提高测量的可靠性和可重复性,并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置脱机数据可输出 2.13 具备智能多普勒血管检查技术单键优化二维、多普勒图像质量 2.14单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等 2.15具备血流自动追踪技术,可跟随探头的移动实时追踪血管位置,自动调整彩色图像(包括取样框角度、位置等),自动优化频谱测量以保证测量值的准确性 2.16 脑卒中疾病诊断相关技术 可自动记录颈总动脉和颈内动脉的近端、中端、远端的血流速度测量结果 自动得到颈总动脉和颈内动脉血流速度峰值 计算出颈内动脉和颈总动脉的血流速度峰值速度比 2.17 具备血流参数定量分析技术 可对感兴趣区彩色血流像素及 3D血流体素等多参数进行定量分析,帮助判断肿瘤、移植肾等内部血供情况 测量结果需包含: VI/FI/VFI 支持在机及离线分析 2.18自动心功能定量分析: 依据选择的心脏切面一键自动完成描记相应节段,自动计算 EF,ESV,EDV。TMAD可以自动对组织瓣环运动进行可视化及定量化分析,用以快速评估心脏整体功能趋势。 2.19自动心肌运动定量分析: 依据选择的心脏切面自动描记相应节段,进而自动测量整体和节段功能并生成表格,17/18节段牛眼图,并可显示各种曲线。此外还可计算LVEF、ESV、EDV 3 测量和分析: ( B 型、M 型、D 型、彩色模式) 3.1 一般测量:距离、面积、周长等; 3.2 产科测量:包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等; 3.3 外周血管测量和计算功能; 3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算); 3.5 心脏功能测量; 4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元 4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像,实时图像传输,实时 JPEG 解压缩,可进行参数编程调节; 4.2 硬盘≥2T(SSD固态硬盘),DVD/USB图像存储,电影回放; 4.3 具备主机硬盘图像数据存储; 4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等; 4.5 可根据检查要求对工作站参数(存储、压缩、回放)进行编程调节; 5. 输入/输出信号: 5.1 输入:DICOM 数据 5.2 输出:S-视频、DP高清数字化输出 5.3连通性:医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件 系统技术参数及要求: 6.系统通用功能: 6.1.1高分辨率液晶显示器≥23.8寸, 分辨率1920×1080,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠。 6.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转,最大旋转角度≥±180度。 6.1.3探头接口选择:≥ 4个,非针式,并激活可互换通用,接口需具备照明系统方便在暗室环境更换探头 6.1.4 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节 6.1.5 安全性能:符合国家医疗设备安全质量要求; 6.1.6 注册证管理类别为第三类注册,符合医疗器械分类目录的第三类要求。 6.2 探头规格 6.2.1 二维、彩色多普勒均可独立变频; 6.2.2 类型:电子相控阵、线阵、凸阵 、电子矩阵 6.2.3腹部凸阵探头(1.0-5.0MHz) 腹部微凸探头( 3.0-12.0MHz)配置穿刺架 血管线阵探头( 3.0-12.0MHz) 浅表线阵探头( 2.0-22.0MHz) 心脏相控阵探头( 1.0-5.0MHz) 6.2.4 扫描深度≥55cm 6.2.5 B/D 兼用:电子线阵:B/PWD、 电子凸阵: B/PWD; 电子微凸阵: B/PWD 电子矩阵: B/PWD 电子相控阵: B/PWD、 B/CWD 6.3 二维显像主要参数: 6.3.1成像速度:相控阵探头,85°角,18cm深度时,帧速度≥65帧/秒 凸阵探头 , 85°角,18cm深度时,帧速度≥45帧/秒 6.3.2 增益调节:TGC增益补偿≥8 段,LGC侧向增益补偿≥8 段,B/M 可独立调节;TGC 调节:图像实时或冻结后均可以调节TGC,优化图像。 6.3.3 声束聚焦:发射及接收全程连续聚焦; 6.3.4 接收方式:独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理; 6.4 频谱多普勒: 6.4.1 显示模式:脉冲多普勒 (PWD)、 高脉冲重复频率 (HPRF)、 连续波多普勒( CW); 6.4.2 发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz 电子凸阵 :PWD:2.0-2.2MHz 电子线阵 :PWD:5.75-7.0MHz 6.4.3 显示方式:B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW; B/CPA/PW;B/CDV/CW; 6.4.4 最大测量速度:PWD正或反向血流速度:≥ 10.0 m/s(0度夹角); CWD:血流速度 ³ 28.0m/s 6.4.5 最低测量速度:≤ 0.25mm/s (非噪音信号); 6.4.6 Doppler及M型电影回放: ³ 48 秒; 6.4.7 滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择; ★ 6.4.8 取样宽度及位置范围:宽度 0.5mm至20mm多级可调; 6.4.9 零位移动: ³ 9 级; 6.4.10显示控制:反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展,局放及移位; 6.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算 6.5 彩色多普勒: 6.5.1 显示方式:速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图(DCPA) 6.5.2 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI) 6.5.3 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV) 6.5.4 彩色显示速度:最低平均血流显示速度≤5mm/s(非噪声信号) 6.5.5 显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 6.5.6 显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~ +20° 6.6 超声功率输出调节: 6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER 6.6.2 输出功率选择分级可调 6.7 记录装置: 6.7.1 内置一体化超声工作站:数字化储存静态及动态图像,动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存 6.7.2 主机硬盘容量≥2T(SSD固态硬盘) 6.7.3 DVD-RW 或USB图像存储 6.7.4 USB接口≥5个,用于图像传输 6.8 技术手册:中文操作手册 其他:设备质保期为 3年(提供厂家证明材料) |
套 |
1 |
|
3 |
心肺功能仪 |
1. 设备配置:专业工控计算机、打印机, 19寸宽屏显示器;超声流量传感器,多角度全方位可移动关节臂,豪华推车一体式。 2. 检测方法及用途:采用先进且性能优异的数字化超声流量传感器和探测技术,无需压力差和阻力网。用于临床儿童及成人肺功能评价,满足临床诊断及科研需求。 3. 测试项目:慢通气功能、流量容积环、用力时间肺活量、每分最大通气量、气道反应性测试等。 4. 测试 4.1 慢通气功能:最大肺活量 VCmax,、潮气量VT,、呼吸频率f, 每分通气量MV、补呼气量ERV、深吸气量IC等。 4.2 流量容积环和用力时间肺活量:用力肺活量 FVCex、半秒量FEV0.5、一秒量FEV1、峰流量PEF、25%呼气流量MEF25、MEF50、MEF75、中段呼气流量MEF25-75、一秒率FEV1%FVC等。 4.3 每分最大通气量:最大通气量 MVV、 FEV1 * 35、AF等。 4 .4 气道反应性测试:激发试验 PD20、舒张试验CHG%。 5 性能指标 ★ 5.1 超声流量传感技术:长寿命设计,与受试者不直接接触。 ★ 5.2 传感器超声时间分辨率 ≤10纳秒,流量分辨率≤1ml/秒。 5.3 呼吸 0阻力技术,传感器中间没有任何阻力筛网等障碍物,测试结果精确度更高。 5.4 内置温度、湿度及大气压传感器,实时测量环境参数,自动 BTPS校正。 ★ 5.5 自动定标:全数字化技术,机器内置定标,避免人为定标影响,无需繁琐的人工定标工作。 5.6 软件采用 SQL数据库系统,全中文化操控界面,全中文报告结论,提供数据库查询、分析功能,测试报告可以BMP或JPG的形式输出,测试数据以Excel格式输出,方便后续数学统计和科学分析研究。 5.7 中国临床化正常值,开放型的预计值系统,可自行输入预计值回归公式。 5.8 重复性:通气功能测试需同一个界面上支持不少于 10条FV曲线和用力时间肺活量曲线的叠加,并显示每条测试曲线的具体测试参数。 ★ 5.9 质量控制:满足 ATS和ERS的质控要求,测试结果自动分析、自动判定是否满足质控要求,方便受试者改进。 5.10 编辑功能:支持测试曲线测试点位置调整功能。 ★ 5.11 数据组合:能够重复测量高达 10次,且自动选择不同的呼气环和吸气环虚拟组合成最佳的测试数据和结果。 5.12 信息化接口:支持医院信息化系统连接,支持扫码枪扫码输入病人信息。 5.13 动画演示程序:流量容积环的动态演示程序,用于帮助小孩特别是学龄前儿童配合做好流量容积环检查。 ★ 5.14 肺通气功能中文诊断意见自动生成:软件需具备按照受试者测试的质量控制和测试数据,分析并自动生成中文的诊断意见。 5.15 直接流量测量:直接测量气体分子,能检测微小的流速改变,且无需任何转换,微弱气流也能精确测量。 5.16 非接触式流量探测、不怕水汽、杜绝交叉感染。 5.17 传感器特殊填充技术,内部无任何障碍物,系统死腔小,确保结果准确。 ★ 5.18 一次性吸嘴设计,杜绝交叉感染。 5.19 个性灵活的功能定制:未来可升级婴幼儿、气道阻力、弥散、残气、体描和运动心肺。 其他:设备质保期为 3年(提供厂家证明材料) |
台 |
1 |
|
4 |
经颅多普勒 |
临床功能:支持颅内外血管常规检测、栓子监测等功能 1 . 主要技术规格及系统参数 1.1 . 频谱分辨率: 128点、256点、512点、1024点。 1. 2. 取样容积: 1-20 mm连续可调。 1. 3. 探测深度范围 :最小工作距离≤15mm,最大工作距离≥140mm。 ★1. 4. 增益范围: 1~60dB可调。 1. 5. 动态范围 :1-40 dB。 1. 6. 功率范围 :0-100 %,在保持高灵敏度和高穿透力的基础上,功率范围在0-182mw之间。 1. 7. 多普勒角度补偿功能。 1.8. 滤波调节范围: 0 - 30 00Hz, 具备自动滤波功能 。 1.9.扫描时间:1.3s-32.1s。 1.10. 谱图色条 :≥6种, 可自定义多普勒色系, 操作界面可调节。 2 . 软件功能 2.1 . 检查参数: Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、a、SBI(频宽指数)、HITS(短暂高强度信号)、TI(热指数)。 ★ 2.2.同时工作通道数:2个。 ★2. 3. 常规检测模式下, 单个探头能够支持同步显示的多普勒频谱图 ≥9个,同时多深度间隔可设置。 2. 4. 多深度动态 M波功能 ( 1 ) M模门深:≥8000。 ( 2 )可视取样容积宽度、深度,全深度内血流的流向、强度、深度信息同时显示。 2.5. 双线 M波功能: 双通双深模式下, M波上 可显示双深度界面频谱取样线,可联动调节,也可单独调节。 2.6 . 异常血流提醒功能。 ★2. 7. 具备辅助规范化检测动脉功能,图像化显示至少 41支血管的多维度参考依据(解剖位置、深度范围、探头角度、血管阻力、血流方向、谱图实例等)。(需提供彩页或软件截图) ★ 2.8. 具备辅助诊断模式、图像化,文字化实时提供诊断建议,并辅助引导进一步血管检查路径,辅助诊断建议需符合《经颅多普勒超声操作标准》及《中国脑血管超声临床应用指南》。 ★ 2.9. 具备侧支循环辅助引导模式,实时辅助引导的侧支循环通路 18条以上,图像化、文字化引导流程、路径,提高评估效率及准确性。(需提供彩页或软件截图) 2. 10. 深度、标尺、增益、基线、降噪一键无线遥控控制,快速获得理想频谱。 2.11.强度加权平均:峰值流速Vs、平均流速Vm、舒张末Vd等数值变化连续趋势图显示,用于TCD临床、科研的数据分析、计算。 2.12.微栓子监测: ( 1)栓子/伪迹自动识别、栓子自动统计。 ( 2) 具备栓子图、声谱图、统计直方图等 。 ( 3)可缩放/测量纺锤波 ,可手动添加栓子事件 。 ( 4) TCD报告能够显示栓子图、声谱图、直方图 。 ( 5)双通道多深度,支持20深度显示。 2.13.发泡试验:支持语音指导及语音识别功能。 2.14.参数 自动报警功能 :
(
1
)预警的变化幅度可以设定。
2.15.支持自定义检测血管参数,自定义检测流程。 ★ 2.16.配备无线遥控器:可远距离无线操控,同时遥控器具有自定义按键功能。 2. 17. 离线数据分析功能:可在检查结束后再对数据进行计算、测量、出报告。 2. 18. 报告单功能:多种模板选择、模板自定义、报告单另存为图片 /PDF文件、血管批量导入报告单、词条可编辑导入或导出、快速出报告单(从检查页面直接出报告单)、从病案界面直接出报告单 。 2.19. 数据管理:数据导入及导出、数据检索、数据分类统计等 ( 1 ) 数据分析:可生成曲线图、直方图、饼状图,同时病案可导出 Excel格式。 ( 2)视频格式:支持AVI、3GP、MP4格式。 2.20. 参数双向自动计算,并支持手动测量保存数据。 2.21.系统升级:支持在线升级,一键升级,方便快捷。 3. 探头配置 3 .1 . 探头要求: PW 2M探头1个,CW 4M探头1个,监护探头PW 2M探头2个。 3 .2 . 监护头架。 3 .3 . 探头保护功能:探头自动休眠功能,延长探头使用寿命。 其他:设备质保期为 3年(提供厂家证明材料) |
台 |
1 |
|
5 |
HP蛋白芯片检测系统 |
1.检测项目:尿素酶,细胞毒素,空泡毒素。 2. 单人份操作,即来即做,操作更简单、快捷、方便。 3.分析系统软件: 3.1数据库:可对不小于10万人份检测者病档信息进行管理和检索,具有统计分析、多条件复合查询、模糊查询等功能。 3.2可对图像进行数字滤波反转等处理,使得检测结果更加符合实际。 3.3能够自动扫描和判读,并给出检测结果,支持自动判读和手工修正。 3.4可对芯片、试剂自动进行有效性判读和质量控制。 3.5 具有病档管理功能,可记录病人姓名、年龄、日期、检测结果及芯片种类等多种信息,可以实现多组条件复合查询功能。 3.6具有多种检验报告单和统计报表的设计和输出功能。 3.7 图象分析软件可以实现远程自动升级功能;自动保存被检测者最原始的检测病档信息和原始图片。 4.工作条件: 4.1环境温度:5℃-40℃ 4.2相对湿度:≤80% 4.3宽电压100V-240V,配备滤波器 4.4避免强电磁干扰,避免强光直接照射,具有良好的接地环境。 5.技术指标: 5.1重复栏(cv):≤2% 5.2稳定性:≤5% 5.3线性相关系数:≥0.995 |
条 |
1 |
|
第六包:
序号 |
品名 |
主要技术参数 |
单位 |
数量 |
备注 |
1 |
核磁 1.5T |
1 . 磁体系统 1 .1 磁体类型 超导磁体 1 .2 磁场强度 1.5T 1 .3 屏蔽方式 主动屏蔽 1 .4 抗外界电磁干扰屏蔽技术 具备 1 .5 三维动态匀场 具备 1 .6 5高斯线范围 ≤4.0X2.5 m 1 .7 磁场均匀度 (V-RMS,典型值,24平面32点法) 1.8 10 cm DSV ≤0.002ppm 1.9 20 cm DSV ≤0.035ppm 1.10 30 cm DSV ≤0.1ppm ★ 1.11 40 cm DSV ≤0.33ppm 1.12 液氦消耗量 零消耗 1.13 病人检查通道最窄孔径 ≥60 cm ★ 1.14 磁体长度(不含外壳) ≥157cm ★ 1.15 磁体重量(含液氦) ≥4吨 2 . 梯度系统 2 .1最大梯度场强 ≥33mT/m ★ 2.2 最大梯度切换率 ≥160T/m/s 2 .3 最大 X、Y、Z轴扫描FOV ≥50 cm 2 .4 梯度工作方式 非共振式 2 .5 梯度线圈冷却 水冷 2 .6 梯度放大器冷却 水冷 2 .7 梯度控制技术 全数字实时发射接收 2 .8 工作周期 100% 2 .9 软件降噪技术 具备 2 .10 硬件降噪技术 具备 3 . 射频系统 3 .1 射频系统 光纤射频系统,模数转换器内置于磁体 3 .2 射频放大器 固态前放 ★ 3 .3射频发射功率 ≤15kW ★ 3 .4射频发射带宽 ≥800kHz 3 .5 射频接收采样率 (Sampling Rate) ≥80MHz 3 .6 射频线圈扫描自动调谐技术 具备 3 .7 主机独立接收通道数(非系统最大通道数) ≥24通道 3 .8 系统并行终端传输可用 ADC个数 ≥24通道 ★ 3 .9单视野不移床一次扫描最大接收通道数 ≥24通道 4 .射频接收线圈 4 .1 一体化头颈组合成像线圈 ≥24通道 4 .2 腹部组合成像线圈 ≥23通道 4 .3 一体化全脊柱线圈 ≥24通道 ★ 4 .4关节专用柔性线圈 ≥8通道 4 .5 线圈组合扫描技术 具备 5 . 计算机系统 5 .1 主计算机 CPU ≥四核 5 .2 CPU个数 ≥4个 5 .3 CPU位数 ≥64位 5 .4 主频大小 ≥3.5GHz 5 .5 内存大小 ≥64GB 5 .6 硬盘容量 ≥1024GB SSD 5 .7 数据存储形式 CD/DVD 5 .8 阵列处理器主频 ≥2.1GHz 5 .9 阵列处理器内存 ≥48GB 5 .10 阵列处理器硬盘 ≥480GB SSD 5 .11 图像存储数 (256X256无压缩) ≥3,000,000幅 5 .12 计算机显示器 ≥24英寸彩色LCD 5 .13 显示器分辨率 ≥1920×1200 ★ 5 .14 图像重建速度 (256X256, 100% FOV) ≥36000幅/秒 5 .15 超快速计算机处理技术 同步扫描重建功能(扫描 ,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能)具备 5 .16 DICOM3.0接口 具备 6 . 系统后处理功能 6 .1 图像回放软件 具备 6 .2 图像评价软件 具备 6 .3 实时互动重建 具备 6 .4 t-test定量分析 具备 6 .5 ADC-map 具备 6 .6 T1,T2值计算 具备 6 .7 时间信号曲线 具备 6 .8 图像减影、叠加 具备 6 .9 3D后处理 具备 6 .10 MPR后处理 具备 6 .11 SSD后处理 具备 6 .12 MIP后处理 具备 7 . 检查环境 7 .1 扫描床最大承重 (垂直运动状态下) ≥200Kg 7 .2 扫描床移动精度 ≤1mm 7 .3 最低床位 ≤51cm 7 .4 检查床最大床速 ≥10cm/s 7 .5 检查床最大水平移动范围 ≥240cm 7 .6 床旁控制系统 双侧 7 .7 自动步进扫描床 具备 7 .8 生理信号显示 具备 7 .9 紧急制动系统 具备 7 .10 VCG心电门控 具备 7 .11 呼吸门控 具备 7. 12 智能流程优化技术 7 .12.1头部流程优化技术 具备, DOT Brain或 Ready Brain或SmartExam 7 .12.2 腹部流程优化技术 具备, DOT或者APx技术 7 .12.3 脊柱流程优化技术 具备, DOT或者EPA技术 7 .12.4 智能一键后处理技术 具备 7 .12.5 智能优化重建平台 具备 7 .12.6 智能优化重建可用于多部位多序列 具备 8 . 后处理接口 8 .1 软件控制照相 具备 8 .2 激光相机接口 具备 8 .3 远程维修遥控 具备 8 .4 DICOM发送/接收 具备 8 .5 DICOM查询/检索 具备 8 .6 DICOM基本打印 具备 8 .7 图像传输速度 1GB/秒 9 . 扫描参数 ★ 9 .1最小二维层厚 ≤0.1mm 9 .2 最小三维层厚 ≤0.05mm 9 .3 最大采集矩阵 ≥1024×1024 9 .4 弥散加权 B值 ≥10000 9 .5 最大扫描视野 ≥50cm 9 .6 最大 DTI方向 ≥256 ★ 9 .7 EPI 最短TR(128x128) ≤5ms ★ 9 .8 EPI 最短TE (128x128) ≤1.4 ms 9 .9 EPI 最短TR(256x256) ≤6 ms 9 .10 EPI 最短TE (256x256) ≤1.9ms 10 . 扫描序列 1 0 .1 自旋回波 (SE) 1 0 .1.1 自旋回波序列 具备 1 0 .1.2 2D/3D FSE 具备 1 0 .1.3 FSE回波分享 具备 1 0 .1.4 三维 FSE序列 具备 1 0 .1.5 单次激发 FSE 具备 1 0 .1.6 脂肪抑制序列 具备 1 0 .1.7 频率脂肪抑制 具备 1 0 .1.8 水抑制序列 具备 1 0 .2 反转恢复( IR) 1 0 .2.1 常规 IR序列 具备 1 0 .2.2 快速 IR 序列 (水/脂抑制技术) 具备 10 .2.3 水抑制 ( FLAIR) 具备 1 0 .2.4 单次激发快速反转恢复序列 具备 1 0 .3 梯度回波 (GRE) 1 0 .3.1 多层面梯度回波 具备 1 0 .3.2 3D梯度回波 具备 1 0 .3.3 亚秒 T1加权(2D/3D) 具备 1 0 .3.4 亚秒 T2加权(2D/3D) 具备 1 0 .3.5 去除剩余磁化梯度回波技术 具备 1 0 .3.6 利用剩余磁化梯度回波技术 具备 1 0 .3.7 重 T2 加权高对比序列 具备, TrueFISP或 FIESTA或Balanced FFE 1 0 .4 平面回波 (EPI) 1 0 .4.1 单次激发 EPI 具备 1 0 .4.2 自旋回波 EPI 具备 10 .4.3 梯度回波 EPI 具备 1 0 .4.4 反转 EPI 具备 1 0 .5 心率不齐抑制技术 具备 1 0 .6 水成像技术( MRM、MRU、MRCP) 具备 1 0 .7 超快速单次屏气 3D MRCP薄层成像 具备 1 1 . 高级应用技术 1 1 .1 体部成像 1 1 .1.1 肝脏动态增强 具备, 3D VIBE或LAVA或4D THRIVE 1 1 .1.2 全身弥散成像软件包 具备 1 1 .1.3 同相位 /去相位水脂分离技术 具备, DIXON 或3D Dual Echo 1 1 .1.4 呼吸导航技术 具备 1 1 .1.5 磁共振胰胆管造影 具备 1 1 .1.6 磁共振尿路造影 具备 1 1 .1.7 磁共振椎管造影 具备 1 1 .2 神经成像 1 1 .2.1 无造影剂全脑容积灌注成像 1 1 .2.2 高分辨率颈髓成像 具备, MEDIC 或 MERGE或m-FFE 1 1. 2.3 高分辨率内耳三维成像 具备 1 1 .2.4 全脊柱成像 具备 11 .2.5 全中枢神经系统成像 具备,使用一体化线圈或专用线圈 1 1 .3 弥散成像 1 1 .3.1 各向同性采集 具备 1 1 .3.2 各向异性采集 具备 1 1 .3.3 ADC值测量 具备 1 1 .3.4 ADC-map彩图 具备 1 1 .3.5 体部脏器弥散 具备 1 1 .4 灌注成像 1 1 .4.1 灌注成像技术 具备 1 1 .4.2 rCBV分析 具备 1 1 .4.3 TTP分析 具备 1 1 .4.4 MTT分析 具备 1 1 .4.5 负积分图 具备 1 1 .4.6 检索图 具备 1 1 .4.7 时间信号曲线 具备 1 1 .4.8 彩色显示 具备 1 1 .5 血管成像 1 1 .5.1 2D/3D TOF法技术 具备 1 1 .5.2 连续多层 3D时飞法(TOF)技术 具备 1 1 .5.3 门控 2D血管 具备 1 1 .5.4 2D/3D相位对比法技术 具备 1 1 .5.5 增强对比 MRA 具备 1 1 .5.6 智能造影剂跟踪技术 具备, CARE Bolus或Fluoro-Trigger MRA或Bolus track 1 1 .5.7 门静脉成像技术 具备 1 1 .5.8 自动移床 MRA 具备 1 1 .5.9 磁化转移 (MTC) 具备 1 1 .5.10 动静脉分离技术 具备 1 1 .5.11 最大强度投影 具备 1 1 .5.12 多层面重建 具备 1 1 .5.13 曲面重建 具备 1 1 .5.14 电影回放 具备 1 1 .6 心脏成像 1 1 .6.1 常规形态学成像 具备 1 1 .6.2 快速梯度回波 /快速心脏采集 具备 1 1 .6.3 黑血技术,包括脂肪抑制黑血技 具备 1 1 .6.4 亮血技术 具备 1 1 .6.5 心电触发 具备 1 1 .6.6 二维 /三维多相位成像 具备 1 1 .6.7 快速心脏电影 具备 1 1 .7 肿瘤成像 1 1 .7.1 专用肿瘤检测序列 具备 1 1 .7.2 类 PET成像功能 具备 1 1 .8 关节软骨 T2Mapping成像 具备 1 1 .9 无造影剂全脑容积灌注成像 具备 1 1 .10 打药全脑灌注成像 具备 1 1 .11 颅脑弥散加权成像( DWI) 具备 1 1 .12 磁共振波谱成像( MRS) 具备 1 1 .13 颅脑动脉成像 具备 1 1 .14 颅脑静脉成像 具备 1 1 .15 磁敏感加权成像 具备 1 1 .16 全静音技术(全身使用) 具备 1 1 .17 脂肪含量定量技术 具备 ★1 1 .18 压缩感知技术 具备,西门子提供 Compressed Sensing、飞利浦提供Compressed SENSE、GE提供Hyper Sense,联影提供uCS,其它厂家提供相应技术。 1 2 . 并行采集技术 1 2 .1 基于图像算法 具备, mSENSE或ASSET或SENSE 1 2 .2 并行采集加速因子 ≥2 1 2 .3 自动校准技术 具备 1 3 . 伪影校正技术 1 3 .1 流体补偿 具备 1 3 .2 呼吸补偿 具备 1 3 .3 卷积伪影去除 具备 1 3 .4 前瞻性运动伪影校正 具备 1 3 .5 回顾性运动伪影校正 具备 1 4 . 其他技术参数要求 1 4 .1 自动和手动滤波 具备 1 4 .2 实时交互式成像 具备 1 4 .3 饱和带数目 ≥6 1 4 .4 脂肪饱和技术 具备 1 4 .5 水饱和技术 具备 1 4 .6 水激发技术 具备 1 4 .7 偏中心扫描技术 具备 1 4 .8 扫描暂停技术 具备 1 4 .9 可变带宽技术 具备 1 4 .10 可变 k空间填充 具备 1 4 .11 非 /对称回波 具备 1 4 .12 信噪比指示器 具备 1 4 .13 优化反转角技术 具备 1 4 .14 线圈灵敏度校正 具备 1 4 .15 神经高分辨成像 具备 1 4 .16 磁共振实时定位 具备 1 4 .17 磁共振实时透视 具备 1 4 .18 交互式参数改变 具备 1 4 .19 扫描参数顾问 具备 1 4 .20 恒定信号技术 具备 1 4 .21 三维定位系统 具备 1 4 .22 频率编码方向扩大采集 具备 1 4 .23 相位编码方向扩大采集 具备 1 4 .24 预饱和技术 具备 其他:设备质保期为 3年(提供厂家证明材料) |
1 |
台 |
|
现更正为:
第三包:
序号 |
品名 |
主要技术参数 |
单位 |
数量 |
备注 |
1 |
彩超多普勒超声仪器 |
一 、设备用途及说明:妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、颅脑、肌骨、外周血管及科研的高档四维彩色多普勒超声诊断仪,尤其在妇产科、胎儿心脏、早孕检查,盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势,满足产科超声诊断,妇科疑难病例超声诊断,胎儿畸形产前诊断及科研。 二 、主要规格及系统概述 2 .1 彩色多普勒超声波诊断仪包括: 2 .1.1主机一体化LCD显示器 ≥23英寸。 ★ 2 .1.2液晶触摸屏≥15英寸, 可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能。 2 .1.3数字化二维灰阶成像单元。 2 .1.4数字化彩色多普勒单元。 2 .1.5数字化能量多普勒成像单元。 2 .1.6PW脉冲波多普勒成像单元。 2 .1.7CW连续波多普勒成像单元。 2 .1.8实时四维成像单元。 2 .1.9软件波束形成器技术。 ★ 2 .1.10凸阵探头支持CW连续波多普勒成像,便于进行胎儿心脏血流速度测量。 2 .1.11血细胞级成像技术,采用非多普勒原理,无取样框限制,可以对血流进行实时显示,反应血流动力学真实状态。 ★ 2 .1.12二维立体血流成像技术,二维探头即可呈现立体血流形态,增强血流边界的显示及可视化效果。 2 .1.13具有二维超低速血流显示技术,三维超低速血流显示技术,全面显示组织器官微血流灌注状态。 2 .1.14组织多普勒成像技术。 2 .1.15应变式弹性成像技术。 2 .1.1 6 宽景成像技术,支持所有凸阵和线阵探头。 2 .1.19 具备对深度子宫内膜异位症进行标准化评估的并且具备标准超声图文评估流程助手。 2 .1.20支持机械指数和热指数警报设置,可自定义声输出限制并将其设定到系统中,将在扫描时提供超预设警报。 2 .1.21内置耦合剂加热功能,提升患者舒适度。 2 .1.22具备降低声影的强度专用技术:帮助恢复被声阴影遮挡的组织和边界,提供从近场到远场均匀一致的图像品质。 2 .1.23困难条件成像专用技术:扫描困难条件患者,例如高体重指数 (BMI),获得更清晰的图像。 ★ 2 .1.24探头智能响应技术:选取探头后,自动激活,并进入到扫描状态 2 .1.25智能胎儿多普勒技术:六种血流预设,随心切换,提升彩色/频谱/测量工作效率。(可自定义设置) 2 .1.26用户界面颜色、灯光的个性化设置:轨迹球颜色 、用户界面照明、主机周边照明、触摸屏配色方案 均可自定义设置。 2 .2 容积四维成像技术: 2 .2.1支持灰阶及血流三维/四维成像模式,具有虚拟光源移动技术,可同时支持3个独立的可移动光源。可实现表面成像和透视剪影成像,同时观察组织的外部轮廓和内部结构。彩色血流高清立体成像,立体直观显示血管空间结构关系,更容易判断血管走行及关系彩色血流容积透视剪影。彩色血流容积透视剪影,全新的血流显示方式,通过可调节的边界增强和内部透明技术,更好的显示血管分布及空间关系。 2 .2.2断层超声显像技术 2 .2.3具有胎儿自动识别技术,可实时自动跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置,快速获得胎儿表面容积成像,提高工作效率。 2 .2.4卵泡智能容积成像,自动彩色编码显示,并按照体积大小排序及计数。 ★ 2.2.5专门针对直径在2-9mm的休息卵泡智能容积成像, 自动彩色编码显示,并按照体积大小排序及计数。 2 .2. 6 STIC时间空间相关成像技术 2 .2. 7 胎心智能容积扫查技术, 2步自动获取包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面。 2 .2. 8 具有实时四维穿刺引导功能,有穿刺引导线。 2 .2. 9 腔内容积探头具有四维实时对比谐波造影功能,支持阴道子宫输卵管超声造影检查。 ★ 2 .2. 10 智能中枢神经系统检查:人工智能( AI )工具,基于深度学习算法支持,通过自动寻找成像切面位置,显示3D容积数据中的检查胎儿大脑的推荐切面和测量来帮助提高工作效率。 自动识别胎儿颅脑正中矢状面,经丘脑平面,经小脑平面,经侧脑室平面 4个标准平面。自动同时测量BPD,HC,OFD, CM 后颅窝池, Cerebellum小脑横径, Vp 侧脑室后脚6组生物指标。 ★ 2 .2.1 1 产程监测功能:能够测量胎儿头部进程、旋转和方向,并同时自动产生一个包括了超声波客观数据、手动输入数据在内的产程报告。 2 .2.1 2 容积智能斑点噪声抑制技术:通过特殊算法对体素进行实时优化,可优化重建容积图像以及各个平面特别是冠状面上的图像品质。 2 .3 Ai智能筛查系列技术: ★ 2 .3.1智能产筛切面识别:遵循常规孕中期胎儿超声扫描实践指南,自动检测识别≥21个推荐切面。自动注释及测量。改进产筛工作流程,减少操作的差异性,提高一致性。 ★ 2 .3.2智能产筛质量控制,系统将获取的图像或切面与标准切面进行比较,以确保其符合临床标准。能够帮助提高准确性和质量,有解剖示意图和并可插入标准图像进行参考比较。防漏筛及确保最高图像质量标准和一致性。 ★ 2 .3.3智能先心病筛查技术:AI-胎心检查导航,通过文字说明、参考图像和正常解剖结构示意图,分步指导如何识别正常解剖结构及扫描流程。AI智能生成四腔心切面、三血管/三血管气管切面以及心轴角度。 ★ 2 .3.4智能盆底检查: 基于人工智能,遵循规范,自动获得盆底测量,重复性好。 自动寻找 valsalva和缩肛状态下,最大裂孔平面位置;自动测量肛提肌裂孔的面积、周长、前后径和左右径。 2 .4 测量和分析( B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 2 .4.1一般测量 2 .4.2多普勒血流测量与分析,具有自动包络功能 2 .4.3妇产,心脏,血管,儿科等测量与分析 2 .4.4胎儿生长指标自动测量功能,包括胎儿双顶径、枕额径、头围、腹围、股骨长、肱骨长 2 .4.5自动NT及IT测量技术 2 .4.6自动胎心率测量技术 2 .4.7不规则体积测量技术,快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积 2 .4.8容积能量模式直方图技术,结合不规则体积测量可计算血管指数VI,FI和VFI 2 .5 图像存储、管理及回放重现 2 .5.1输入/输出信号:USB, HDMI, S-Video, VGA 2 .5.2连通性:医学数字图像和通信DICOM 3.0 2 .5.3超声图像存档与病案管理系统 2 .5.4回放重现单元 2 .5.5硬盘容量≥1T 2 .5.6一体化剪帖板:(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像 2 .6 技术参数要求 2 .6.1监视器≥23英寸高分辨率LCD监视器 2 .6.2操作控制台,可单键电动垂直调节高度,并可左右转动、前后移动和锁定 2 .6.3探头接口:≥4个,探头接口为无针式接口 2 .6.4≥15英寸多点触控触摸屏 2 .6.5超声功率输出调节:B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 2 .7 探头 2 .7.1频率:超宽频、变频探头,工作频率可显示,变频探头中心频率可选择≥3种,多普勒频率≥3种。 2 .7.2腔内容积凸阵探头:超声频率4.0 — 9.0 MHz,阵元数≥190,成像角度≥170° 。 2 .7.3单晶体腹部二维凸阵探头:超声频率2.0 — 5.0 MHz,阵元数≥190,成像角度≥110°。 2 .7.4腹部容积探头:超声频率2.0 — 7. 0 MHz,阵元数≥190阵元。 2 .7.5宽频带线阵探头:超声频率4.0 — 10.0MHz,阵元数≥190阵元。 2 .8 二维灰阶及容积成像主要参数 2 .8.1凸阵探头,全视野,17cm深度时,在最高线密度下,二维帧频≥30帧/秒。 2 .8.2凸阵容积探头,全视野,17cm深度时,四维成像帧频≥30帧/秒 2 .8.3数字集成化智能TGC分段≥8段。 ★ 2 .8.4二维成像扫描深度≥45cm(提供原厂白皮书,并附图证明) 2 .8.5回放重现:灰阶图像回放≥4000幅,四维图像回放≥400容积帧。 2 .8.6预设条件 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。 2 .9 频谱多普勒 2 .9.1方式:PW,CW。 2 .9.2多普勒发射频率可视可调,中心频率明确显示。 2 .9.3PWD:血流速度≥10m/s;CWD:血流速度≥21m/s。 2 .9.4最低测量速度:≤10mm/s 2 .9.5零位移动:≥10级 2 .9.6PWD取样宽度:0.1-20mm, 分级可调。 2 .10 彩色多普勒。 2 .10.1显示方式:能量显示,速度显示、二维立体血流显示。 2 .10.2凸阵探头,全视野,17cm深度时,在最高线密度下,彩色帧频≥10帧/秒。 2 .10.3凸阵容积探头,全视野,17cm深度时,四维彩色成像帧频≥9帧/秒 2 .10.4彩色显示速度:最低平均血流测量速度≤5mm/s(非噪声信号)。 2 .10.5彩色增强功能:彩色多普勒能量图,方向性能量图。 其他:设备质保期为 3年(提供厂家证明材料) 3. 超声图文报告工作站( 含 采集卡) 1套 4. 电脑桌1张,座椅1张 5. 医师椅1把,检查床1张 6. UPS 电源1台 7. 彩色激光打印机1台 |
台 |
1 |
|
2 |
全数字化彩色多普勒超声诊断仪 |
1.1主机成像系统: ★ 1.1 高分辨率液晶显示器≥23.8英寸分辨率1920×1080,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠。 ★ 1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转 1.3 全新集束精准发射技术 1.4 脉冲优化处理技术 1.5 海量并行处理技术 1.6 自适应增益补偿技术 1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元; 1.8 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量,支持所有探头 1.9 脉冲反向谐波成像单元; 1.10 彩色多普勒成像技术; 1.11 彩色多普勒能量图技术; 1.12 方向性能量图技术 1.13 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF); 1.14 系统动态范围≥390dB 1.15 数字化通道≥7,000,000 1.16 智能全程聚焦技术:即全程发射及全程接收聚焦技术,使得图像近、中、远场保持均匀一致 1.17 智能聚焦调节技术 :焦点区域随深度调节按图像比例自动优化聚焦区域;不同模式切换后,聚焦区域保持原有模式深度。 1.18 一键图像优化技术;可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像 1.19 智能实时图像优化技术:应用新一代算法,在非冻结状态下,通过实时监测图像像素曝光度,结合Sono CT功能,全程实时自动优化图像中的每一个像素,获得更优异的图像;减少操作步骤,提高扫查效率。 1)、可实现自动优化远场图像,提高穿透显示 2)、可实现自动补偿声影后方图像,提高图像均匀性,提升图像信息量 1.20空间复合成像技术,同时作用于发射和接收(作曲别针试验),支持所有凸阵、微凸阵、线阵及容积成像探头 1.21斑点噪声抑制技术,改善边界显示,提高分辨率,减少伪像,支持所有成像探头,可分级调节≥5级。 1.22 图像自定义排序技术:可对已经存储的图像,根据客户需求手动进行图像排序。实现对图像分类管理。 1.23 内置 DICOM 3.0 标准输出接口; 1.24 内有一体化超声工作站; ★ 1.25 要求所投机型为投标商最高档机型,2024年推出最新国产机型(以NMPA证书为准)并具备持续升级能力; 2 先进成像技术: 2.1 具备全屏高清放大功能,放大后图像显示区域尺寸≥23.8”,显示比例≥16:9,分辨率≥1080p 2.2 宽景成像技术 支持旋转及测量 线阵、凸阵及容积探头具备 结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用 2.3 超声声速自动校正技术 针对肥胖及困难患者 可用于乳腺检查,并可调整级别 专门的预置条件 2.4 扩展成像技术:凸阵、微凸阵、线阵、腔内及容积探头均具有此功能,且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。 2.5 组织多普勒技术(TDI/或DTI),具有彩色,谐波,PW, M型多种模式,并有在机应变及应变率定量分析工具。 ★ 2.6 实时双屏显示:显示器与触摸屏实时同步显示扫描图像。 2.7造影成像技术 2.7.1具备造影实时优化技术:在非冻结状态下,通过实时监测图像像素曝光度,全程实时自动优化造影图像中的每一个像素,获得更优异的造影图像。 帧频:凸阵探头 10cm深度,扫描角度60°,帧率可达35帧/秒及以上;线阵探头4cm深度,帧率可50帧/秒及以上; 2.7.2造影剂二次谐波成像单元,包含低、中MI实时灌注成像,采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。 2.7.3可与空间复合成像技术、斑点噪声抑制技术结合使用 2.7.4具有实时双幅造影对比成像模式,并可进行双幅实时同步测量 ★ 2.8造影技术支持凸阵,线阵,腔内,腔内容积,相控阵,矩阵探头,微凸探头,可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、心肌、腔内的前列腺、经阴道妇科 2.8.1具有造影双计时器 2.8.2具有爆破功能,在造影过程中对微泡实施高能量爆破,爆破能量可调。 实时微血管造影成像技术(以双幅形式同时显示实时造影和造影复合处理模式)可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行,可早期评价病变的恶变倾向及放化疗效果 2.8.3超分辨造影微血管成像:使用超分辨率处理方法和高级运动补偿技术来提高血管空间分辨率和减少运动伪像。可用于评估组织内微血管架构和微循环血流灌注情况。支持凸阵、微凸阵、线阵、心脏、腔内及矩阵探头。 超分辨造影微血管时间到达成像:在超分辨造影微血流成像技术的基础上,安照灌注时间顺序,用不同的颜色标识,提高造影图像的时间分辨率及微血管显示能力,增加造影鉴别诊断能力。并可进行自定义起始到达强度 5挡可调,较少造影伪像干扰。 2.8.4组织抑制技术功能,可以抑制非灌注区域的显像,增强微泡的对比显示,可开关,可分级,可视可调 ★ 2.9具有微血流成像技术,可捕捉超微细血流及超低速血流信号,支持凸阵、线阵探头,可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用,具有单独模式、增强模式及2D对比模式,具有8种map图可选,并可进行血流速度测量,已存储的图像亦可使用增强模式进行观察。 2.10具有高清微血流成像技术,可高清显示超微细血流及超低速血流信号,支持凸阵、线阵探头、微凸阵探头,可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用,具有单独模式、增强模式及2D对比模式,具有8种map图可选,并可进行血流速度测量,已存储的图像亦可使用增强模式进行观察。 2.11立体血流成像技术:结合血流速度和能量信号,通过模拟光照,在二维探头下实现三维立体血流显示。提高血流空间分辨率。5档可调:关闭、低、中、高、最大。 2.12 血管中内膜自动测量与分析要求对感兴趣区域内自动测量,无需手动描计计算结果为一段距离内的平均值,提高测量的可靠性和可重复性,并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置脱机数据可输出 2.13 具备智能多普勒血管检查技术单键优化二维、多普勒图像质量 2.14单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等 2.15具备血流自动追踪技术,可跟随探头的移动实时追踪血管位置,自动调整彩色图像(包括取样框角度、位置等),自动优化频谱测量以保证测量值的准确性 2.16 脑卒中疾病诊断相关技术 可自动记录颈总动脉和颈内动脉的近端、中端、远端的血流速度测量结果 自动得到颈总动脉和颈内动脉血流速度峰值 计算出颈内动脉和颈总动脉的血流速度峰值速度比 2.17 具备血流参数定量分析技术 可对感兴趣区彩色血流像素及 3D血流体素等多参数进行定量分析,帮助判断肿瘤、移植肾等内部血供情况 测量结果需包含: VI/FI/VFI 支持在机及离线分析 2.18自动心功能定量分析: 依据选择的心脏切面一键自动完成描记相应节段,自动计算 EF,ESV,EDV。TMAD可以自动对组织瓣环运动进行可视化及定量化分析,用以快速评估心脏整体功能趋势。 2.19自动心肌运动定量分析: 依据选择的心脏切面自动描记相应节段,进而自动测量整体和节段功能并生成表格,17/18节段牛眼图,并可显示各种曲线。此外还可计算LVEF、ESV、EDV 3 测量和分析: ( B 型、M 型、D 型、彩色模式) 3.1 一般测量:距离、面积、周长等; 3.2 产科测量:包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等; 3.3 外周血管测量和计算功能; 3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算); 3.5 心脏功能测量; 4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元 4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像,实时图像传输,实时 JPEG 解压缩,可进行参数编程调节; 4.2 硬盘≥2T(SSD固态硬盘),DVD/USB图像存储,电影回放; 4.3 具备主机硬盘图像数据存储; 4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等; 4.5 可根据检查要求对工作站参数(存储、压缩、回放)进行编程调节; 5. 输入/输出信号: 5.1 输入:DICOM 数据 5.2 输出:S-视频、DP高清数字化输出 5.3连通性:医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件 系统技术参数及要求: 6.系统通用功能: 6.1.1高分辨率液晶显示器≥23.8寸, 分辨率1920×1080,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠。 6.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转,最大旋转角度≥±180度。 6.1.3探头接口选择:≥ 4个,非针式,并激活可互换通用,接口需具备照明系统方便在暗室环境更换探头 6.1.4 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节 6.1.5 安全性能:符合国家医疗设备安全质量要求; 6.1.6 注册证管理类别为第三类注册,符合医疗器械分类目录的第三类要求。 6.2 探头规格 6.2.1二维、彩色多普勒均可独立变频; 6.2.2 类型:电子相控阵、线阵、凸阵 、电子矩阵 6.2.3腹部凸阵探头(1.0-5.0MHz) 腹部微凸探头( 3.0-12.0MHz)配置穿刺架 血管线阵探头( 3.0-12.0MHz) 浅表线阵探头( 2.0-22.0MHz) 心脏相控阵探头( 1.0-5.0MHz) 6.2.4 扫描深度≥55cm 6.2.5 B/D 兼用:电子线阵:B/PWD、 电子凸阵: B/PWD; 电子微凸阵: B/PWD 电子矩阵: B/PWD 电子相控阵: B/PWD、 B/CWD 6.3 二维显像主要参数: 6.3.1成像速度:相控阵探头,85°角,18cm深度时,帧速度≥65帧/秒 凸阵探头 , 85°角,18cm深度时,帧速度≥45帧/秒 6.3.2 增益调节:TGC增益补偿≥8 段,LGC侧向增益补偿≥8 段,B/M 可独立调节;TGC 调节:图像实时或冻结后均可以调节TGC,优化图像。 6.3.3 声束聚焦:发射及接收全程连续聚焦; 6.3.4 接收方式:独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理; 6.4 频谱多普勒: 6.4.1 显示模式:脉冲多普勒 (PWD)、 高脉冲重复频率 (HPRF)、 连续波多普勒( CW); 6.4.2 发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz 电子凸阵 :PWD:2.0-2.2MHz 电子线阵 :PWD:5.75-7.0MHz 6.4.3 显示方式:B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW; B/CPA/PW;B/CDV/CW; 6.4.4 最大测量速度:PWD正或反向血流速度:≥ 10.0 m/s(0度夹角); CWD:血流速度 ³ 28.0m/s 6.4.5 最低测量速度:≤ 0.25mm/s (非噪音信号); 6.4.6 Doppler及M型电影回放: ³ 48 秒; 6.4.7 滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择; ★ 6.4.8 取样宽度及位置范围:宽度 0.5mm至20mm多级可调; 6.4.9 零位移动: ³ 9 级; 6.4.10显示控制:反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展,局放及移位; 6.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算 6.5 彩色多普勒: 6.5.1 显示方式:速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图(DCPA) 6.5.2 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI) 6.5.3 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV) 6.5.4 彩色显示速度:最低平均血流显示速度≤5mm/s(非噪声信号) 6.5.5 显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 6.5.6 显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~ +20° 6.6 超声功率输出调节: 6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER 6.6.2 输出功率选择分级可调 6.7 记录装置: 6.7.1 内置一体化超声工作站:数字化储存静态及动态图像,动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存 6.7.2 主机硬盘容量≥2T(SSD固态硬盘) 6.7.3 DVD-RW 或USB图像存储 6.7.4 USB接口≥5个,用于图像传输 6.8 技术手册:中文操作手册 其他:设备质保期为 3年(提供厂家证明材料) 7. 超声图文报告工作站(含采集卡) 1套 8. 电脑桌1张,座椅1张 9. 医师椅1把,检查床1张 10 UPS 电源1台 11. 彩色激光打印机1台 |
套 |
1 |
|
3 |
心肺功能仪 |
1. 设备配置:专业工控计算机、打印机, 19寸宽屏显示器;超声流量传感器,多角度全方位可移动关节臂,豪华推车一体式。 2. 检测方法及用途:采用先进且性能优异的数字化超声流量传感器和探测技术,无需压力差和阻力网。用于临床儿童及成人肺功能评价,满足临床诊断及科研需求。 3. 测试项目:慢通气功能、流量容积环、用力时间肺活量、每分最大通气量、气道反应性测试等。 4. 测试 4.1 慢通气功能:最大肺活量 VCmax,、潮气量VT,、呼吸频率f, 每分通气量MV、补呼气量ERV、深吸气量IC等。 4.2 流量容积环和用力时间肺活量:用力肺活量 FVCex、半秒量FEV0.5、一秒量FEV1、峰流量PEF、25%呼气流量MEF25、MEF50、MEF75、中段呼气流量MEF25-75、一秒率FEV1%FVC等。 4.3 每分最大通气量:最大通气量 MVV、 FEV1 * 35、AF等。 4 .4 气道反应性测试:激发试验 PD20、舒张试验CHG%。 5 性能指标 ★ 5.1 超声流量传感技术:长寿命设计,与受试者不直接接触。 ★ 5.2 传感器超声时间分辨率 ≤10纳秒,流量分辨率≤1ml/秒。 5.3 呼吸 0阻力技术,传感器中间没有任何阻力筛网等障碍物,测试结果精确度更高。 5.4 内置温度、湿度及大气压传感器,实时测量环境参数,自动 BTPS校正。 ★ 5.5 自动定标:全数字化技术,机器内置定标,避免人为定标影响,无需繁琐的人工定标工作。 5.6 软件采用 SQL数据库系统,全中文化操控界面,全中文报告结论,提供数据库查询、分析功能,测试报告可以BMP或JPG的形式输出,测试数据以Excel格式输出,方便后续数学统计和科学分析研究。 5.7 中国临床化正常值,开放型的预计值系统,可自行输入预计值回归公式。 5.8 重复性:通气功能测试需同一个界面上支持不少于 10条FV曲线和用力时间肺活量曲线的叠加,并显示每条测试曲线的具体测试参数。 ★ 5.9 质量控制:满足 ATS和ERS的质控要求,测试结果自动分析、自动判定是否满足质控要求,方便受试者改进。 5.10 编辑功能:支持测试曲线测试点位置调整功能。 ★ 5.11 数据组合:能够重复测量高达 10次,且自动选择不同的呼气环和吸气环虚拟组合成最佳的测试数据和结果。 5.12 信息化接口:支持医院信息化系统连接,支持扫码枪扫码输入病人信息。 5.13 动画演示程序:流量容积环的动态演示程序,用于帮助小孩特别是学龄前儿童配合做好流量容积环检查。 ★ 5.14 肺通气功能中文诊断意见自动生成:软件需具备按照受试者测试的质量控制和测试数据,分析并自动生成中文的诊断意见。 5.15 直接流量测量:直接测量气体分子,能检测微小的流速改变,且无需任何转换,微弱气流也能精确测量。 5.16 非接触式流量探测、不怕水汽、杜绝交叉感染。 5.17 传感器特殊填充技术,内部无任何障碍物,系统死腔小,确保结果准确。 ★ 5.18 一次性吸嘴设计,杜绝交叉感染。 5.19 个性灵活的功能定制:未来可升级婴幼儿、气道阻力、弥散、残气、体描和运动心肺。 其他:设备质保期为 3年(提供厂家证明材料) |
台 |
1 |
|
4 |
经颅多普勒 |
临床功能:支持颅内外血管常规检测、栓子监测等功能 1 . 主要技术规格及系统参数 1.1 . 频谱分辨率: 128点、256点、512点、1024点。 1. 2. 取样容积: 1-20 mm连续可调。 1. 3. 探测深度范围 :最小工作距离≤15mm,最大工作距离≥140mm。 ★1. 4. 增益范围: 1~60dB可调。 1. 5. 动态范围 :1-40 dB。 1. 6. 功率范围 :0-100 %,在保持高灵敏度和高穿透力的基础上,功率范围在0-182mw之间。 1. 7. 多普勒角度补偿功能。 1.8. 滤波调节范围: 0 - 30 00Hz, 具备自动滤波功能 。 1.9.扫描时间:1.3s-32.1s。 1.10. 谱图色条 :≥6种, 可自定义多普勒色系, 操作界面可调节。 2 . 软件功能 2.1 . 检查参数: Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、a、SBI(频宽指数)、HITS(短暂高强度信号)、TI(热指数)。 ★ 2.2.同时工作通道数:2个。 ★2. 3. 常规检测模式下, 单个探头能够支持同步显示的多普勒频谱图 ≥9个,同时多深度间隔可设置。 2. 4. 多深度动态 M波功能 ( 1 ) M模门深:≥8000。 ( 2 )可视取样容积宽度、深度,全深度内血流的流向、强度、深度信息同时显示。 2.5. 双线 M波功能: 双通双深模式下, M波上 可显示双深度界面频谱取样线,可联动调节,也可单独调节。 2.6 . 异常血流提醒功能。 ★2. 7. 具备辅助规范化检测动脉功能,图像化显示至少 41支血管的多维度参考依据(解剖位置、深度范围、探头角度、血管阻力、血流方向、谱图实例等)。(需提供彩页或软件截图) ★ 2.8. 具备辅助诊断模式、图像化,文字化实时提供诊断建议,并辅助引导进一步血管检查路径,辅助诊断建议需符合《经颅多普勒超声操作标准》及《中国脑血管超声临床应用指南》。 ★ 2.9. 具备侧支循环辅助引导模式,实时辅助引导的侧支循环通路 18条以上,图像化、文字化引导流程、路径,提高评估效率及准确性。(需提供彩页或软件截图) 2. 10. 深度、标尺、增益、基线、降噪一键无线遥控控制,快速获得理想频谱。 2.11.强度加权平均:峰值流速Vs、平均流速Vm、舒张末Vd等数值变化连续趋势图显示,用于TCD临床、科研的数据分析、计算。 2.12.微栓子监测: ( 1)栓子/伪迹自动识别、栓子自动统计。 ( 2) 具备栓子图、声谱图、统计直方图等 。 ( 3)可缩放/测量纺锤波 ,可手动添加栓子事件 。 ( 4) TCD报告能够显示栓子图、声谱图、直方图 。 ( 5)双通道多深度,支持20深度显示。 2.13.发泡试验:支持语音指导及语音识别功能。 2.14.参数 自动报警功能 :
(
1
)预警的变化幅度可以设定。
2.15.支持自定义检测血管参数,自定义检测流程。 ★ 2.16.配备无线遥控器:可远距离无线操控,同时遥控器具有自定义按键功能。 2. 17. 离线数据分析功能:可在检查结束后再对数据进行计算、测量、出报告。 2. 18. 报告单功能:多种模板选择、模板自定义、报告单另存为图片 /PDF文件、血管批量导入报告单、词条可编辑导入或导出、快速出报告单(从检查页面直接出报告单)、从病案界面直接出报告单 。 2.19. 数据管理:数据导入及导出、数据检索、数据分类统计等 ( 1 ) 数据分析:可生成曲线图、直方图、饼状图,同时病案可导出 Excel格式。 ( 2)视频格式:支持AVI、3GP、MP4格式。 2.20. 参数双向自动计算,并支持手动测量保存数据。 2.21.系统升级:支持在线升级,一键升级,方便快捷。 3. 探头配置 3 .1 . 探头要求: PW 2M探头1个,CW 4M探头1个,监护探头PW 2M探头2个。 3 .2 . 监护头架。 3 .3 . 探头保护功能:探头自动休眠功能,延长探头使用寿命。 其他:设备质保期为 3年(提供厂家证明材料) |
台 |
1 |
|
5 |
HP蛋白芯片检测系统 |
1.检测项目:尿素酶,细胞毒素,空泡毒素。 2. 单人份操作,即来即做,操作更简单、快捷、方便。 3.分析系统软件: 3.1数据库:可对不小于10万人份检测者病档信息进行管理和检索,具有统计分析、多条件复合查询、模糊查询等功能。 3.2可对图像进行数字滤波反转等处理,使得检测结果更加符合实际。 3.3能够自动扫描和判读,并给出检测结果,支持自动判读和手工修正。 3.4可对芯片、试剂自动进行有效性判读和质量控制。 3.5 具有病档管理功能,可记录病人姓名、年龄、日期、检测结果及芯片种类等多种信息,可以实现多组条件复合查询功能。 3.6具有多种检验报告单和统计报表的设计和输出功能。 3.7 图象分析软件可以实现远程自动升级功能;自动保存被检测者最原始的检测病档信息和原始图片。 4.工作条件: 4.1环境温度:5℃-40℃ 4.2相对湿度:≤80% 4.3宽电压100V-240V,配备滤波器 4.4避免强电磁干扰,避免强光直接照射,具有良好的接地环境。 5.技术指标: 5.1重复栏(cv):≤2% 5.2稳定性:≤5% 5.3线性相关系数:≥0.995 |
条 |
1 |
|
第六包:
序号 |
品名 |
主要技术参数 |
单位 |
数量 |
备注 |
1 |
核磁 1.5T |
1 . 磁体系统 1 .1 磁体类型 超导磁体 1 .2 磁场强度 1.5T 1 .3 屏蔽方式 主动屏蔽 1 .4 抗外界电磁干扰屏蔽技术 具备 1 .5 三维动态匀场 具备 1 .6 5高斯线范围 ≤4.0X2.5 m 1 .7 磁场均匀度 (V-RMS,典型值,24平面32点法) 1.8 10 cm DSV ≤0.002ppm 1.9 20 cm DSV ≤0.035ppm 1.10 30 cm DSV ≤0.1ppm ★ 1.11 40 cm DSV ≤0.33ppm 1.12 液氦消耗量 零消耗 1.13 病人检查通道最窄孔径 ≥60 cm ★ 1.14 磁体长度(不含外壳) ≥157cm ★ 1.15 磁体重量(含液氦) ≥4吨 2 . 梯度系统 2 .1最大梯度场强 ≥33mT/m ★ 2.2 最大梯度切换率 ≥160T/m/s 2 .3 最大 X、Y、Z轴扫描FOV ≥50 cm 2 .4 梯度工作方式 非共振式 2 .5 梯度线圈冷却 水冷 2 .6 梯度放大器冷却 水冷 2 .7 梯度控制技术 全数字实时发射接收 2 .8 工作周期 100% 2 .9 软件降噪技术 具备 2 .10 硬件降噪技术 具备 3 . 射频系统 3 .1 射频系统 光纤射频系统,模数转换器内置于磁体 3 .2 射频放大器 固态前放 ★ 3 .3射频发射功率 ≤15kW ★ 3 .4射频发射带宽 ≥800kHz 3 .5 射频接收采样率 (Sampling Rate) ≥80MHz 3 .6 射频线圈扫描自动调谐技术 具备 3 .7 主机独立接收通道数(非系统最大通道数) ≥24通道 3 .8 系统并行终端传输可用 ADC个数 ≥24通道 ★ 3 .9单视野不移床一次扫描最大接收通道数 ≥24通道 4 .射频接收线圈 4 .1 一体化头颈组合成像线圈 ≥24通道 4 .2 腹部组合成像线圈 ≥23通道 4 .3 一体化全脊柱线圈 ≥24通道 ★ 4 .4关节专用柔性线圈 ≥8通道 4 .5 线圈组合扫描技术 具备 5 . 计算机系统 5 .1 主计算机 CPU ≥四核 5 .2 CPU个数 ≥4个 5 .3 CPU位数 ≥64位 5 .4 主频大小 ≥3.5GHz 5 .5 内存大小 ≥64GB 5 .6 硬盘容量 ≥1024GB SSD 5 .7 数据存储形式 CD/DVD 5 .8 阵列处理器主频 ≥2.1GHz 5 .9 阵列处理器内存 ≥48GB 5 .10 阵列处理器硬盘 ≥480GB SSD 5 .11 图像存储数 (256X256无压缩) ≥3,000,000幅 5 .12 计算机显示器 ≥24英寸彩色LCD 5 .13 显示器分辨率 ≥1920×1200 ★ 5 .14 图像重建速度 (256X256, 100% FOV) ≥36000幅/秒 5 .15 超快速计算机处理技术 同步扫描重建功能(扫描 ,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能)具备 5 .16 DICOM3.0接口 具备 6 . 系统后处理功能 6 .1 图像回放软件 具备 6 .2 图像评价软件 具备 6 .3 实时互动重建 具备 6 .4 t-test定量分析 具备 6 .5 ADC-map 具备 6 .6 T1,T2值计算 具备 6 .7 时间信号曲线 具备 6 .8 图像减影、叠加 具备 6 .9 3D后处理 具备 6 .10 MPR后处理 具备 6 .11 SSD后处理 具备 6 .12 MIP后处理 具备 7 . 检查环境 7 .1 扫描床最大承重 (垂直运动状态下) ≥200Kg 7 .2 扫描床移动精度 ≤1mm 7 .3 最低床位 ≤51cm 7 .4 检查床最大床速 ≥10cm/s 7 .5 检查床最大水平移动范围 ≥240cm 7 .6 床旁控制系统 双侧 7 .7 自动步进扫描床 具备 7 .8 生理信号显示 具备 7 .9 紧急制动系统 具备 7 .10 VCG心电门控 具备 7 .11 呼吸门控 具备 7. 12 智能流程优化技术 7 .12.1头部流程优化技术 具备, DOT Brain或 Ready Brain或SmartExam 7 .12.2 腹部流程优化技术 具备, DOT或者APx技术 7 .12.3 脊柱流程优化技术 具备, DOT或者EPA技术 7 .12.4 智能一键后处理技术 具备 7 .12.5 智能优化重建平台 具备 7 .12.6 智能优化重建可用于多部位多序列 具备 8 . 后处理接口 8 .1 软件控制照相 具备 8 .2 激光相机接口 具备 8 .3 远程维修遥控 具备 8 .4 DICOM发送/接收 具备 8 .5 DICOM查询/检索 具备 8 .6 DICOM基本打印 具备 8 .7 图像传输速度 1GB/秒 9 . 扫描参数 ★ 9 .1最小二维层厚 ≤0.1mm 9 .2 最小三维层厚 ≤0.05mm 9 .3 最大采集矩阵 ≥1024×1024 9 .4 弥散加权 B值 ≥10000 9 .5 最大扫描视野 ≥50cm 9 .6 最大 DTI方向 ≥256 ★ 9 .7 EPI 最短TR(128x128) ≤5ms ★ 9 .8 EPI 最短TE (128x128) ≤1.4 ms 9 .9 EPI 最短TR(256x256) ≤6 ms 9 .10 EPI 最短TE (256x256) ≤1.9ms 10 . 扫描序列 1 0 .1 自旋回波 (SE) 1 0 .1.1 自旋回波序列 具备 1 0 .1.2 2D/3D FSE 具备 1 0 .1.3 FSE回波分享 具备 1 0 .1.4 三维 FSE序列 具备 1 0 .1.5 单次激发 FSE 具备 1 0 .1.6 脂肪抑制序列 具备 1 0 .1.7 频率脂肪抑制 具备 1 0 .1.8 水抑制序列 具备 1 0 .2 反转恢复( IR) 1 0 .2.1 常规 IR序列 具备 1 0 .2.2 快速 IR 序列 (水/脂抑制技术) 具备 10 .2.3 水抑制 ( FLAIR) 具备 1 0 .2.4 单次激发快速反转恢复序列 具备 1 0 .3 梯度回波 (GRE) 1 0 .3.1 多层面梯度回波 具备 1 0 .3.2 3D梯度回波 具备 1 0 .3.3 亚秒 T1加权(2D/3D) 具备 1 0 .3.4 亚秒 T2加权(2D/3D) 具备 1 0 .3.5 去除剩余磁化梯度回波技术 具备 1 0 .3.6 利用剩余磁化梯度回波技术 具备 1 0 .3.7 重 T2 加权高对比序列 具备, TrueFISP或 FIESTA或Balanced FFE 1 0 .4 平面回波 (EPI) 1 0 .4.1 单次激发 EPI 具备 1 0 .4.2 自旋回波 EPI 具备 10 .4.3 梯度回波 EPI 具备 1 0 .4.4 反转 EPI 具备 1 0 .5 心率不齐抑制技术 具备 1 0 .6 水成像技术( MRM、MRU、MRCP) 具备 1 0 .7 超快速单次屏气 3D MRCP薄层成像 具备 1 1 . 高级应用技术 1 1 .1 体部成像 1 1 .1.1 肝脏动态增强 具备, 3D VIBE或LAVA或4D THRIVE 1 1 .1.2 全身弥散成像软件包 具备 1 1 .1.3 同相位 /去相位水脂分离技术 具备, DIXON 或3D Dual Echo 1 1 .1.4 呼吸导航技术 具备 1 1 .1.5 磁共振胰胆管造影 具备 1 1 .1.6 磁共振尿路造影 具备 1 1 .1.7 磁共振椎管造影 具备 1 1 .2 神经成像 1 1 .2.1 无造影剂全脑容积灌注成像 1 1 .2.2 高分辨率颈髓成像 具备, MEDIC 或 MERGE或m-FFE 1 1. 2.3 高分辨率内耳三维成像 具备 1 1 .2.4 全脊柱成像 具备 11 .2.5 全中枢神经系统成像 具备,使用一体化线圈或专用线圈 1 1 .3 弥散成像 1 1 .3.1 各向同性采集 具备 1 1 .3.2 各向异性采集 具备 1 1 .3.3 ADC值测量 具备 1 1 .3.4 ADC-map彩图 具备 1 1 .3.5 体部脏器弥散 具备 1 1 .4 灌注成像 1 1 .4.1 灌注成像技术 具备 1 1 .4.2 rCBV分析 具备 1 1 .4.3 TTP分析 具备 1 1 .4.4 MTT分析 具备 1 1 .4.5 负积分图 具备 1 1 .4.6 检索图 具备 1 1 .4.7 时间信号曲线 具备 1 1 .4.8 彩色显示 具备 1 1 .5 血管成像 1 1 .5.1 2D/3D TOF法技术 具备 1 1 .5.2 连续多层 3D时飞法(TOF)技术 具备 1 1 .5.3 门控 2D血管 具备 1 1 .5.4 2D/3D相位对比法技术 具备 1 1 .5.5 增强对比 MRA 具备 1 1 .5.6 智能造影剂跟踪技术 具备, CARE Bolus或Fluoro-Trigger MRA或Bolus track 1 1 .5.7 门静脉成像技术 具备 1 1 .5.8 自动移床 MRA 具备 1 1 .5.9 磁化转移 (MTC) 具备 1 1 .5.10 动静脉分离技术 具备 1 1 .5.11 最大强度投影 具备 1 1 .5.12 多层面重建 具备 1 1 .5.13 曲面重建 具备 1 1 .5.14 电影回放 具备 1 1 .6 心脏成像 1 1 .6.1 常规形态学成像 具备 1 1 .6.2 快速梯度回波 /快速心脏采集 具备 1 1 .6.3 黑血技术,包括脂肪抑制黑血技 具备 1 1 .6.4 亮血技术 具备 1 1 .6.5 心电触发 具备 1 1 .6.6 二维 /三维多相位成像 具备 1 1 .6.7 快速心脏电影 具备 1 1 .7 肿瘤成像 1 1 .7.1 专用肿瘤检测序列 具备 1 1 .7.2 类 PET成像功能 具备 1 1 .8 关节软骨 T2Mapping成像 具备 1 1 .9 无造影剂全脑容积灌注成像 具备 1 1 .10 打药全脑灌注成像 具备 1 1 .11 颅脑弥散加权成像( DWI) 具备 1 1 .12 磁共振波谱成像( MRS) 具备 1 1 .13 颅脑动脉成像 具备 1 1 .14 颅脑静脉成像 具备 1 1 .15 磁敏感加权成像 具备 1 1 .16 全静音技术(全身使用) 具备 1 1 .17 脂肪含量定量技术 具备 ★1 1 .18 压缩感知技术 具备,西门子提供 Compressed Sensing、飞利浦提供Compressed SENSE、GE提供Hyper Sense,联影提供uCS,其它厂家提供相应技术。 1 2 . 并行采集技术 1 2 .1 基于图像算法 具备, mSENSE或ASSET或SENSE 1 2 .2 并行采集加速因子 ≥2 1 2 .3 自动校准技术 具备 1 3 . 伪影校正技术 1 3 .1 流体补偿 具备 1 3 .2 呼吸补偿 具备 1 3 .3 卷积伪影去除 具备 1 3 .4 前瞻性运动伪影校正 具备 1 3 .5 回顾性运动伪影校正 具备 1 4 . 其他技术参数要求 1 4 .1 自动和手动滤波 具备 1 4 .2 实时交互式成像 具备 1 4 .3 饱和带数目 ≥6 1 4 .4 脂肪饱和技术 具备 1 4 .5 水饱和技术 具备 1 4 .6 水激发技术 具备 1 4 .7 偏中心扫描技术 具备 1 4 .8 扫描暂停技术 具备 1 4 .9 可变带宽技术 具备 1 4 .10 可变 k空间填充 具备 1 4 .11 非 /对称回波 具备 1 4 .12 信噪比指示器 具备 1 4 .13 优化反转角技术 具备 1 4 .14 线圈灵敏度校正 具备 1 4 .15 神经高分辨成像 具备 1 4 .16 磁共振实时定位 具备 1 4 .17 磁共振实时透视 具备 1 4 .18 交互式参数改变 具备 1 4 .19 扫描参数顾问 具备 1 4 .20 恒定信号技术 具备 1 4 .21 三维定位系统 具备 1 4 .22 频率编码方向扩大采集 具备 1 4 .23 相位编码方向扩大采集 具备 1 4 .24 预饱和技术 具备 其他:设备质保期为 3年(提供厂家证明材料) 15. 4M医用显示器2台 16. 精密空调 50KW 1套 17. 金属探测仪1把 18. 机房屏蔽装修 1套(含无磁轮椅1套,无磁推车1套) 19. 图文报告工作站1套 20. 桌椅2套 21. 空调1套 |
1 |
台 |
|
其他内容不变
更正日期: 2025年09月28日
无
名称: 临夏市民族医院
地址: 临夏市解放路94号
联系方式: 0930-6313555
名称: 甘肃湛融技术咨询有限责任公司
地址: 兰州市城关区飞雁街116号陇星总部园区1 号楼8层5-5号
联系方式: 18919029558
项目联系人: 何鹏飞
电话: 18919029558
甘肃湛融技术咨询有限责任公司
2025年09月28日
相关公告